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- Deteção, transmissão e diversidade genotípica de Giardia duodenalisPublication . Júlio, Cláudia; Tenreiro, Rogério Paulo de Andrade; Ângelo, Helena FernandesGiardia duodenalis é um microrganismo eucariota unicelular flagelado, sendo um dos protozoários parasitas mais comuns no intestino do homem e o agente etiológico da giardiose. Em Portugal é reduzido o número de trabalhos publicados sobre este parasita pelo que, os objetivos deste estudo foram avaliar a frequência de infeção e fatores de risco associados, principais vias de transmissão e caraterização genotípica dos diferentes isolados encontrados. Foram estudadas 844 crianças selecionadas aleatoriamente em 25 centros de saúde, utentes do programa nacional de vacinação, do distrito de Lisboa. Foi recolhida uma amostra de fezes e um questionário de cada criança. A frequência de infeção por Giardia foi diagnosticada por exame direto e pelo método ELISA. Para estudo das fontes de infeção recolheram-se 74 amostras de água, processadas pelo Método USEPA 1623 para detetar Giardia spp. e Cryptosporidium spp. Os indicadores fecais e os parâmetros físico-químicos foram analisados de acordo com a Diretiva (2006/7/EC). Foram igualmente recolhidos 13 líquidos duodenais, 304 biopsias e 217 fezes de individuos sintomaticos. Na caraterização genotípica foram amplificados os genes gdh, bg, tpi e o gene de rRNA 18S. A frequência de infeção nas crianças assintomáticas foi 6,9%. As variáveis analisadas que constituíram fator de risco associado à infeção foram o nível de escolaridade dos pais, coinfecção com H. pylori, ausência de sistema de saneamento básico e contato com animal de estimação. Os resultados obtidos nas amostras ambientais apontam para uma ampla distribuição do protozoário nas praias fluviais portuguesas embora o risco para a saúde pública seja baixo. Foi encontrada uma alta frequência do genótipo A comparativamente ao B, tal como acontece nos restantes países do sul da Europa, e confirmada a existência de transmissão antroponótica em crianças e adultos em Portugal. Foi detetado, pela primeira vez, um surto de giardiose em Portugal continental.
- Investigação em Promoção da SaúdePublication . Miranda, Natércia
- Distrofias musculares congénitas e LMNAPublication . Santos, ManuelaAs distrofias musculares congénitas (CMD) são doenças com início no primeiro ano de vida, sendo os grupos mais comuns as merosinopatias, as doenças do colagénio e as distroglicanopatias. O diagnóstico etiológico passa pela caraterização clinica e investigação com estudo bioquímico (Ck), imagem cerebral e pela histologia do músculo. Após uma avaliação global, na maioria dos casos, é possível uma orientação concreta para estudo genética molecular. Apresentamos um caso dum doente com uma forma menos comum de distrofia muscular congénita. Caso clinico: Menino de 4A, cognitivamente normal, com atraso nas aquisições motoras e que aos 2A necessitava apoio para levantar do chão. Observado aos 2 A6M, tinha uma hipotrofia muscular global, diparesia facial, palato alto e tetraparesia com predomínio axial nomeadamente dos flexores do pescoço. Tinha aumento da consistência gemelar. A Ck era de 2468U/L, a RM cerebral era normal e a histologia mostrava um musculo distrófico com fibrose marcada, com marcaçóes para merosina, distrofinas e sarcoglicanos normais, sendo o alfa distroglicano menos evidente. O estudo para o gene FKRP não mostrou alterações. Um ano depois, apresentava uma escoliose lombar, limitação da flexão do pescoço. Em simultâneo decorria a investigação molecular tendo sido encontrado deleção c.1381-6_1384,no gene LMNA. Comentários: As mutações do gene LMNA podem ocasionar vários fenótipos musculares – Emery Dreifuss, LGMD, CMD com rigid spine. Nestes últimos, as Ck estão elevadas, a RM cerebral é normal e o músculo pode ser inicialmente miopático e só mais tarde, distrófico. O diagnóstico é frequentemente mais tardio dada a ausência de retracções aquando dos primeiros sintomas. Este doente tem a particularidade de precocemente ter um músculo com características claramente distróficas. Apesar de ser uma entidade conhecida, existe uma heterogeneidade clinica e evolução diferentes, devendo ser considerada se Ck elevadas, RMcerebral normal e musculo miopático ou distrófico mesmo que ainda não apresentem espinha rígida.
- Ultra-high pressure LC for astaxanthin determination in shrimp by-products and active food packagingPublication . Sanches-Silva, A.; Ribeiro, T.; Albuquerque, T.G.; Paseiro, P.; Sendón, R.; Bernaldo de Quirós, A.; López-Cervantes, J.; Sánchez-Machado, D.; Soto Valdez, H.; Angulo, I.; Pardo Aurrekoetxea, G.; Costa, H.S.Nowadays, there is increasing interest in natural antioxidants from food by-products. Astaxanthin is a potent antioxidant and one of the major carotenoids in crustaceans and salmonids. An ultra-high pressure liquid chromatographic method was developed and validated for the determination of astaxanthin in shrimp by-products, and its migration from new packaging materials to food simulants was also studied. The method uses an UPLCW BEH guard-column (2.1 x 5 mm, 1.7mm particle size) and an UPLCW BEH analytical column (2.1 x 50 mm, 1.7mm particle size). Chromatographic separation was achieved using a programmed gradient mobile phase consisting of (A) acetonitrile–methanol (containing 0.05 M ammonium acetate)–dichloromethane (75:20:5, v/v/v) and (B) ultrapure water. This method was evaluated with respect to validation parameters such as linearity, precision, limit of detection, limit of quantification and recovery. Low-density polyethylene films were prepared with different amounts of the lipid fraction of fermented shrimp waste by extrusion, and migration was evaluated into food simulants (isooctane and ethanol 95%, v/v). Migration was not detected under the tested conditions.