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Polimorfismo C677T da metilenotetrahidrofolato redutase e sua relação com a hiperhomocisteinémia e hipercisteinémia em diabéticos tipo 2 com e sem angiopatia
| dc.contributor.author | Valente, A. | |
| dc.contributor.author | Bicho, M. | |
| dc.contributor.author | Duarte, R. | |
| dc.contributor.author | Raposo, J.F. | |
| dc.contributor.author | Costa, H.S. | |
| dc.date.accessioned | 2016-02-29T13:58:32Z | |
| dc.date.available | 2016-02-29T13:58:32Z | |
| dc.date.issued | 2015-01 | |
| dc.description.abstract | INTRODUÇÃO: A metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) cataliza a redução irreversível do folato que cede grupos metil para a síntese de metionina a partir da homocisteína. São escassos os dados epidemiológicos de distribuição do polimorfismo C677T da MTHFR em diabéticos tipo 2 portugueses com e sem angiopatia. Conhecer a variação polimórfica desta enzima e sua relação com outros factores de risco cardiovascular pode ajudar a definir medidas de prevenção e contribuir para a diminuição de gastos em saúde pública. OBJECTIVO: Avaliar a distribuição do polimorfismo C677T da MTHFR em diabéticos tipo 2 com e sem angiopatia e relacionar com a prevalência de hiperhomocisteinémia e hipercisteinémia. MÉTODOS: Estudo caso-controlo em 134 adultos de ambos os géneros com idades entre 40-75 anos. Foram constituídos dois grupos: I - 69 diabéticos tipo 2 com angiopatia; II - 65 diabéticos tipo 2 sem angiopatia. As concentrações plasmáticas de homocisteína e cisteína foram obtidas por um método de HPLC validado. O polimorfismo C677T da MTHFR foi identificado por técnicas de PCR e RFLP. A análise estatística foi realizada em SPSS®, versão 20.0 (SPSS INc, Chicago). RESULTADOS: A frequência do genótipo CC foi superior nos diabéticos sem angiopatia (52,3%) comparativamente com os que tinham angiopatia (46,4%). Os genótipos CT e TT foram mais frequentes no grupo I (46,4%; 7,2%) do que no grupo II (41,5%; 6,2%). Diabéticos tipo 2 com angiopatia e portadores dos genótipos CT ou TT têm maior probabilidade de ter hiperhomocisteinémia (OR = 5,37; p = 0,040) do que os diabéticos tipo 2 sem angiopatia. Não foi estabelecida nenhuma associação entre o polimorfismo C677T da MTHFR e a hipercisteinémia na população estudada. CONCLUSÃO: O polimorfismo C677T da MTHFR está associado com a predisposição para hiperhomocisteinémia e poderá ser considerado um factor de risco genético no desenvolvimento de complicações angiopáticas em diabéticos tipo 2 Portugueses. | pt_PT |
| dc.description.sponsorship | O presente trabalho de investigação foi financiado por uma bolsa de Doutoramento (SFRH/BD/16166/2004/5E4M) e por uma bolsa de investigação (BI) concedida no âmbito do projecto de investigação clínica intitulado “Hábitos alimentares, hiperhomocisteinémia e doença cardiovascular em diabéticos tipo 2“, com a referência PIC/IC/82957/2007, ambas financiadas pela Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT). | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.18/3527 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.peerreviewed | yes | pt_PT |
| dc.subject | Nutrição Aplicada | pt_PT |
| dc.subject | Estilos de Vida e Impacto na Saúde | pt_PT |
| dc.subject | Metilenotetrahidrofolato Redutase | pt_PT |
| dc.subject | Diabéticos tipo 2 | pt_PT |
| dc.subject | Portugal | pt_PT |
| dc.title | Polimorfismo C677T da metilenotetrahidrofolato redutase e sua relação com a hiperhomocisteinémia e hipercisteinémia em diabéticos tipo 2 com e sem angiopatia | pt_PT |
| dc.type | conference object | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.awardURI | info:eu-repo/grantAgreement/FCT/5646-ICCMS/PIC%2FIC%2F82957%2F2007/PT | |
| oaire.citation.conferencePlace | Funchal (Madeira), Portugal | pt_PT |
| oaire.citation.title | Congresso Português de Endocrinologia, 66ª Reunião Anual da SPEDM, 22-25 janeiro 2015 | pt_PT |
| oaire.fundingStream | 5646-ICCMS | |
| project.funder.identifier | http://doi.org/10.13039/501100001871 | |
| project.funder.name | Fundação para a Ciência e a Tecnologia | |
| rcaap.rights | restrictedAccess | pt_PT |
| rcaap.type | conferenceObject | pt_PT |
| relation.isProjectOfPublication | fe6af5b5-1538-4602-b13a-c8916b4b229a | |
| relation.isProjectOfPublication.latestForDiscovery | fe6af5b5-1538-4602-b13a-c8916b4b229a |