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Centro de Estudos e Registo de Anomalias Congénitas: relatório 2000-2001

dc.contributor.authorFeijóo, Maria Jesus
dc.contributor.authorDias, Carlos Matias
dc.contributor.authorBraz, Paula
dc.contributor.authorSoares, Maria Adozinda
dc.date.accessioned2013-06-25T12:20:03Z
dc.date.available2013-06-25T12:20:03Z
dc.date.issued2007-08
dc.description.abstractO Registo Nacional de Anomalias Congénitas é um instrumento de observação e vigilância de base populacional que recebe notificações de várias origens, principalmente dos Serviços de Obstetrícia e Neonatologia. São registados, através do preenchimento de um formulário, todos os recémnascidos vivos cujas anomalias sejam detectadas até ao final do período neonatal, os abortos espontâneos, os fetos mortos com anomalias e as interrupções médicas de gravidez. O presente relatório diz respeito a um período de 2 anos compreendido entre 2000 e 2001 tendo-se atingido uma cobertura de 84% e 77% do total de partos, que foram, respectivamente, 94358 e 80859, de acordo com as estatísticas oficiais. O número total de casos notificados foi de 1469 para o ano 2000 tendo sido registadas 2172 anomalias, isoladas ou em associação, e de 1385 casos notificados para 2001, com 2064 anomalias registadas. A prevalência observada foi, assim, de 155,68/10000 no ano 2000 e de 171,29/10000 no ano 2001.por
dc.identifier.isbn972-8643-12-8
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.18/1644
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewednopor
dc.publisherInstituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorgepor
dc.subjectEstados de Saúde e de Doençapor
dc.subjectAnomalias Congénitaspor
dc.subjectCERAC
dc.subjectEpidemiologia
dc.subjectRENAC
dc.titleCentro de Estudos e Registo de Anomalias Congénitas: relatório 2000-2001por
dc.typereport
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceLisboa, portugalpor
oaire.citation.endPage37por
oaire.citation.startPage1por
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typereportpor

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