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- Alterações do perfil bioquímico e testes diagnósticosPublication . Rocha, HugoApresentação sobre as alterações do perfil bioquímico e testes diagnósticos em contexto de formação pós-graduada em Doenças Hereditárias do Metabolismo do Adulto.
- In vivo systemic toxicity assessment of an oxidized dextrin‐based hydrogel and its effectiveness as a carrier and stabilizer of granular synthetic bone substitutesPublication . Pereira, Isabel; Fraga, Sónia; Maltez, Luís; Requicha, João; Guardão, Luísa; Oliveira, Joana; Prada, Justina; Alves, Helena; Santos, José Domingos; Teixeira, João Paulo; Pereira, José Eduardo; Soares, Raquel; Gama, Francisco MiguelThe worldwide incidence of bone disorders is raising, mainly due to aging population. The lack of effective treatments is pushing the development of synthetic bone substitutes (SBSs). Most ceramic-based SBSs commercially available display limited handling properties. Attempting to solve these issues and achieve wider acceptance by the clinicians, granular ceramics have been associated with hydrogels (HGs) to produce injectable/moldable SBSs. Dextrin, a low-molecular-weight carbohydrate, was used to develop a fully resorbable and injectable HG. It was first oxidized with sodium periodate and then cross-linked with adipic acid dihydrazide. The in vivo biocompatibility and safety of the dextrin-based HG was assessed by subacute systemic toxicity and skin sensitization tests, using rodent models. The results showed that the HG did not induce any systemic toxic effect, skin reaction, or genotoxicity, neither impaired the bone repair/regeneration process. Then, the HG was successfully combined with granular bone substitute, registered as Bonelike (250-500 μm) to obtain a moldable/injectable SBS, which was implanted in tibial fractures in goats for 3 and 6 weeks. The obtained results showed that HG allowed the stabilization of the granules into the defect, ensuring effective handling, and molding properties of the formulation, as well as an efficient cohesion of the granules.
- Vacinação anti-raiva em humanos: a importância de avaliar a eficácia da vacinação nos profissionais e viajantesPublication . Cordeiro, R.; Almeida Santos, J.; Pelerito, A.; Lopes de Carvalho, I.; Núncio, M.S.A raiva (RABV) é uma doença zoonótica causada pelo vírus do género Lyssavirus. Tanto a RABV animal como a humana são evitáveis pela vacinação. A vacinação préexposição é indicada a indivíduos que viajem para áreas geográficas de risco, para profissionais que manipulem o vírus ou que tenham contacto com animais potencialmente infetados. O esquema de vacinação pré-exposição inclui três doses. No entanto, caso se mantenha o risco de exposição é aconselhada uma avaliação dos anticorpos IgG anti-RABV a cada seis meses. Se o título de anticorpos for inferior a 0,5IU/ml é recomendado um reforço com uma dose da vacina. Desde 2018, o INSA tem disponível a quantificação de anticorpos IgG anti-RABV em amostras humanas, tendo sido até ao momento analisados 12 soros provenientes de profissionais de saúde e viajantes. Pelos valores determinados verificou-se que em dez indivíduos com vacinação completa a vacinação foi eficaz. Contudo, em dois destes casos, a concentração de anticorpos foi perto do limite inferior o que indicia um possível reforço da vacina na próxima avaliação. Outros dois indivíduos tinham esquema vacinal incompleto, resultando numa concentração de anticorpos que não evidencia seroconversão. Estes resultados revelam a importância da quantificação de anticorpos IgG anti-RABV, pois permite verificar a eficácia da vacinação e, consequentemente, a necessidade de reforço, evitando assim administrações desnecessárias
- PERT promoter mutations in Schistosoma haematobiumPublication . Botelho, MónicaOutline: 1. Schistosomes (Facts and figures); 2. Carcinogenesis of S. haematobium;3. Telomeres and telomerase; 4. TERT gene; 5. TERT promoter mutation.
