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Diagnóstico de Hemoglobinopatias em Sangue de Cordão Umbilical

dc.contributor.authorCosta, Sandra
dc.contributor.authorRaimundo, Ana
dc.date.accessioned2023-12-21T10:06:02Z
dc.date.available2023-12-21T10:06:02Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractFolheto técnico sobre o diagnóstico de hemoglobinopatias em sangue de cordão umbilical. As hemoglobinopatias são das doenças hereditárias autossómicas recessivas mais comuns em todo o mundo. São causadas por mutações genéticas, que dão origem à presença de uma variante estrutural de hemoglobina (Hb) ou à diminuição da síntese de uma ou mais cadeias da globina (talassémias). A variante de hemoglobina mais comum é a HbS que, em homozigotia/composto genético, dá origem a anemia das células falciformes ou síndromes drepanocíticos.pt_PT
dc.description.versionN/Apt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.18/8806
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewednopt_PT
dc.publisherInstituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, IPpt_PT
dc.subjectHemoglobinopatiaspt_PT
dc.subjectDeterminantes Imunológicos em Doenças Crónicaspt_PT
dc.subjectPatologias do Glóbulo Vermelhopt_PT
dc.subjectPerturbações do Desenvolvimento Infantil e Saúde Mentalpt_PT
dc.subjectDoenças Cardio e Cérebro-vascularespt_PT
dc.subjectDeterminantes da Saúde e da Doençapt_PT
dc.titleDiagnóstico de Hemoglobinopatias em Sangue de Cordão Umbilicalpt_PT
dc.typeother
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceLisboa, Portugalpt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typeotherpt_PT

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