Publication
PrevalĂȘncia da microcefalia em Portugal entre 1997- 2016: dados do Registo Nacional de Anomalias CongĂ©nitas
| dc.contributor.author | Braz, Paula | |
| dc.contributor.author | Antunes, Liliana | |
| dc.contributor.author | Santos, Joana | |
| dc.contributor.author | Machado, Ausenda | |
| dc.contributor.author | Dias, Carlos Matias | |
| dc.date.accessioned | 2018-02-01T17:04:41Z | |
| dc.date.available | 2018-02-01T17:04:41Z | |
| dc.date.issued | 2017-02-16 | |
| dc.description.abstract | Introdução: A microcefalia caracteriza-se por um perĂmetro cefĂĄlico muito menor que o esperado para indivĂduos do mesmo sexo, idade e etnia. Os critĂ©rios de diagnĂłstico variam entre um perĂmetro cefĂĄlico inferior a 2 desvios padrĂŁo ou inferior a 3 desvios padrĂŁo da mĂ©dia (1). A etiologia pode estar associada a anomalias cromossĂłmicas, Ă exposição a teratogĂ©nicos durante a gravidez ou a mĂĄ nutrição grave mas, frequentemente, Ă© desconhecida (2). A associação da microcefalia com a infeção pelo vĂrus Zika, enfatizou a necessidade de manter uma monitorização contĂnua das anomalias congĂ©nitas. Em Portugal esta monitorização Ă© assegurada desde 1997 pelo Registo Nacional de Anomalias CongĂ©nitas â RENAC (3, 4). Este estudo tem como objetivo estimar a tendĂȘncia anual da prevalĂȘncia da microcefalia no Ăąmbito da vigilĂąncia das anomalias congĂ©nitas. Materiais e MĂ©todos: Foram utilizados dados do RENAC para o cĂĄlculo da prevalĂȘncia da microcefalia, por 10000 nascimentos, sendo o numerador composto por recĂ©m-nascidos, fetos mortos e interrupçÔes mĂ©dicas de gravidez. Foi ajustado um modelo de regressĂŁo de Poisson ao nĂșmero de casos de microcefalia de 1997-2015 (excluindo o perĂodo 2000-2009) em função do ano e total de nascimentos anual (5). No cĂĄlculo dos intervalos de confiança para a previsĂŁo do nĂșmero e da prevalĂȘncia de microcefalia, foi aplicado o mĂ©todo descrito por Dyba & Hakulinen (6). Resultados: A prevalĂȘncia variou entre 0,17/10000 e 1,93/10 000. Em 2016, atĂ© Novembro, foram notificados 10 casos de microcefalia. Nas notificaçÔes recebidas entre 2010 e 2016 (n=68), 11,76% tinham uma etiologia cromossĂłmica, 5,88% tinham exposição a fatores teratogĂ©nicos, 2,94% tinham uma sĂndrome genĂ©tica e 79,41% nĂŁo tinham etiologia conhecida. Com base no modelo estatĂstico utilizado e assumindo o mesmo nĂșmero de nascimentos do ano 2015, estima-se que a prevalĂȘncia de microcefalia em 2016 seja 1,13/10000 nascimentos [IC95% 0,15/10000 â 2,11/10000] estimando-se a notificação de 10 casos [IC95% 2 - 18]. DiscussĂŁo e ConclusĂŁo: As diferenças observadas nos valores da prevalĂȘncia ao longo dos anos podem depender da subnotificação de casos ao RENAC (3,4) ou da nĂŁo notificação da microcefalia na presença de anomalias cromossĂłmicas. Os dados do RENAC ao permitirem a determinação de um valor esperado para a prevalĂȘncia da microcefalia possibilitam a motorização destes casos. Enquanto sistema de vigilĂąncia tambĂ©m permite detectar um aumento acentuado da prevalĂȘncia e identificar fatores associados. | pt_PT |
| dc.description.version | info:eu-repo/semantics/draft | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.18/4912 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.peerreviewed | yes | pt_PT |
| dc.publisher | Instituto Nacional de SaĂșde Doutor Ricardo Jorge, IP | pt_PT |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ | pt_PT |
| dc.subject | Anomalias Congénitas | pt_PT |
| dc.subject | Microcefalia | pt_PT |
| dc.subject | Observação em SaĂșde e VigilĂąncia | pt_PT |
| dc.subject | Estados de SaĂșde e de Doença | pt_PT |
| dc.subject | RENAC | pt_PT |
| dc.title | PrevalĂȘncia da microcefalia em Portugal entre 1997- 2016: dados do Registo Nacional de Anomalias CongĂ©nitas | pt_PT |
| dc.type | conference object | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.conferencePlace | Porto, Portugal | pt_PT |
| oaire.citation.title | V Congresso Nacional de SaĂșde PĂșblica, 15-17 fevereiro 2017 | pt_PT |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | conferenceObject | pt_PT |
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