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Advisor(s)
Abstract(s)
A identificação de alterações genéticas causadoras de malformação fetal ou de doença hereditária grave reveste-se de especial importância, permitindo delinear estratégias adequadas de aconselhamento genético, terapia e acompanhamento, de forma a disponibilizá-las atempadamente aos indivíduos afectados.
Nesta actividade, os colaboradores do Departamento de Genética Humana do INSA irão mostrar as metodologias aplicadas neste âmbito, a forma como contribuem para o diagnóstico mais precoce e o contributo para obtenção de ganhos em saúde pública. Os visitantes terão oportunidade de ficar com uma visão do presente e do futuro na área de Diagnóstico Pré-Natal.
Description
Keywords
Doenças Genéticas Genética Humana Testes Genéticos Diagnóstico Pré-natal Diagnóstico Precoce Futuro 2020 NEI 2013
Pedagogical Context
Citation
Publisher
Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, IP
