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Espectro de alterações moleculares detetadas no gene CYP21A2 associadas a deficiência em 21 hidroxilase

2018-12Journal article Open access
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dc.contributor.authorGomes, Susana
dc.contributor.authorPereira-Caetano, Iris
dc.contributor.authorLopes, Maria Lurdes
dc.contributor.authorLimbert, Catarina
dc.contributor.authorAmaral, Daniela
dc.contributor.authorPina, Rosa
dc.contributor.authorAntunes, Diana
dc.contributor.authorCarvalho, Inês
dc.contributor.authorKay, Teresa
dc.contributor.authorSampaio, Lurdes
dc.contributor.authorPereira, Carla
dc.contributor.authorMoldovan, Oana
dc.contributor.authorBerta, Ana
dc.contributor.authorRebelo, Irene
dc.contributor.authorGaspar, Isabel
dc.contributor.authorCardoso, Helena
dc.contributor.authorRodrigues, José Cidade
dc.contributor.authorRamos, Lina
dc.contributor.authorRamos, Fabiana
dc.contributor.authorDinis, Isabel
dc.contributor.authorCardoso, Rita
dc.contributor.authorMirante, Alice
dc.contributor.authorGonçalves, João
dc.date.accessioned2018-12-19T11:21:38Z
dc.date.available2018-12-19T11:21:38Z
dc.date.issued2018-12
dc.description.abstractA maioria dos doentes com hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) apresenta alterações moleculares no gene CYP21A2, o qual codifica a enzima 21-hidroxilase (21-OH). Os doentes com a forma clássica de deficiência em 21-OH (21-OHD) apresentam a síntese de cortisol diminuída no córtex adrenal e, os casos mais graves, também apresentam deficiência de aldosterona. As mulheres com 21-OHD grave apresentam excesso de andrógenos desde a sua vida fetal conduzindo à virilização dos órgãos genitais externos. Tanto homens como mulheres com 21-OHD completa não sintetizam a aldosterona e, consequentemente, logo após o nascimento, podem desenvolver crises de perda de sal se não forem corretamente diagnosticados e tratados. A 21- OHD não clássica é devida à deficiência parcial em 21-OH, os fenótipos clínicos são menos graves, as mulheres não apresentam virilização dos genitais externos ao nascimento, e geralmente os sinais relativos a excesso de androgénios podem surgir durante a infância ou até mais tarde (durante ou após a puberdade). Neste trabalho descrevem-se as alterações e os genótipos mais frequentes encontrados em doentes portugueses não adultos com 21-OHD. As alterações mais frequentes encontradas na forma clássica da HSC são c.293-13C> G, diferentes deleções/quimeras/conversões génicas do gene CYP21A2 e c.518T> A, enquanto na 21-OHD não-clássica a variante c.844G> T é a mais frequente. Estes resultados contribuem para um diagnóstico correto e uma melhor gestão clínica dos doentes, para o seu aconselhamento genético e para oferecer o diagnóstico pré-natal a casais com risco de ter filhos afetados com a forma clássica de 21-OHD.pt_PT
dc.description.abstractMost of the patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH) have molecular alterations in the CYP21A2 gene, which encodes the enzyme 21-hydroxylase (21-OH). Patients with the classic form of 21-OH deficiency (21-OHD) have the synthesis of cor tisol impaired in the adrenal cor tex and, the most severe cases also have aldosterone deficiency. Females with severe 21-OHD, star ting their fetal life have excess of androgens leading to external genitalia virilization at bir th. Both males and females with complete 21-OHD are not able to synthesize aldosterone, consequently soon af ter bir th may develop salt wasting crises if not correctly diagnosed and treated. Non-classic 21-OHD is due to par tial deficiency of 21-OH, the clinical phenotypes are less severe, females don’t present ambiguity of the external genitalia at bir th, usually signs of androgen excess may be present during childhood or even later in life (during or af ter puber ty). We present here the most frequent alterations and genotypes found in non adult Por tuguese patients with 21-OHD. The most frequent alterations found in the classic form of CAH are c.293-13C>G, dif ferent CYP21A2 deletions/quimeras/gene conversions and c.518T>A, while in non-classic 21-OHD the variant c.844G>T is the most frequent. These results contribute to a correct patient diagnosis, to a better clinical care, genetic counseling and to of fer pre-natal diagnosis to couples at risk of having af fected babies with the classic form of 21-OHD.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationBoletim Epidemiológico Observações. 2018 setembro-dezembro;7(23):62-6pt_PT
dc.identifier.issn0874-2928
dc.identifier.issn2182-8873 (em linha)
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.18/5681
dc.language.isoporpt_PT
dc.publisherInstituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, IPpt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/pt_PT
dc.subjectHperplasia Suprarrenal Congénitapt_PT
dc.subjectGene CYP21A2pt_PT
dc.subjectDeficiência em 21 hidroxilasept_PT
dc.subjectDiagnóstico Molecularpt_PT
dc.subjectDoenças Genéticaspt_PT
dc.subjectPortugalpt_PT
dc.titleEspectro de alterações moleculares detetadas no gene CYP21A2 associadas a deficiência em 21 hidroxilasept_PT
dc.title.alternativeSpectrum of molecular alterations detected in the CYP21A2 gene associated with 21-hydroxylase deficiencypt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceLisboa, Portugalpt_PT
oaire.citation.endPage66pt_PT
oaire.citation.issue23pt_PT
oaire.citation.startPage62pt_PT
oaire.citation.volume7pt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT

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