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- Vigilância do vírus sincicial respiratório em Portugal - VigiRSVPublication . Azevedo, Inês; Rodrigues, Ana Paula; Gaio, Vânia; Melo, Aryse; Guiomar, Raquel; Equipa VigiRSVEste trabalho descreve os principais resultados da vigilância das infeções por VSR em Portugal na época 2022/23.
- Sintomas de COVID-19 durante predominância da variante Delta versus Ómicron: coorte prospetiva de profissionais de saúdePublication . Gaio, Vânia; Ramalhete, Sara; Santos, Ana João; Melo, Aryse; Guiomar, Raquel; Machado, AusendaIntrodução: A apresentação clínica da COVID-19, na maioria dos pacientes infetados, foi considerada como leve sem necessidade de hospitalização. No entanto, ao longo da pandemia, o padrão de sintomatologia variou, nomeadamente pela influência da introdução da vacina, mas também consoante a variante SARS-CoV-2 em circulação. Objetivos: Neste estudo pretende-se comparar a sintomatologia autorreportada pelos profissionais de saúde num período de predominância (>50%) da variante Delta (PVD) comparativamente a um período de predominância da Variante Ómicron (PVO). Metodologia: Foram utilizados os dados de um estudo de coorte realizado entre 1 de junho de 2021 e 26 de janeiro de 2022, no qual foram seguidos 3255 profissionais de saúde (PS) com idades compreendidas entre os 18 e os 70 anos. Foram comparados os sintomas autorreportados pelos PS que manifestaram doença sintomática (teste PCR positivo e autorreporte de sintomas) durante o período de PVD (1.6.2021 a 19.12.2021) comparativamente ao período de PVO (3.1.2022 a 26.1.2022). As diferenças entre os dois grupos foram analisadas usando o teste Qui-quadrado ou o teste exato de Fisher no caso de menos de 5 eventos. Resultados: De entre o total de 3255 PS seguidos, 84 tiveram um teste positivo com reporte de sintomatologia durante o período do estudo (43 durante o período PVD e 41 durante o período PVO). Os sintomas febre, anosmia, e ageusia foram mais reportados durante o período PVD comparativamente ao período PDO (46,2% versus 21,6%, p=0.04; 64,3% versus 11,1%, p<0.001; 56,1% versus 17,1%, p=0.001). O sintoma dor de garganta foi mais reportado durante o período PVO do que no período PVD (9,0% versus 36,7%, p=0.006). As percentagens dos casos sintomáticos que tinham a 1ª dose de reforço da vacina foram de 45,7% e 91,4% nos períodos PVD e PVO, respetivamente. Conclusões: Os resultados obtidos através deste estudo permitiram verificar que houve uma alteração nas frequências dos sintomas reportados pelos PS durante o período PVD comparativamente ao período PVO. É essencial o desenvolvimento e manutenção de estudos de seguimento que permitam monitorizar a evolução desta sintomatologia para reconhecer a apresentação clínica da doença e identificar possíveis causas virológicas e imunológicas para as alterações observadas.
- Results of the Portuguese EQA program for molecular detection of SARS-CoV-2, 2020-2022Publication . Correia, Helena; Silva, Susana; Ventura, Catarina; Melo, Aryse; Guiomar, Raquel; Faria, Ana PaulaThe initial strategy for containing the spread of SARS CoV 2 was the prompt identification of COVID 19 cases. National Reference laboratory implemented the biomolecular assays to detect SARS-CoV-2. In June 2020 the Portuguese National External Quality Assessment Program (PNAEQ) in collaboration with National Reference Laboratory for Influenza and Other Respiratory Viruses (NRL) organized the first National External Quality Assessment Program (EQA) for detection of SARS CoV 2 virus by molecular methods. The majority of the rounds included extra analytical questions The aim of EQA programs is to evaluate the participant’s performance and also estimate the overall detection rate of multiple national laboratories. We aimed to evaluate the results of implementation of a national external quality assessment program for the molecular detection of SARS-CoV-2 virus during 2020-2022.
- Vigilância do vírus sincicial respiratório em crianças menores de 2 anos em Portugal, 2022/23Publication . Guiomar, Raquel; Verdasca, Nuno; Melo, Aryse; Gomes, Licínia; Henriques, Camila; Dias, Daniela; Lança, Miguel; Torres, Ana Rita; Pernadas, Bernardo; Gaio, Vânia; Rodrigues, Ana PaulaO vírus sincicial respiratório (Respiratory Syncytial Virus - RSV) é um dos principais agentes etiológicos de infeções respiratórias do trato respiratório inferior, com elevado impacto na morbilidade e mortalidade em crianças menores de 5 anos. É por isso considerado um problema de saúde pública pela Organização Mundial de Saúde, com prioridade na vigilância e prevenção. Este trabalho pretende descrever e caraterizar os casos de infeção por RSV identificados no sistema de vigilância VigiRSV durante a época 2022/23.
- Seroprevalence of Specific SARS-CoV-2 Antibodies during Omicron BA.5 Wave, Portugal, April-June 2022Publication . Kislaya, Irina; Melo, Aryse; Barreto, Marta; Henriques, Camila; Aniceto, Carlos; Manita, Carla; Ramalhete, Sara; Santos, João Almeida; Soeiro, Sofia; Rodrigues, Ana PaulaAfter the rapid spread of SARS-CoV-2 BA.5 Omicron lineage in Portugal, we developed a seroepidemiologic survey based on a sample of 3,825 residents. Results indicated that from April 27 through June 8, 2022, the estimated seroprevalence of SARS-CoV-2 nucleocapsid or spike IgG was 95.8%, which indicates a high level of protection.
- Implementation of a Nationwide Surveillance Network of Respiratory Syncytial Virus in Children < 2 years old in PortugalPublication . Melo, Aryse; Torres, Ana Rita; Lança, Miguel; Gaio, Vânia; Rodrigues, Ana Paula; Guiomar, Raquel; Bandeira, Teresa; Azevedo, Inês; VigiRSV networkHuman respiratory syncytial virus (RSV) is associated with substantial morbidity and mortality in infants, young children and elderly. Monoclonal antibodies (MAb) therapy is the available method to prevent and combat severe disease in infants, nevertheless there is a global effort in the development of vaccines and new generation of MAb. In this sense, RSV surveillance is essential to estimate the burden of RSV infection, evaluate the impact of preventive measures and to support public health decisions. Following European recommendations, a nationwide hospital-based RSV sentinel network denominated VIGIRSV was set up in Portugal. The aim of this work is to describe the implementation of VIGIRSV and report preliminary results obtained in this surveillance. VIGIRSV was implemented in 2021 with the initiative of the National Institute of Health Dr.outor Ricardo Jorge (INSA) and the Portuguese Paediatrics Society (PPS), and in 2023, 20 Hospitals collaborate in the surveillance. The surveillance is based on the recruitment of children <2 years-old hospitalized for, at least, 24 hours, that fulfill the case definition fordue to an RSVAcute Respiratory Infection (ARI). At recruitment, the paediatrician fills an epidemiological clinical questionnaire, and biological samples are collected for laboratorial diagnosis. Positive samples for RSV are forwarded to INSA for complementary virological analyses such as genetic characterization of the virus. Preliminary results from the first 2 years of surveillance are presented in table 1 and show an early RSV activity with high intensity in the 2022/23 season.. The data obtained from VIGIRSV´s results integrate the weekly published “Epidemiological surveillance bulletin of Influenza and other respiratory viruses” which can be foundavailable at https://www.insa.min-saude.pt/category/informacao-e-cultura-cientifica/publicacoes/atividade-gripal/, as well as the surveillance at European level. In addition, epidemiological and virological results are disclosed in scientific publications. The maintenance of such important surveillance is possible due to effort of distinct organizations and professionals, and has impact on the public health service.
- Effectiveness of COVID-19 vaccines administered in the 2023 autumnal campaigns in Europe: Results from the VEBIS primary care test-negative design study, September 2023–January 2024Publication . Laniece Delaunay, Charlotte; Melo, Aryse; Maurel, Marine; Mazagatos, Clara; Goerlitz, Luise; O’Donnell, Joan; Oroszi, Beatrix; Sève, Noémie; Rodrigues, Ana Paula; Martínez-Baz, Iván; Meijer, Adam; Mlinarić, Ivan; Latorre-Margalef, Neus; Lazăr, Mihaela; Pérez-Gimeno, Gloria; Dürrwald, Ralf; Bennett, Charlene; Túri, Gergő; Rameix-Welti, Marie-Anne; Guiomar, Raquel; Castilla, Jesús; Hooiveld, Mariëtte; Kurečić Filipović, Sanja; Samuelsson Hagey, Tove; Dijkstra, Frederika; Borges, Vitor; Ramos Marín, Violeta; Bacci, Sabrina; Kaczmarek, Marlena; Kissling, Esther; European primary care VE groupIn autumn 2023, European vaccination campaigns predominantly administered XBB.1.5 vaccine. In a European multicentre study, we estimated 2023 COVID-19 vaccine effectiveness (VE) against laboratory-confirmed symptomatic infection at primary care level between September 2023 and January 2024. Using a testnegative case–control design, we estimated VE in the target group for COVID-19 vaccination overall and by time since vaccination. We included 1057 cases and 4397 controls. Vaccine effectiveness was 40 % (95 % CI: 26–53 %) overall, 48 % (95 % CI: 31–61 %) among those vaccinated < 6 weeks of onset and 29 % (95 % CI: 3–49 %) at 6–14 weeks. Our results suggest that COVID-19 vaccines administered to target groups during the autumn 2023 campaigns showed clinically significant effectiveness against laboratory-confirmed, medically attended symptomatic SARS-CoV-2 infection in the 3 months following vaccination. A longer study period will allow for further variant-specific COVID-19 VE estimates, better understanding decline in VE and informing booster administration policies.