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Anemia de Fanconi – Estudo retrospetivo de 34 anos

dc.contributor.authorAmbrósio, Ana Paula
dc.contributor.authorGeraldes, Maria Céu
dc.contributor.authorCorreia, Hildeberto
dc.date.accessioned2017-03-02T14:41:53Z
dc.date.available2017-03-02T14:41:53Z
dc.date.issued2016-05-25
dc.description.abstractA Anemia de Fanconi (AF) é uma doença recessiva rara, com uma frequência estimada de 4 a 7 per 1.000.000 de nascimentos. Carateriza-se por malformações congénitas, falência medular e hipersensibilidade a agentes clastogénicos de DNA. Devido à grande complexidade desta patologia a primeira abordagem de diagnóstico, consiste na análise da instabilidade cromossómica, após cultura celular com estimulação com agentes clastogénicos diepoxibutano (DEB) ou mitomicina C (MMC). Realizou-se um estudo retrospetivo de 34 anos (1980-2014) em 243 amostras com suspeita de AF e de 25 amostras de familiares de doentes de AF, num total de 268 amostras. Nas 243 amostras suspeitas de Anemia de Fanconi, foram identificadas 37 com AF. A idade média ao diagnóstico foi de 7 anos, existindo um ligeiro predomínio da incidência no sexo feminino (59%). Uma amostra foi classificada como AF(-/+). Nos familiares de doentes com AF foram identificados 2 casos positivos, o que perfaz 39 amostras de AF positivas. Em quatro das amostras AF negativas, observaram-se cariotipos anormais. Estes resultados não permitem estimar uma frequência de doentes de AF em Portugal, uma vez que não englobam indivíduos de todas as regiões portuguesas, mas permitem uma estimativa da frequência espectável.pt_PT
dc.description.versionN/Apt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.18/4399
dc.language.isoporpt_PT
dc.publisherInstituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, IPpt_PT
dc.subjectDoenças Genéticaspt_PT
dc.subjectAnemia de Fanconipt_PT
dc.subjectEstudo retrospetivopt_PT
dc.titleAnemia de Fanconi – Estudo retrospetivo de 34 anospt_PT
dc.typelecture
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceLisboa, Portugalpt_PT
oaire.citation.titleSeminários DGH, Instituto Nacional de saúde Doutor Ricardo Jorge, 25 maio 2016pt_PT
rcaap.rightsclosedAccesspt_PT
rcaap.typelecturept_PT

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