Hemoglobinas variantes com mobilidade eletroforética semelhante à da Hemoglobina S

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dc.contributor.author	Miranda, Armandina
dc.contributor.author	Seuanes, Filomena
dc.contributor.author	Copeto, Sandra
dc.contributor.author	Loureiro, Pedro
dc.contributor.author	Costa, Alcina
dc.contributor.author	Costa, Sandra
dc.contributor.author	Seixas, Maria Teresa
dc.contributor.author	Gonçalves, João
dc.contributor.author	Gonçalves, João
dc.contributor.author	Faustino, Paula
dc.date.accessioned	2018-06-04T15:01:43Z
dc.date.available	2018-06-04T15:01:43Z
dc.date.issued	2018-04
dc.description.abstract	As hemoglobinopatias são doenças monogénicas hereditárias, de transmissão autossómica recessiva, resultantes de mutações nos genes codificantes para as cadeias de globina da hemoglobina (Hb), ou nas suas regiões regulatórias. Encontram-se entre as doenças hereditárias mais comuns e constituem um dos principais problemas de saúde a nível mundial.	pt_PT
dc.description.version	N/A	pt_PT
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10400.18/5561
dc.language.iso	por	pt_PT
dc.publisher	Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, IP	pt_PT
dc.subject	Hemoglobina S	pt_PT
dc.subject	Hemoglobinopatias	pt_PT
dc.subject	Talassémias	pt_PT
dc.subject	Patologias do Glóbulo Vermelho	pt_PT
dc.title	Hemoglobinas variantes com mobilidade eletroforética semelhante à da Hemoglobina S	pt_PT
dc.type	lecture
dspace.entity.type	Publication
oaire.citation.conferencePlace	Lisboa, Portugal	pt_PT
oaire.citation.title	Palestras do DPSPDNT, INSA, 20 abril 2018	pt_PT
rcaap.rights	openAccess	pt_PT
rcaap.type	lecture	pt_PT

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