Diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) associada a Sindrome de Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS): um estudo proteómico

Vaz, Fátima; Valentim-Coelho, Cristina; Neves, Sofia; Penque, Deborah; Barbara, Cristina

http://hdl.handle.net/10400.18/6412

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Apresentação diabetes 2019 versão final(2).pdf		2.36 MB	Adobe PDF	Download

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Authors

Vaz, Fátima

Valentim-Coelho, Cristina

Neves, Sofia

Penque, Deborah

Barbara, Cristina

Abstract(s)

Introdução: A prevalência da SAOS é elevada em doentes com DMT2. O não tratamento da SAOS pode levar ao agravamento ou desenvolvimento da DMT2. Temos vindo a demonstrar que a SAOS altera o proteoma do glóbulo vermelho (GV). A SAOS aumenta a overoxidação da peroxirredoxina 2 (PRDX2) (enzima antioxidante), o que pode levar à desregulação da homeostasia do GV e ao desenvolvimento de doenças metabólicas. Após tratamento com ventilação não invasiva (PAP), esta overoxidação diminuiu seguida de um aumento de PRDX2 decamérica overoxidada com funções chaperone na proteção celular (Feliciano et al. 2017). No presente estudo, fomos investigar o estado redox/oligomérico da PRDX2 em doentes DMT2 com SAOS, antes/após PAP, para melhor compreender a interligação entre estas patologias. Material e métodos: Amostras de GVs de controles (n=22 sendo 3 DMT2) e doentes SAOS antes/após 6 meses de tratamento com PAP (n=29 sendo 8 DMT2) foram analisadas por western-blot não reduzido, com anticorpo para a PRDX2 e PRDXSO2/3 (overoxidada). Os grupos foram comparados estatisticamente e correlacionados com dados clínicos e bioquímicos. Resultados: Nos GVs de doentes DMT2/SAOS, o nível de monómeros da PRDX2 mostrou-se aumentado e diminuía após PAP. Contudo, o nível destes monómeros PRDXSO2/3 estava diminuído e não se alterou com o tratamento. Após PAP, o nível de decâmeros PRDX2SO2/3 foi também menor nestes doentes. Os níveis de monómeros PRDX2 e PRDX2SO2/3 correlacionaram-se negativamente com os níveis de insulina/triglicéridos e HbA1C, respetivamente. Após PAP, os níveis de decâmeros PRDX2SO2/3 correlacionou-se positivamente com os níveis de adrenalina. Conclusões: O estado redox/oligomérico da PRDX2 do GV é diferencialmente modulado nos doentes DTM2/SAOS em comparação com doentes SAOS. Decâmeros PRDXSO2/3 induzidos pelo tratamento e associadas à função protetora “chaperone” estão diminuídos em doentes DMT2/SAOS. O impacto clínico destas descobertas, necessita de mais investigação e validação.

Keywords

Proteómica Diabetes mellitus Apneia do Sono Genómica Funcional Sindrome de Apneia Obstrutiva do Sono SAOS Doenças Genéticas Genómica Funcional e Estrutural