Browsing by Author "Kjöllerström, Paula"
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- Correlação entre citopenias periféricas e alterações citogenéticas na medula óssea numa população em idade pediátrica: experiência de 20 anosPublication . Silva, Maria Céu; Ambrósio, Ana Paula; Silva, Neuza; Ventura, Catarina; Viegas, Mónica; Kjöllerström, Paula; Maia, Raquel; Correia, HildebertoIntrodução: O hemograma é o estudo mais solicitado e uma ferramenta essencial no diagnóstico das diferentes patologias em idade pediátrica, nomeadamente nas doenças hematológicas. As citopenias periféricas são o primeiro achado laboratorial sugestivo de uma doença hematológica, das quais é exemplo o síndrome mielodisplásico, púrpuras trombocitopenicas idiopáticas, entre outras. A confirmação destas patologias deverá passar pelo estudo da medula óssea, com análise desta por diferentes metodologias, entre as quais a análise do cariotipo por citogenética convencional. Objetivo: Neste trabalho pretende-se apresentar e estabelecer uma correlação entre os resultados obtidos por citogenética convencional em amostras de medula óssea e a observação de citopenias periféricas numa população pediátrica, ao longo de 20 anos, Métodos: Foi realizada a análise de uma série retrospetiva de 20 anos (1995-2015) de 144 amostras de medula óssea de uma população pediátrica, que ao diagnóstico inicial apresentavam citopenia/(as) periférica/(as). As amostras foram processadas segundo o protocolo estabelecido para a análise cromossómica na medula óssea, incluindo cultura celular, para cada produto biológico, seguido de estudo citogenético para a identificação do cariotipo. Resultados: Nas 144 amostras analisadas com citopenias periféricas, foram identificados 13 amostras com cariotipo anormal. Das citopenias analisadas 30 eram bicitopenias, 30 pancitopenias, 20 neutropenias, 10 anemias e 54 trombocitopenias das quais 21 eram de origem idiopática. As amostras com cariotipos anormais apresentavam em simultâneo uma pancitopenia ou uma bicitopenia. Conclusão: As citopenias periféricas são extremamente importantes para a suspeita de doenças hematológicas em idade pediátrica, principalmente na síndrome mielodiplásica, A análise da medula óssea por citogenética convencional assume um papel fundamental na confirmação destas patologias, na evolução clínica das mesmas e na escolha da terapêutica adequada. Os autores não têm conflito de interesses.
- Moduladores genéticos de vasculopatia cerebral em crianças com drepanocitosePublication . Silva, Marisa; Vargas, Sofia; Maia, Raquel; Dias, Alexandra; Ferreira, Teresa; Morais, Anabela; Soares, Isabel Mota; Lavinha, João; Silva, Rita; Kjöllerström, Paula; Faustino, PaulaA drepanocitose é uma doença genética causada pela mutação c.20A>T, em homozigotia, no gene da beta-globina, que leva à síntese de uma hemoglobina anómala – hemoglobina S. Para além da anemia hemolítica crónica, as manifestações clínicas são diversas e, em crianças, a mais grave é a vasculopatia cerebral que inclui os acidentes vasculares cerebrais (AVC) e os enfartes cerebrais silenciosos. Apesar de monogénica, variantes noutros genes poderão atuar como modificadores do seu curso e gravidade clínica. Neste trabalho, estudámos 70 doentes pediátricos, de origem subsaariana, com drepanocitose e bem caracterizados em termos de vasculopatia cerebral. Procedemos à genotipagem de variantes nos genes VCAM1 e NOS3 envolvidos na ativação do endotélio dos vasos sanguíneos e no tónus vascular. A análise estatística revelou uma associação positiva entre a presença da variante rs1409419_T, bem como do haplotipo 7 de VCAM1, e a ocorrência de AVC. Por outro lado, para o gene NOS3, observámos uma associação negativa entre o VNTR_alelo 4b e o haplotipo V, e a ocorrência de enfarte cerebral silencioso, bem como entre o haplotipo VII e a ocorrência de vasculopatia cerebral. Os resultados obtidos sublinham a importância de VCAM1 e NOS3 como moduladores genéticos, bem como o seu potencial como biomarcadores para a prevenção e prognóstico da vasculopatia cerebral em crianças com drepanocitose.
- Newborn Screening for Sickle Cell Disease: Results from a Pilot Study in the Portuguese PopulationPublication . Rodrigues, Diogo; Marcão, Ana; Lopes, Lurdes; Ventura, Ana; Faria, Teresa; Ferrão, Anabela; Gonçalves, Carolina; Kjöllerström, Paula; Castro, Ana; Fraga, Sofia; Almeida, Marta; Maia, Tabita; Gomes, João; Lachado, Ana; Guerra, Isabel; Ferreira, Fátima; Trigo, Fernanda; Bento, Celeste; Vilarinho, LauraThe Portuguese Newborn Screening Program currently includes 28 pathologies: congenital hypothyroidism, cystic fibrosis, 24 inborn errors of metabolism, sickle cell disease and spinal muscular atrophy. This pilot study for sickle cell disease newborn screening, including 188,217 samples, was performed between May 2021 and December 2023, with phase I, including 24,130 newborns, in the Lisbon and Setubal districts and phase II, including 164,087 newborns, in the whole country. DBS samples were analyzed through capillary electrophoresis. In phase I, a high birth incidence of sickle cell disease was found (1:928 NBs), resulting from the identification of 24 HbSS and 2 HbSC patients. This birth incidence decreased but remained significant when the pilot study for sickle cell disease newborn screening was expanded to a national level, with the identification of 67 sickle cell disease patients (59 HbSS and 8 HbSC), revealing a birth incidence of 1:2449 NBs. These data suggest that this condition is becoming increasingly relevant in Portugal, thus reflecting a general European trend, where sickle cell disease is already recognized as a public health problem. Therefore, it highlights the importance of its integration into the Portuguese National Newborn Screening Program panel in January 2024, thus allowing the early identification and clinical follow-up of these patients.