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Hemocromatose - causa genética ou adquirida?
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Orientador(es)
Resumo(s)
Nesta comunicação oral apresentam-se e discutem-se as possíveis causas responsáveis pela a hemocromatose adquirida e genética e os seus diversos tipos. Explicam-se os principias mecanismos de absorção e reciclagem do ferro no Homem e a atuação da principal hormona responsável pela regulação dos níveis de ferro no organismo. Apresentam-se os biomarcadores bioquímicos usados no diagnóstico da doença e os métodos moleculares usados para caracterizar os genótipos de risco. Debate-se a penetrância e elevada variabilidade da doença e os seus fatores modificadores. Apresenta-se trabalho de investigação realizado no Departamento de Genética Humana do INSA no âmbito destas patologias.
Descrição
Palavras-chave
Hemocromatose Doenças Genéticas Metabolismo do Ferro Next-Generation Sequencing Fatores Genéticos