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Avaliação da exequibilidade de um estudo de efetividade da vacina antigripal contra casos graves de gripe, na época 2015-16, em Portugal: o projeto EVA Hospital

2017-02-16Conference object Restricted access
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dc.contributor.authorGómez, Verónica
dc.contributor.authorGomes, Victor
dc.contributor.authorPoças, José
dc.contributor.authorCôrte-Real, Rita
dc.contributor.authorPeres, Maria João
dc.contributor.authorRodrigues, Ana Paula
dc.contributor.authorMachado, Ausenda
dc.contributor.authorNunes, Baltazar
dc.date.accessioned2017-07-03T12:58:42Z
dc.date.available2018-12-01T01:30:09Z
dc.date.issued2017-02-16
dc.description.abstractIntrodução/Objetivo do trabalho: O projeto EVA Hospital é a componente portuguesa do estudo multicêntrico europeu I-MOVE+ (Integrated Monitoring of Vaccines Effects in Europe) e pretende obter estimativas da efetividade da vacina antigripal (EVA) contra gripe confirmada laboratorialmente em doentes com 65 e mais anos hospitalizados com infeção respiratória aguda grave (SARI). Na época 2015-16 este estudo teve como objetivo avaliar a exequibilidade da sua implementação em Portugal. Material e Métodos: Participaram no estudo o Centro Hospitalar de Setúbal e o Centro Hospitalar de Lisboa Central. Os doentes com SARI foram identificados no serviço de urgência e recrutados nas enfermarias participantes no estudo. Utilizou-se um delineamento caso controlo teste-negativo, onde os casos, doentes com SARI com diagnóstico laboratorial positivo para vírus da gripe, foram comparados com os controlos negativos para gripe. A informação epidemiológica foi obtida pelo médico através de questionário com consulta de processo clínico e dos dados na Plataforma de Dados de Saúde (PDS). O diagnóstico laboratorial foi efetuado por Multiplex/RT-PCR em exsudado da nasofaringe pelos laboratórios dos centros hospitalares. Resultados: Foram recrutados 81 indivíduos com SARI, dos quais 52 tinham critérios de inclusão. Não se verificaram valores omissos na informação sociodemográfica e nas datas de internamento/alta, início de sintomas e colheita de exsudado. A utilização da PDS foi fulcral para o reduzido número de omissos quanto à toma da vacina antigripal (2,5%) e data (21%). Foram identificados 16 casos de gripe (87,5% do subtipo A(H1)pdm09 e 6,3% do tipo B) e 36 controlos. Na comparação de casos e controlos, foram encontradas diferenças significativas quanto à toma de antivirais (mais frequente nos casos – 62,5% vs 8,3%) e cancro hematológico (mais prevalente nos casos – 12,2% vs 0%). A cobertura da vacina antigripal foi de 41,7% nos controlos, face a 18,8% nos casos, indicando o efeito protetor da vacina, apesar de estatisticamente não significativo. Conclusões: Verificou-se que é exequível implementar um estudo desta tipologia em contexto hospitalar, sendo possível recrutar doentes com SARI, com informação com qualidade, em particular no que respeita à toma e data da vacina antigripal. Os resultados indicam que a cobertura da vacina antigripal nos controlos é superior à cobertura nos casos, resultado a favor da hipótese de proteção da vacina sazonal 2015-2016.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.18/4726
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherInstituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, IPpt_PT
dc.subjectEstados de Saúde e de Doençapt_PT
dc.subjectGripept_PT
dc.subjectVacina Antigripalpt_PT
dc.subjectEfetividade da Vacinapt_PT
dc.subjectCuidados de Saúdept_PT
dc.subjectInfeções Respiratóriaspt_PT
dc.subjectÉpoca 2015/2016pt_PT
dc.subjectSaúde Públicapt_PT
dc.subjectPortugalpt_PT
dc.subjectEVA Hospitalpt_PT
dc.titleAvaliação da exequibilidade de um estudo de efetividade da vacina antigripal contra casos graves de gripe, na época 2015-16, em Portugal: o projeto EVA Hospitalpt_PT
dc.typeconference object
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlacePorto, Lisboapt_PT
oaire.citation.titleV Congresso Nacional de Saúde Pública, 16-17 fevereiro 2017pt_PT
rcaap.rightsembargoedAccesspt_PT
rcaap.typeconferenceObjectpt_PT

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