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Publication

Assessing the in vitro toxicity of engineered and airborne nanoceramics: contribution to the safe production and use of nanomaterials in the ceramic industry

dc.contributor.advisorFraga, Sónia
dc.contributor.advisorTeixeira, João Paulo
dc.contributor.advisorLaffon, Blanca Lage
dc.contributor.authorBessa, Maria João
dc.date.accessioned2024-01-16T15:01:13Z
dc.date.available2024-01-16T15:01:13Z
dc.date.issued2022-07-01
dc.descriptionTese de doutoramento em Ciências Biomédicas, apresentada ao Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar da Universidade do Porto, 2022.pt_PT
dc.descriptionOrientador: Sónia Alexandra Teixeira Fraga (INSA); Coorientadores: João Paulo Fernandes Teixeira (INSA), Blanca Lage Laffonpt_PT
dc.descriptionTese defendida a 1/7/2022pt_PT
dc.descriptionThis thesis describes research conducted at the Dept. of Environmental Health from the National Institute of Health Dr. Ricardo Jorge (INSA; Porto, Portugal), the National Institute for Public Health and the Environment (RIVM; Bilthoven, The Netherlands), and at the Institute of Environmental Assessment and Water Research (IDAEA; Barcelona, Spain).pt_PT
dc.description.abstractAdvanced ceramic technologies have a strong potential for airborne (nano)particle formation and emission, meaning that workers of those industries are at great risk of exposure to these particles. However, toxicological data of these (nano)particles is lacking, particularly for airborne particles released within sectors such as the ceramic industry. To address this relevant topic, the present work aimed to assess the toxicity of occupationally relevant doses of industrially process-generated particles emitted during two industrial thermal spraying technologies [atmospheric plasma spraying (APS) and high velocity oxy-fuel (HVOF)], as well as of four engineered nanoparticles [ENP; tin oxide (SnO2), antimony-tin oxide (ATO; Sb2O3●SnO2), cerium oxide (CeO2) and zirconium oxide (ZrO2)] used as raw materials for ceramics manufacture. Two human respiratory in vitro systems, either conventional alveolar epithelial A549 cultures under submerged or air-liquid interface (ALI) conditions, or advanced three-dimensional (3D) upper airway epithelium (MucilAirTM) cultures at ALI were exposed to the selected particles. Major toxicity endpoints including plasma membrane integrity, metabolic activity, oxidative stress, inflammatory response, and genotoxicity were assessed. Overall, the tested process-generated particles seem to be more toxic compared to the ENP, most likely due to their higher chemical complexity and composition [elevated levels of metallic elements like chromium (Cr) and nickel (Ni)]. Among the two evaluated thermal spraying processes, particles derived from HVOF were more cytotoxic than those emitted from APS. Either fine (PGFP) and ultrafine (PGNP) particles from both spraying processes were able to induce measurable genotoxic effects. While APS particles lead to increased levels of histone 2AX (H2AX) phosphorylation, HVOF particles caused 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxo-G) oxidative DNA lesions. ENP were more toxic to human alveolar epithelial cultures when aerosolised than in liquid suspension, particularly ZrO2 NP. On the other hand, advanced MucilAirTM cultures, that better mimic in vivo physiological features, such as the mucociliary defence mechanisms, were quite resistant to both HVOF-derived particles and ENP aerosols. Thus, while 3D human upper airway epithelial cultures exhibited attenuated responses, the conventional A549 cultures were more sensitive to the studied (nano)particles.The present work highlights the hazard of industrially derived (nano)particles, either intentionally used or incidentally released into the workplace air during advanced ceramic processes. Importantly, particles’ physicochemical properties alongside the testing conditions (cell model and type of exposure) played a determinant role in the observed biological responses. These findings reinforce the importance of using physiologically relevant in vitro models in (nano)particle toxicity studies, for better data extrapolation to humans.pt_PT
dc.description.abstractAs tecnologias avançadas usadas na indústria cerâmica têm um forte potencial para a formação e emissão de (nano)partículas em suspensão no ar, o que significa que os trabalhadores dessas indústrias correm um grande risco de exposição a essas partículas. No entanto, os estudos toxicológicos destas (nano)partículas são ainda escassos, principalmente de partículas ambientais libertadas em indústrias como as do setor cerâmico. De modo a abordar este assunto pertinente, o presente trabalho teve como objetivo avaliar a toxicidade, usando concentrações relevantes do ponto de vista ocupacional, de partículas emitidas durante duas tecnologias de pulverização térmica industrial [pulverização por plasma à pressão atmosférica (APS) e pulverização oxicombustível de alta velocidade (HVOF)], bem como de quatro nanopartículas de engenharia [ENP; óxido de estanho (SnO2), óxido de antimónio-estanho (ATO; Sb2O3●SnO2), óxido de cério (CeO2) e óxido de zircónio (ZrO2)] utilizadas como matéria-prima na manufatura de produtos cerâmicos. Dois modelos in vitro do sistema respiratório humano foram expostos às partículas selecionadas: i) células epiteliais alveolares A549 mantidas sob condições submersas ou na interface ar-líquido (ALI); ii) culturas tridimensionais (3D) avançadas de epitélio respiratório das vias aéreas superiores (MucilAirTM) em condições de ALI. Os principais parâmetros de toxicidade avaliados incluíram a integridade da membrana plasmática, atividade metabólica, stress oxidativo, resposta inflamatória e genotoxicidade. Na generalidade, as partículas geradas pelos dois processos de pulverização térmica causaram maior toxicidade comparativamente às ENP, muito provavelmente devido à sua maior complexidade e composição química, apresentando níveis elevados de elementos metálicos como crómio (Cr) e níquel (Ni). Entre os dois processos de pulverização térmica avaliados, as partículas derivadas do processo de HVOF foram mais citotóxicas do que as emitidas durante o processo de APS. Para ambos os processos de pulverização, tanto as partículas finas (PGFP) como as nanopartículas (PGNP) originadas foram capazes de induzir efeitos genotóxicos. No entanto, enquanto as partículas emitidas por APS levaram ao aumento dos níveis de fosforilação de histona 2AX (H2AX), as partículas de HVOF causaram lesões oxidativas no DNA do tipo 8-oxo-guanina (8-oxo-G). Por um lado, as células epiteliais alveolares humanas foram mais sensíveis à ação das ENP quanto cultivadas em condições de ALI e expostas às ENP sob a forma de aerossol, do que quando expostas em condições submersas às ENP dispersas em meio de cultura sem soro bovino fetal, particularmente as ZrO2 NP. Por outro lado, as culturas avançadas MucilAirTM, que melhor recapitulam caraterísticas fisiológicas observadas in vivo como o transporte mucociliar, um importante mecanismo de defesa, foram mais resistentes às partículas emitidas por HVOF e às ENP, comparativamente às culturas epiteliais alveolares humanas convencionais. Deste modo, os modelos 3D de culturas do epitélio respiratório humano das vias aéreas superiores apresentaram uma resposta mais atenuada, enquanto as culturas convencionais de células A549 foram mais sensíveis às (nano)partículas estudadas. O presente trabalho destaca assim o perigo das (nano)partículas libertadas durante processos industriais ou utilizadas como matéria-prima para a manufatura de cerâmicas. Não apenas as propriedades físico-químicas das partículas, mas também as condições de exposição, i.e. o modelo celular in vitro usado e o tipo de exposição, tiveram um papel determinante nos efeitos biológicos observados. Estes resultados reforçam a importância do uso de modelos in vitro fisiologicamente relevantes no estudo de toxicidade de (nano)partículas, para uma melhor extrapolação dos resultados para o Homem.pt_PT
dc.description.sponsorshipThis work received financial support from the Portuguese Foundation for Science and Technology (FCT) through the ERA-NET SIINN CERASAFE project on the Safe Production and Use of Nanomaterials in the Ceramic Industry (SIINN/0004/2014), and through the NanoBioBarriers project (PTDC/MED‐TOX/31162/2017). Additional financial support was provided by the Doctoral Program in Biomedical Sciences of the ICBAS—University of Porto, as well as by the EPIUnit and ITR (UIDB/04750/2020 and LA/P/0064/2020). Moreover, this work was also supported by the Doctorate Scholarship Nº. SFRH/BD/120646/2016 awarded by the FCT under the framework of Human Capital Operating Program (POCH) and European Union (EU) fundingpt_PT
dc.description.versionN/Apt_PT
dc.identifier.tid101595387
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.18/8907
dc.language.isoengpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.relationSAFE PRODUCTION AND USE OF NANOMATERIALS IN THE CERAMIC INDUSTRY
dc.relationEpidemiology Research Unit - Institute of Public Health, University of Porto
dc.relationLaboratory for Integrative and Translational Research in Population Health
dc.relationAssessing the toxicity of airborne nanoceramics in vitro and in vivo- contribution to the safe production and use of nanomaterials in the ceramic industry
dc.relation.publisherversionhttps://repositorio-aberto.up.pt/handle/10216/141622pt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_PT
dc.subjectCeramic Technologypt_PT
dc.subjectProcess-generated Particlespt_PT
dc.subjectEngineered Nanoparticles;pt_PT
dc.subjectHazard Assessmentpt_PT
dc.subjectIn vitro Inhalation Toxicity Testingpt_PT
dc.subjectSubmerged Culturespt_PT
dc.subject3D Culturespt_PT
dc.subjectAir-liquid Interfacept_PT
dc.subjectTecnologias da Indústria Cerâmicapt_PT
dc.subjectPartículas geradas por Processos Industriaispt_PT
dc.subjectNanopartículas de Engenhariapt_PT
dc.subjectAvaliação do Perigopt_PT
dc.subjectTestagem In Vitro de Toxicidade por OInalaçãopt_PT
dc.subjectCulturas Submersaspt_PT
dc.subjectCulturas 3Dpt_PT
dc.subjectInterface Ar-líquidopt_PT
dc.subjectGenotoxicidade Ambientalpt_PT
dc.titleAssessing the in vitro toxicity of engineered and airborne nanoceramics: contribution to the safe production and use of nanomaterials in the ceramic industrypt_PT
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication
oaire.awardTitleSAFE PRODUCTION AND USE OF NANOMATERIALS IN THE CERAMIC INDUSTRY
oaire.awardTitleEpidemiology Research Unit - Institute of Public Health, University of Porto
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oaire.awardTitleAssessing the toxicity of airborne nanoceramics in vitro and in vivo- contribution to the safe production and use of nanomaterials in the ceramic industry
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project.funder.nameFundação para a Ciência e a Tecnologia
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