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Identificação molecular de Aspergillus fumigatus em amostras de ar interior
| dc.contributor.author | Malta-Vacas, J. | |
| dc.contributor.author | Sabino, R. | |
| dc.contributor.author | Brito, M. | |
| dc.contributor.author | Viegas, C. | |
| dc.date.accessioned | 2013-02-13T18:11:42Z | |
| dc.date.available | 2013-02-13T18:11:42Z | |
| dc.date.issued | 2011-10 | |
| dc.description.abstract | Os bioaerossóis sĆ£o essencialmente compostos por partĆculas fĆŗngicas, bactĆ©ricas e esporos de plantas, sendo os fungos responsĆ”veis pela produção de compostos orgĆ¢nicos volĆ”teis e micotoxinas. A sua presenƧa no ar interior estĆ” associada a manifestaƧƵes alĆ©rgicas, tóxicas e infecciosas. Tais respostas dependem nĆ£o só da susceptibilidade do indivĆduo como das espĆ©cies e concentraƧƵes de fungos presentes. Os trabalhadores de aviĆ”rios e suiniculturas sĆ£o profissionais com elevada exposição a estes agentes, pelo que tĆŖm maior risco de desenvolvimento de patologias associadas. Com este estudo pretendeāse desenvolver um mĆ©todo rĆ”pido e de elevada especificidade e sensibilidade que permita identificar as espĆ©cies de fungos clinicamente relevantes em contexto de saĆŗde ocupacional. Foi utilizado o Coriolis Air sampler para proceder Ć recolha de amostras de ar interior (300 Lminā1) em seis instalaƧƵes de criação de aves e suĆnos. O DNA fĆŗngico foi isolado das amostras utilizando o kit Zymo ZR Fungal/Bacterial DNA e a sua presenƧa foi confirmada utilizando primers universais para fungos. A presenƧa de Aspergillus fumigatus foi pesquisada por PCR em Tempo Real utilizando sondas Taqman e primers especĆficos. Os resultados obtidos foram comparados com os determinados por mĆ©todos convencionais de cultura. Foram obtidas 25 amostras de 300L de ar em seis instalaƧƵes. Os resultados obtidos confirmam a presenƧa de A. fumigatus em todas as amostras de ar em que esta espĆ©cie foi identificada atravĆ©s de culturas (3/25). Adicionalmente, foi tambĆ©m detectada em amostras de ar correspondendo a instalaƧƵes em que, atravĆ©s de culturas, esta espĆ©cie nĆ£o foi identificada no ar interior (6/25). Os resultados preliminares sugerem maior sensibilidade dos mĆ©todos moleculares relativamente aos mĆ©todos convencionais de cultura. Futuramente, pretendeāse aplicar a mesma metodologia para identificação de um maior nĆŗmero de espĆ©cies e proceder Ć sua quantificação. | por |
| dc.description.sponsorship | Abstract publicado em: SAĆDE & TECNOLOGIA . 2011 | Suplemento | P. 74 . ISSN: 1646-9704 | por |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.18/1345 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.peerreviewed | yes | por |
| dc.publisher | Escola Superior de Tecnologias de SaĆŗde de Lisboa | por |
| dc.subject | Aspergillus Fumigatus | por |
| dc.subject | Deteção Molecular | por |
| dc.subject | Ar Interior | por |
| dc.subject | Exposição Ocupacional | por |
| dc.subject | InfecƧƵes SistƩmicas e Zoonoses | por |
| dc.title | Identificação molecular de Aspergillus fumigatus em amostras de ar interior | por |
| dc.type | journal article | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.conferencePlace | Lisboa, Portugal | por |
| oaire.citation.title | VI Encontro Nacional das CiĆŖncias e Tecnologias da SaĆŗde, ESTeSL, 20-22 Outubro 2011 | por |
| rcaap.rights | restrictedAccess | por |
| rcaap.type | article | por |
