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Anomalias cromossómicas: síndromes e estratégias de diagnóstico

dc.contributor.authorCorreia, Hildeberto
dc.contributor.authorBrito, Filomena
dc.contributor.authorSerafim, Silvia
dc.date.accessioned2019-02-19T17:02:04Z
dc.date.available2019-02-19T17:02:04Z
dc.date.issued2018-12-07
dc.description.abstractObjetivo: Divulgar a atividade da Unidade de Citogenética (UCI) do Departamento de Genética Humana do Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge (INSA): 1. Anomalias Cromossómicas e metodologias laboratoriais; 2. Síndromes/indicações clínicas e estratégias de diagnóstico; 3. Teste genético de array; 4. Apresentação de casos clínicos.pt_PT
dc.description.versionN/Apt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.18/5903
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewednopt_PT
dc.subjectDoenças Genéticaspt_PT
dc.subjectAnomalias Cromossómicaspt_PT
dc.subjectEstratégias de Diagnósticopt_PT
dc.subjectSindromept_PT
dc.titleAnomalias cromossómicas: síndromes e estratégias de diagnósticopt_PT
dc.typelecture
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlacePenafiel, Portugalpt_PT
oaire.citation.titlePalestra no Centro Hospitalar do Tâmega e Sousa, EPE, 7 dezembro 2018pt_PT
rcaap.rightsclosedAccesspt_PT
rcaap.typelecturept_PT

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