Publicação
Identificação molecular de Aspergillus fumigatus em amostras de ar interior
| dc.contributor.author | Malta-Vacas, J. | |
| dc.contributor.author | Sabino, R. | |
| dc.contributor.author | Brito, M. | |
| dc.contributor.author | Viegas, C. | |
| dc.date.accessioned | 2013-02-13T18:11:42Z | |
| dc.date.available | 2013-02-13T18:11:42Z | |
| dc.date.issued | 2011-10 | |
| dc.description.abstract | Os bioaerossóis são essencialmente compostos por partículas fúngicas, bactéricas e esporos de plantas, sendo os fungos responsáveis pela produção de compostos orgânicos voláteis e micotoxinas. A sua presença no ar interior está associada a manifestações alérgicas, tóxicas e infecciosas. Tais respostas dependem não só da susceptibilidade do indivíduo como das espécies e concentrações de fungos presentes. Os trabalhadores de aviários e suiniculturas são profissionais com elevada exposição a estes agentes, pelo que têm maior risco de desenvolvimento de patologias associadas. Com este estudo pretende‑se desenvolver um método rápido e de elevada especificidade e sensibilidade que permita identificar as espécies de fungos clinicamente relevantes em contexto de saúde ocupacional. Foi utilizado o Coriolis Air sampler para proceder à recolha de amostras de ar interior (300 Lmin‑1) em seis instalações de criação de aves e suínos. O DNA fúngico foi isolado das amostras utilizando o kit Zymo ZR Fungal/Bacterial DNA e a sua presença foi confirmada utilizando primers universais para fungos. A presença de Aspergillus fumigatus foi pesquisada por PCR em Tempo Real utilizando sondas Taqman e primers específicos. Os resultados obtidos foram comparados com os determinados por métodos convencionais de cultura. Foram obtidas 25 amostras de 300L de ar em seis instalações. Os resultados obtidos confirmam a presença de A. fumigatus em todas as amostras de ar em que esta espécie foi identificada através de culturas (3/25). Adicionalmente, foi também detectada em amostras de ar correspondendo a instalações em que, através de culturas, esta espécie não foi identificada no ar interior (6/25). Os resultados preliminares sugerem maior sensibilidade dos métodos moleculares relativamente aos métodos convencionais de cultura. Futuramente, pretende‑se aplicar a mesma metodologia para identificação de um maior número de espécies e proceder à sua quantificação. | por |
| dc.description.sponsorship | Abstract publicado em: SAÚDE & TECNOLOGIA . 2011 | Suplemento | P. 74 . ISSN: 1646-9704 | por |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.18/1345 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.peerreviewed | yes | por |
| dc.publisher | Escola Superior de Tecnologias de Saúde de Lisboa | por |
| dc.subject | Aspergillus Fumigatus | por |
| dc.subject | Deteção Molecular | por |
| dc.subject | Ar Interior | por |
| dc.subject | Exposição Ocupacional | por |
| dc.subject | Infecções Sistémicas e Zoonoses | por |
| dc.title | Identificação molecular de Aspergillus fumigatus em amostras de ar interior | por |
| dc.type | journal article | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.conferencePlace | Lisboa, Portugal | por |
| oaire.citation.title | VI Encontro Nacional das Ciências e Tecnologias da Saúde, ESTeSL, 20-22 Outubro 2011 | por |
| rcaap.rights | restrictedAccess | por |
| rcaap.type | article | por |