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Importância do estudo multigénico no diagnóstico molecular de doenças raras por sequenciação de nova geração
| dc.contributor.author | Gonçalves, João | |
| dc.contributor.author | Rodrigues, Pedro | |
| dc.contributor.author | Oliveira, Beatriz | |
| dc.contributor.author | Pereira Caetano, Iris | |
| dc.contributor.author | Theisen, Patrícia | |
| dc.date.accessioned | 2020-05-23T11:28:09Z | |
| dc.date.available | 2020-05-23T11:28:09Z | |
| dc.date.issued | 2019-10-31 | |
| dc.description.abstract | Introdução: A sequenciação de nova geração (NGS) revolucionou o diagnóstico molecular das doenças raras (DR) proporcionando a análise de um maior número de genes, resultados mais rápidos e custos reduzidos. A NGS usando diferentes abordagens, possibilita o estudo do genoma (WGS), do exoma (WES), de genes individuais ou de painéis multigénicos (NGS-PMG). Objetivos: Aplicação de NGS-PMG no estudo de doenças raras específicas. Métodos: Preparação de bibliotecas de sequências-alvo a partir de DNA genómico, utilizando a captura com sondas (Trusight Cancer-Rapid Capture, Illumina) ou amplicões (painéis customizados - AmpliSeq, Illumina). Sequenciação no MiSeq (Illumina) e análise bioinformática usando software da Illumina e programas disponíveis on line. Validação de alterações pontuais por sequenciação de Sanger. Resultados: A utilização da metodologia Trusight-Cancer, que inclui a sequenciação de 94 genes de suscetibilidade para cancro hereditário (CH), permite-nos a análise seletiva de PMG, aplicados ao estudo de por ex., síndrome de Lynch, Polipose Adenomatose Familiar, cancro Hereditário da Mama e Ovário). A aplicação de PMG por AmpliSeq a um painel de genes desenhado in silico e específico de patologias do desenvolvimento sexual (PDS), permite-nos a análise molecular de 40 genes associados a hipogonadismo, Síndrome de Kallmann, insensibilidade aos androgénios, androgenização precoce, ciliopatias, falância ovárica prematura. Os resultados obtidos (sem falsos negativos), permitiram detetar diferentes tipos de alterações moleculares em doentes com diferentes DR, proporcionando em muitos um diagnóstico definitivo. Destaca-se que a estratégia de NGS implementada para o CH, integra também a avaliação de variações do número de cópias (deleções e duplicações) e a validação destes resultados por metodologia diferente - MLPA. Conclusões: A utilização de NGS-PMG possibilitando a identificação de novas variantes em novos genes, permite confirmar o diagnóstico clínico e contribuir para um melhor acompanhamento dos doentes e prevenção da doença genética hereditária. No caso de doenças cujo fenótipo não permite inferir um PMG a analisar, o alargamento ao WES ou ao WGS, para além de poder contribuir para o diagnóstico, gerará novo conhecimento e eventualmente o desenvolvimento de terapias inovadores. | pt_PT |
| dc.description.sponsorship | Trabalho parcialmente financiado pela Fundação para a Ciência e a Tecnologia, Projeto: UID/BIM/0009/2016 | pt_PT |
| dc.description.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.18/6773 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.peerreviewed | yes | pt_PT |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ | pt_PT |
| dc.subject | Doenças Raras | pt_PT |
| dc.subject | Diagnóstico Molecular | pt_PT |
| dc.subject | Sequenciação de Nova Geração | pt_PT |
| dc.subject | Cancro Hereditário | pt_PT |
| dc.subject | Desenvolvimento Sexual | pt_PT |
| dc.subject | Doenças Genéticas | pt_PT |
| dc.title | Importância do estudo multigénico no diagnóstico molecular de doenças raras por sequenciação de nova geração | pt_PT |
| dc.type | conference object | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.conferencePlace | Sintra, Portugal | pt_PT |
| oaire.citation.title | 1º Congresso Nacional de Doenças Raras, 31 outubro-2 novembro 2019 | pt_PT |
| person.familyName | Gonçalves | |
| person.givenName | João | |
| person.identifier.ciencia-id | 5710-1FAE-5FAB | |
| person.identifier.orcid | 0000-0001-9359-8774 | |
| person.identifier.rid | L-2265-2014 | |
| person.identifier.scopus-author-id | 55934387500 | |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | conferenceObject | pt_PT |
| relation.isAuthorOfPublication | 6bbd19e6-ea9c-4502-b972-ec6997e9c481 | |
| relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery | 6bbd19e6-ea9c-4502-b972-ec6997e9c481 |