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- Giardia spp. e Cryptosporidium spp. em águas doces e de recreioPublication . Júlio, CláudiaGiardia duodenalis é um microrganismo eucariota unicelular flagelado. Sendo um dos protozoários parasitas mais comuns no intestino do homem, é o agente etiológico da giardiose. A principal sintomatologia carateriza por diarreia, dor abdominal, vómitos e principalmente nas crianças perda de peso, sendo no entanto a maioria das infeções assintomáticas. Cryptosporidium spp. é um protozoário ubíquo, intracelular obrigatório causador de infeção entérica em humanos e animais. A doença caracteriza-se por diarreia aguda e autolimitada em imunocompetentes, sendo profusa e crónica nos doentes com SIDA e nas crianças até ao 1 ano de idade. A ingestão de água contaminada por quistos e oocistos, formas de resistência e de transmissão dos parasitas, é considerada a principal via de contaminação. Em Portugal não existem trabalhos publicados sobre a pesquisa de Giardia e Cryptosporidium em praias fluviais, embora nos últimos 15 anos tenham surgido cerca de 100 praias com essa designação, existindo assim um completo desconhecimento sobre a ocorrência destes parasitas nestas áreas. Assim o objetivo do estudo foi efetuar avaliação dos níveis de contaminação para ambos os parasitas pelo método 1623 em todas as bacias hidrográficas de Portugal continental.
- Fungos patogénicos e de importaçãoPublication . Verissimo, Cristina
- Regulação dos níveis de transportadores de cloreto na membrana plasmática de células renais pela nova via de sinalização WNK4/SykPublication . Loureiro, Cláudia; Jordan, Peter; Farinha, CarlosA hipertensão arterial afeta, em países ocidentais, quase um terço da população adulta, sendo um fator de alto risco para a doença cardiovascular ou o acidente vascular cerebral. O pseudohipoaldosteronismo tipo II, ou síndroma de Gordon, é uma forma rara de hipertensão familiar, caracterizada pela ocorrência de hipertensão acompanhada por hipercalemia, e causado por mutações nos genes WNK1 e WNK4. Os mecanismos moleculares subjacentes a esta condição envolvem a regulação da homeostase renal de eletrólitos, principalmente nos túbulos distais do nefrónio onde ocorre a modulação de diversos canais iónicos e transportadores através da cooperação das proteínas cinases WNK, como do canal de potássio ROMK e do cotransportador de sódio e cloreto NCC. A WNK1 e WNK4 ativam as cinases OSR1 e SPAK, que por sua vez fosforilam diretamente as proteínas da família SLC12 (NCC, NKCC1 e NKCC2), ativando o transporte iónico. A subfamília das proteínas cinases WNK (with-no-lysine [K]) pode regular a atividade dos vários canais iónicos envolvidos na homeostase de sódio, potássio e cloreto através da sua fosforilação como também o número de canais proteicos expressos na membrana plasmática (MP). Num estudo realizado recentemente sobre a regulação do canal de cloreto CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Condutance Regulator), verificou-se que a presença de WNK4 aumenta também a quantidade de CFTR na MP. O mecanismo é diferente e envolve um papel antagonista ao da tirosina cinase Syk (spleen tyrosine kinase), que fosforila a proteína CFTR e promove a sua remoção da MP, uma atividade inibida pela WNK4. O alvo da regulação é o resíduo tirosina 512 da CFTR, localizado num motivo de consenso da cinase Syk. Este motivo peptídico especifico foi, por sua vez encontrado na sequência primária de mais dois canais iónicos: NKCC2 e KCC3. O primeiro é um cotransportador renal de sódio, potássio e cloreto que facilita o influxo de sódio e cloreto nas células enquanto o segundo compensa com o efluxo de potássio e cloreto e tem expressão renal e neuronal. Ambos são importantes para a homeostase eletrolítica nos rins e na manutenção da tensão arterial. O presente estudo teve como objetivo verificar experimentalmente o envolvimento da via WNK4/Syk na regulação dos canais renais NKCC2 e KCC3, nomeadamente se a Syk fosforila os canais in vitro, e realizou-se em três fases. Numa primeira fase, foram analisadas as sequências dos canais renais NKCC2 e KCC3 no sentido de selecionar fragmentos dos respetivos domínios N-terminais que contêm os VIII motivos de fosforilação pela Syk e que apresentavam uma previsão computacional de gerarem proteínas recombinantes solúveis. Estes fragmentos foram clonados no plasmídeo pET-28a e as respetivas proteínas recombinantes expressas em bactérias. Após a lise das bactérias por sonicação, verificou-se que a maioria das proteínas se encontrou na fração solúvel, confirmando experimentalmente a previsão bioinformática. De seguida, procedeu-se à purificação das proteínas recombinantes a partir do lisado bacteriano. Na segunda fase, foi avaliado em ensaios de fosforilação in vitro se os substratos recombinantes produzidos anteriormente são substratos da cinase Syk. Estes ensaios foram realizados com a cinase imunoprecipitada a partir de células HEK 293T transfectadas com os construtos Syk-wt, Syk-kd e com o vetor não recombinante. Para além dos fragmentos recombinantes das proteínas NKCC2 wt e KCC3 wt foram também utilizados os fragmentos mutantes, NKCC2 Y45F e KCC3 Y63F. Estes mutantes possuem uma substituição no resíduo de tirosina, local de fosforilação pela cinase Syk. Nestes ensaios, observou-se claramente a fosforilação dos canais renais NKCC2 wt e KCC3 wt por parte da cinase Syk-wt. Para além disso, observou-se também uma fosforilação residual dos canais mutantes pela Syk-wt. Numa terceira fase, identificou-se a expressão da proteína NKCC2 endógena numa linha celular renal, indicando assim um modelo celular para o estudo do canal in vivo. Esta fase tem como objetivo determinar o efeito que a transfecção de células renais com Syk e WNK4 terá sobre a quantidade na membrana plasmática dos dois canais renais em estudo. O presente trabalho contribuiu para a compreensão da regulação dos referidos canais iónicos a partir da via Syk/WNK4. A validação da fosforilação dos dois canais justifica agora um estudo mais alargado que visa caracterizar mais um modo de atuação de WNK4 sobre a homeostase eletrolítica nos rins, como também a contribuição desta via para a hipertensão. Assim, este estudo poderá identificar novos alvos terapêuticos no tratamento da hipertensão arterial.
- Performance Comparison of the enzymatic parameters obtained by the participants of the PNCQ and the PNAEQ – “Study Collaboration” between Brazil and PortugalPublication . Valpassos, André; Menezes, Maria Elizabeth; Corrêa, José Abol; Correia, Helena; Silva, Rita; Brito, Cristina; Faria, Ana PaulaThe National External Quality Assessment Program (PNAEQ), inserted in the National Health Institute Dr. Ricardo Jorge (INSA, IP) and the National Program of Quality Control (PNCQ), supported by the Brazilian Society of Clinical Analysis, organizes and coordinates programs for the External Quality Assessment Laboratory. A comparative study was performed between Portugal and Brazil in order to detect similarities, and/or differences, of the results provided by the laboratories that participate in the program “External Quality Control” in both countries. Given the wide range and the variability in the determination of enzymes, a comparative test was performed between the two countries.
- Sickle cell disease severity scoring: a yet unsolved problemPublication . Coelho, Andreia; Dias, Alexandra; Morais, Anabela; Nunes, Baltazar; Faustino, Paula; Lavinha, João