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Interstitial dup(6)(q22.3q24) characterized by cCGH resulting from familial inv ins(6)(p11.2q25.3q22.3): case report

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Descrição

Abstrat publicado em: European Journal of Human Genetics. 2003;21(Suppl 2):480

Palavras-chave

Doenças Genéticas Rearranjo Cromossómico

Contexto Educativo

Citação

European Journal of Human Genetics. 2003;21(Suppl 2):480

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Fascículo

Editora

Nature Publishing Group / European Society of Human Genetics

Licença CC