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Registo Nacional de Anomalias Congénitas: relatório 2016-2017

dc.contributor.authorBraz, Paula
dc.contributor.authorMachado, Ausenda
dc.contributor.authorRita Roquette
dc.contributor.authorMatias Dias, Carlos
dc.date.accessioned2020-06-04T11:58:26Z
dc.date.available2020-06-04T11:58:26Z
dc.date.issued2020-12
dc.descriptionCoordenador do Registo Nacional de Anomalias Congénitas: Carlos Matias Diaspt_PT
dc.description.abstractO Registo Nacional de Anomalias Congénitas (RENAC) é um registo nosológico de base populacional, que recebe notificações de casos de anomalias congénitas major diagnosticadas em recém-nascidos vivos, em fetos mortos e nos fetos após interrupção médica da gravidez devida ao diagnóstico de uma anomalia grave. É objetivo do RENAC produzir e disseminar informação sobre a epidemiologia das anomalias congénitas em Portugal através do desenvolvimento e aplicação de metodologias que permitam a monitorização e a vigilância das anomalias congénitas, patologias e determinantes associados, assim como contribuir para avaliar a efetividade de algumas das medidas preventivas e o impacte do diagnóstico pré-natal. Neste relatório são apresentados os dados referentes aos anos de 2016 e 2017. Do relatório 2016-2017 apresentado, destacam-se os seguintes resultados: - As cardiopatias congénitas foram o grupo de AC mais prevalente (78,45 casos/10 000 nascimentos), seguido do grupo das AC do sistema músculo-esquelético (47,85 casos/10 000 nascimentos). Também se evidenciam com frequências elevadas, as AC do aparelho urinário (cerca de 35,54 casos/10 000 nascimentos), as AC cromossómicas (33,53 casos/10 000 nascimentos) e as AC do sistema nervoso central (21,22 casos/10 000 nascimentos); - Cerca de 59% de todos os casos com AC foram detetados na fase pré-natal, valor semelhante ao observado no biénio anterior; - A percentagem de nascimentos em mulheres com idade igual ou superior a 40 anos, 11,6%, aumentou relativamente à observada no biénio anterior (8,9%); - O início da toma de ácido fólico antes da gravidez foi observado em 17,4% das notificações recebidas, valor abaixo do desejável relativamente ao objetivo de prevenção primária dos defeitos do tubo neural.pt_PT
dc.description.versionN/Apt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.18/6918
dc.language.isoporpt_PT
dc.publisherInstituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, IPpt_PT
dc.subjectAnomalias Congénitaspt_PT
dc.subjectRegisto Nacional de Anomalias Congénitaspt_PT
dc.subjectRENACpt_PT
dc.subjectRegistos Epidemiológicospt_PT
dc.subjectEstados de Saúde e de Doençapt_PT
dc.subjectEpidemiologiapt_PT
dc.subject2016-2017pt_PT
dc.subjectPortugalpt_PT
dc.titleRegisto Nacional de Anomalias Congénitas: relatório 2016-2017pt_PT
dc.typereport
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceLisboa, Portugalpt_PT
oaire.citation.endPage70pt_PT
oaire.citation.startPage1pt_PT
person.familyNameBraz
person.familyNameMachado
person.familyNameMatias Dias
person.givenNamePaula
person.givenNameAusenda
person.givenNameCarlos
person.identifier.ciencia-id1217-6076-5D88
person.identifier.ciencia-id6311-6117-ADEB
person.identifier.orcid0000-0003-3043-2827
person.identifier.orcid0000-0002-1849-1499
person.identifier.orcid0000-0002-0206-5874
person.identifier.ridI-6335-2012
person.identifier.scopus-author-id23103292400
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typereportpt_PT
relation.isAuthorOfPublicationa9cd25a1-e308-4175-9338-802416a5a706
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