Browsing by Author "Rangel, Ricardo"
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- AZF midrodeletions screening in infertile men of the Portuguese populationPublication . Pereira, Iris; Silva, Júlia; Correia, Sónia; Pinto, Maria Graça; Rangel, Ricardo; Aguiar, Ana; Nunes, Joaquim; Calhaz Jorge, Carlos; Gonçalves, JoãoAnalysis of genetic conditions associated with male infertility is, at present days, restricted to chromosome analysis, AZF Y-chromosome microdeletions screening, and to patients with hypogonadotrophic hypogonadism or with congenital absence of the vas deferens. Among different populations AZF microdeletions can explain 10-15% of the infertile phenotype of azoospermic men and 2-5% of oligozoospermic men. Here we present the results of AZF deletions screening performed in a selected group of infertile Portuguese men with idiopathic non-obstructive azoospermia or with oligozoospermia (men with other causes of male infertility, endocrinological alterations, varicocele, criptorquidism, professional risk factors, autosomal chromosomal abnormalities, were excluded for this study). Analysis was performed by Multiplex-PCR using specific STS for the three AZF regions. Microdeletion breakpoints were confirmed using a second multiplex-PCR. We analysed 865 infertile men (270 azospermic and 595 oligozoospermic with [spermatozoa]<5x106/mL) and 300 DNA samples obtained from fertile men of the Portuguese population. While AZF microdeletions were found in 27 azoospermic (10.0%) and in 22 oligozoospermic men (3.7%), in fertile men no microdeletions were detected.Our results demonstrate that AZF microdeletions are frequent among males with the infertile phenotype described above. The regions absent have prognostic value for the clinical decision and patients treatment. Genetic counselling is recommended to all patients with AZFdel. AZFcdel will be obligatorily transmitted to all male offspring by ICSI, which will seriously impair their fertility.
- Pesquisa de microdeleções AZF em homens inférteis na população portuguesaPublication . Pereira-Caetano, Iris; Silva, Júlia; Correia, Sónia; Pinto, Maria Graça; Rangel, Ricardo; Aguiar, Ana; Nunes, Joaquim; Calhaz, Carlos; Gonçalves, JoãoA infertilidade conjugal, definida como a incapacidade de conceção de um casal ao fim de um ano de relações sexuais desprotegidas, afeta 10 a 15% dos casais em idade reprodutiva, sendo que as causas masculinas constituem 30 a 40% das causas de infertilidade dos casais. Etiologicamente, a infertilidade masculina pode ter origem genética e não genética. De entre as causas genéticas mais frequentes destacam-se as alterações numéricas ou estruturais dos cromossomas, as mutações no gene CFTR e as microdeleções do cromossoma Y. No braço longo do cromossoma Y, em Yq11.2, localizam-se três regiões AZF (Azoospermia factor), AZFa, AZFb e AZFc, fundamentais para a fertilidade masculina uma vez que possuem múltiplos genes com expressão testicular implicados nas diferentes etapas da espermatogénese (1,2). As microdeleções do Y podem abranger uma ou mais destas regiões, e dependendo da região AZF delecionada ou ausente, a fertilidade pode ser mais ou menos afetada, observando-se diferentes padrões histológicos testiculares, que vão desde o síndrome de só-células-de-sertoli (deleção de AZFa), a paragem de maturação dos gâmetas durante a meiose (deleção AZFb) e a hipoespermatogénese (deleção de AZFc). Estas microdeleções representam a segunda causa genética mais frequente de falha espermatogénica em homens inférteis a seguir ao síndrome de klinefelter (cariotipo 47,XXY). O diagnóstico molecular das microdeleções AZF no cromossoma Y é um teste genético recomendado por rotina em homens inférteis que apresentem oligozoospermia grave (<5x106 espermatozoides/ml de sémen ejaculado) ou azoospermia secretora de causa desconhecida.