Browsing by Author "Faria, Ana Paula"
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- 10 anos de Avaliação Externa da Qualidade da Fase Pré-Analítica em PortugalPublication . Cardoso, Ana; Correia, Helena; Faria, Ana PaulaA implementação de um programa específico de AEQ na fase pré-analítica permite avaliar o desempenho dos laboratórios à semelhança do que é feito na fase analítica. Nos últimos 10 anos, o Programa Nacional de Avaliação Externa da Qualidade (PNAEQ) disponibilizou diferentes ensaios que incluíram distribuição de questionários, envio de amostras e simulação de casos, e promoveu reuniões e ações de formação com os participantes.
- Air microbiology – external quality assurance programPublication . Cano, Manuela; Rosa, Nuno; Correia, Helena; Faria, Ana PaulaThe Regulation on Energy Heating and Cooling Systems in Buildings (Decreto-Lei 79/2006, April 4th) imposed efficiency rules for Heating Ventilation and Air Conditioning Systems (HVAC) in buildings, established reference concentrations for chemical and microbiological pollutants and compelled the execution of regular audits to indoor air quality in order to guarantee healthy indoor environments in existing commercial buildings with large HVAC systems. Given the significant increase in indoor air quality audits it became necessary to harmonize sampling and analysis procedures for microbiological pollutants in order to obtain comparable results. The Air and Occupational Health Unit (UASO) implemented the required procedures for accreditation of the assay “Determination of airborne culturable microorganisms” according to the International Standard ISO/IEC 17025 [1], unequivocal indicator of technical proficiency. In the absence of external quality assessment programs (EQA), a requirement of the standard, the UASO Unit in collaboration with the National Program for External Quality Assessment, organized the EQA program - Air Microbiology that consists on the bacteriological and fungal enumeration in air samples collected following the EN 13998 Standard methodology [2]. The EQA program allowed the comparability of results between participant Laboratories leading also to the harmonization of procedures, improving the traceability of measurements, result validation and improving the whole process leading to accreditation. At the end of each year the organizers of the EQA Program present the results and organize training courses in the areas identified as sensitive. The most debated topics have been the equipment calibration, estimation of uncertainty, the acceptance criteria of duplicate samples and control laboratory test conditions. The aim of this study is the assessment of the results of the EQA program - Air Microbiology (2010-2015).
- Allergy: Evaluation of 16 years (2007–2022) results of the shared external quality assessment program in Belgium, Finland, Portugal and The NetherlandsPublication . Heron, Michiel; Schreurs, Marco W.J.; Haagen, Inez-Anne; China, Bernard; Faria, Ana Paula; Vanhanen, Anna-Riitta; Thelen, Marc; Weykamp, Cas W.Objectives: This paper evaluates 16 year results of the Allergy EQA program shared by EQA organisers in Belgium, Finland, Portugal, and The Netherlands. Methods: The performance of Thermo Fisher and Siemens user groups (in terms of concordance between both groups, between laboratory CV, prevalence of clinically significant errors) and suitability of samples (stability and validity of dilution of patient samples) are evaluated using data of 192 samples in the EQA programs from 2007 to 2022. Measurands covered are total IgE, screens and mixes, specific IgE extracts and allergen components. Results: There is perfect (53 %), acceptable (40 %) and poor (6 %) concordance between both method groups. In case of poor concordance the best fit with clinical data is seen for Thermo Fisher (56 %) and Siemens (26 %) respectively. The between laboratory CV evolves from 7.8 to 6.6 % (Thermo Fisher) and 7.3 to 7.7 % (Siemens). The prevalence of blunders by individual laboratories is stable for Siemens (0.4 %) and drops from 0.4 to 0.2 % for Thermo Fisher users. For IgE, the between year CV of the mean of both user groups is 1 %, and a fifteen-fold dilution of a patient sample has an impact of 2 and 4 % on the recovery of Thermo Fisher and Siemens user groups. Conclusions: The analytical performance of Thermo Fisher is slightly better than that of Siemens users but the clinical impact of this difference is limited. Stability of the sample and the low impact of dilution on the recovery of measurands demonstrates the suitability for purpose of the EQA program.
- An integrated solution using bench spreadsheets to monitor Quality control indicators and performance in medicine laboratoriesPublication . Miranda, Armandina; Costa, Sandra; Costa, Alcina; Alvim, Marta; Correia, Helena; Carletto, Aline; Faria, Ana PaulaLaboratory Quality Control (LQC) in medical laboratories is a tool to monitor the procedures of pre analytical, intra analytical and post analytical phases. The data statistic analyze allow the quantification of the random errors using the variation coefficients (CV%) obtained by Internal Quality Control (IQC) and the systematic errors (bias%), from the results of External Quality Control (EQC). These results are combined to calculate the Total Error (TE) and Measurement of Uncertainty (MAU), that allows the knowledge of the precision and accuracy and follow the performance of laboratory by comparison with the quality specifications. The main objective is to present a tool as a bench spreadsheet developed in National Institute of Health Doctor Ricardo Jorge (INSA), aiming to help the national and portuguese speaking countries laboratories, to calculate the main indicators of the LQC: TE, Sigma level and MU using IQC and EQC results, in a simplified way.
- Análise retrospetiva do desempenho dos participantes no Programa de Morfologia do Sangue Periférico - PNAEQ 2012-2017Publication . Silva, Susana Pereira; Pereira, Edna; Correia, Helena; Miranda, Armandina; Cardoso, Ana; Silva, Cândido; Ismail, Sara; Barreira, Rui; Miranda, Ana; Batalha Reis, Ana; Faria, Ana PaulaO exame morfológico do sangue periférico é essencial para o diagnóstico clínico de doenças hematológicas e doenças não hematológicas com expressão morfológica no sangue periférico. A avaliação do desempenho dos profissionais deve ser uma prática implementada pelos laboratórios. A participação em programas de avaliação externa da qualidade, em que são enviadas amostras de doentes selecionadas pelos membros do Grupo de Trabalho de Hematologia do Programa Nacional de Avaliação Externa da Qualidade (PNAEQ), permite a avaliação e formação tendo como objetivo a melhoria do desempenho dos profissionais. No programa de Morfologia de Sangue Periférico do PNAEQ são enviados três ensaios anuais com três amostras cada. O Grupo de Trabalho de Hematologia foi formalizado em 2013 e conta com a colaboração de peritos nacionais, dos laboratórios de Centros Hospitalares Lisboa Norte e Ocidental e do Instituto Português de Oncologia de Lisboa, que contribuem voluntariamente com amostras de doentes, assim como com comentários complementares formativos. O objetivo deste trabalho é avaliar o desempenho dos participantes de laboratórios hospitalares e de ambulatório, no período 2012-2017, quanto à identificação das alterações morfológicas e hipóteses de diagnóstico[1] nas amostras esfregaços de sangue periférico.
- Analytical performance of 17 general chemistry analytes across countries and across manufacturers in the INPUtS project of EQA organizers in Italy, the Netherlands, Portugal, United Kingdom and SpainPublication . Weykamp, Cas; Secchiero, Sandra; Plebani, Mario; Thelen, Marc; Cobbaert, Christa; Thomas, Annette; Jassam, Nuthar; Barth, Julian H.; Perich, Carmen; Ricós, Carmen; Faria, Ana PaulaBACKGROUND: Optimum patient care in relation to laboratory medicine is achieved when results of laboratory tests are equivalent, irrespective of the analytical platform used or the country where the laboratory is located. Standardization and harmonization minimize differences and the success of efforts to achieve this can be monitored with international category 1 external quality assessment (EQA) programs. METHODS: An EQA project with commutable samples, targeted with reference measurement procedures (RMPs) was organized by EQA institutes in Italy, the Netherlands, Portugal, UK, and Spain. Results of 17 general chemistry analytes were evaluated across countries and across manufacturers according to performance specifications derived from biological variation (BV). RESULTS: For K, uric acid, glucose, cholesterol and high-density density (HDL) cholesterol, the minimum performance specification was met in all countries and by all manufacturers. For Na, Cl, and Ca, the minimum performance specifications were met by none of the countries and manufacturers. For enzymes, the situation was complicated, as standardization of results of enzymes toward RMPs was still not achieved in 20% of the laboratories and questionable in the remaining 80%. CONCLUSIONS: The overall performance of the measurement of 17 general chemistry analytes in European medical laboratories met the minimum performance specifications. In this general picture, there were no significant differences per country and no significant differences per manufacturer. There were major differences between the analytes. There were six analytes for which the minimum quality specifications were not met and manufacturers should improve their performance for these analytes. Standardization of results of enzymes requires ongoing efforts.
- Aplicação da Metodologia Seis Sigma na Avaliação dos Resultados Laboratoriais do Programa Contagem CelularPublication . Ovelheiro, Ana; Faria, Ana Paula1. Introdução e Justificação do Tema 2. Objetivos 3. Metodologia 4. Enquadramento Teórico 5. A empresa: INSA PNAEQ 6. Estudo de Caso 7. Discussão de Resultados e Conclusões 8. Sugestões de Trabalhos Futuros
- Aplicação da metodologia Seis Sigma na identificação e implementação de soluções de melhoria que contribuam para uma harmonização dos resultados laboratoriais relativos ao programa de AEQ de Contagem Celular na área da HematologiaPublication . Ovelheiro, Ana; Gomes Requeijo, José; Miranda, Armandina; Faria, Ana PaulaCaso de Estudo - Aplicação da metodologia seis sigma na avaliação externa da qualidade no programa de contagem celular na área de hematologia
- Aplicação do seis sigma na avaliação da inexatidão (bias) dos resultados laboratoriais do cortisol sérico (2012-2014)Publication . Gaspar, Ana; Faria, Ana Paula; Requeijo, José; Correia, Helena; Cardoso, Ana; Brito, Cristina; Madureira, DeolindaIntrodução: Na prática laboratorial, é crescente a preocupação com a obtenção de resultados fidedignos, que apoiem corretamente os profissionais de saúde no diagnóstico, tratamento e controlo de patologias nos utentes. Requer especial atenção, a variabilidade dos resultados analíticos entre diferentes laboratórios, para um determinado parâmetro de medição. A trabalhar neste sentido, o Programa Nacional de Avaliação Externa da Qualidade (PNAEQ), tem como missão a promoção, organização e coordenação de programas de Avaliação Externa da Qualidade (AEQ), e o objetivo de avaliar o desempenho interlaboratorial dos laboratórios participantes.
- Aplicação do seis sigma na avaliação da inexatidão (bias) dos resultados laboratoriais do parâmetro cortisol sérico: 2012-2014Publication . Gaspar, Ana; Faria, Ana Paula; Requeijo, José; Correia, Helena; Cardoso, Ana; Brito, Cristina; Madureira, DeolindaIntrodução: Na prática laboratorial, é crescente a preocupação com a obtenção de resultados fidedignos, que apoiem corretamente os profissionais de saúde no diagnóstico, tratamento e controlo de patologias nos utentes. Requer especial atenção, a variabilidade dos resultados analíticos entre diferentes laboratórios, para um determinado parâmetro de medição. A trabalhar neste sentido, o Programa Nacional de Avaliação Externa da Qualidade (PNAEQ), tem como missão a promoção, organização e coordenação de programas de Avaliação Externa da Qualidade (AEQ), e o objetivo de avaliar o desempenho interlaboratorial dos laboratórios participantes.