| dc.contributor.author | Costa, Sandra | |
| dc.contributor.author | Raimundo, Ana | |
| dc.date.accessioned | 2023-12-21T10:06:02Z | |
| dc.date.available | 2023-12-21T10:06:02Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.description.abstract | Folheto técnico sobre o diagnóstico de hemoglobinopatias em sangue de cordão umbilical. As hemoglobinopatias são das doenças hereditárias autossómicas recessivas mais comuns em todo o mundo. São causadas por mutações genéticas, que dão origem à presença de uma variante estrutural de hemoglobina (Hb) ou à diminuição da síntese de uma ou mais cadeias da globina (talassémias). A variante de hemoglobina mais comum é a HbS que, em homozigotia/composto genético, dá origem a anemia das células falciformes ou síndromes drepanocíticos. | pt_PT |
| dc.description.version | N/A | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.18/8806 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.peerreviewed | no | pt_PT |
| dc.publisher | Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, IP | pt_PT |
| dc.subject | Hemoglobinopatias | pt_PT |
| dc.subject | Determinantes Imunológicos em Doenças Crónicas | pt_PT |
| dc.subject | Patologias do Glóbulo Vermelho | pt_PT |
| dc.subject | Perturbações do Desenvolvimento Infantil e Saúde Mental | pt_PT |
| dc.subject | Doenças Cardio e Cérebro-vasculares | pt_PT |
| dc.subject | Determinantes da Saúde e da Doença | pt_PT |
| dc.title | Diagnóstico de Hemoglobinopatias em Sangue de Cordão Umbilical | pt_PT |
| dc.type | other | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.conferencePlace | Lisboa, Portugal | pt_PT |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | other | pt_PT |
