Browsing by Author "Vital, Nadia"
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- Exposição ao Fumo Passivo no Local de Trabalho: Biomarcadores de Genotoxicidade e SusceptibilidadePublication . Antunes, Susana; Vital, Nadia; Louro, Henriqueta; Gomes, Filomena; Penque, Deborah; Simões, Tânia; Silva, Maria JoãoApesar dos limites impostos ao fumo em locais públicos, ainda é permitido fumar nalguns bares/restaurantes, o que constitui um potencial risco para a saúde dos indivíduos expostos. Neste trabalho pretendeu-se analisar uma potencial associação entre exposição ocupacional ao fumo de tabaco ambiental(ETS) e indução de alterações genéticas, atendendo à influência da susceptibilidade genética individual. Estudaram-se 81 empregados de bares/restaurantes, 37 expostos e 44 não expostos a ETS. Caracterizaram-se os efeitos genotóxicos recorrendo ao ensaio do micronúcleo (MN) em linfócitos e em células do epitélio oral e ao ensaio do cometa em leucócitos. Paralelamente, avaliou-se a capacidade de reparação do DNA através da quantificação de lesões induzidas pelo SEM (Ethyl methanesulfonate) no DNA de leucócitos. Analisaram-se os polimorfismos em genes de metabolização e reparação de DNA através de PCR/RFLP. Relativamente aos biomarcadores de genotoxicidade, não se observaram diferenças significativas entre o grupo exposto a ETS e o controlo. Contudo, o estímulo com EMS induziu um número significativamente menor de lesões no DNA de leucócitos dos indivíduos expostos a ETS comparativamente aos não expostos, sugerindo uma melhor capacidade de reparação do DNA - resposta adaptativa. Evidenciou-se também a influência de alguns polimorfismos em genes de metabolização na frequência de MN em células do epitélio oral e de quebras de DNA em leucócitos. Em conclusão, este estudo revelou que apesar da exposição ocupacional a ETS em bares/restaurantes não ter provocado efeitos genotóxicos detectáveis, induziu uma possível resposta adaptativa em células dos indivíduos expostos, cujo potencial impacto na saúde ainda se desconhece.
- Integrated approach to the in vivo genotoxic effects of a titanium dioxide nanomaterial using LacZ plasmid-based transgenic micePublication . Louro, Henriqueta; Tavares, Ana; Vital, Nadia; Costa, Pedro M.; Alverca, Elsa; Zwart, Edwin; de Jong, Wim H.; Féssard, Valerie; Lavinha, João; Silva, Maria JoãoTitanium dioxide (TiO2 ) nanomaterials (NMs) are widely used in a diversity of products including cosmetics, pharmaceuticals, food, and inks, despite uncertainties surrounding the potential health risks that they pose to humans and the environment. Previous studies on the genotoxicity of TiO2 have reported discrepant or inconclusive findings in both in vitro and in vivo systems. This study explores the in vivo genotoxic potential of a well-characterized uncoated TiO2 NM with an average diameter of 22 nm (NM-102, from JRC repository) using several genotoxicity endpoints in the LacZ plasmid-based transgenic mouse model. Mice were exposed by intravenous injection to two daily doses of NM-102: 10 and 15 mg/kg of body weight/day. Micronuclei were analyzed in peripheral blood reticulocytes 42 hr after the last treatment. DNA strand breaks (comet assay) and gene mutations were determined in the spleens and livers of the same animals 28 days after the last treatment. Histopathological and cytological analyses were also performed in liver samples. Genotoxic effects were not detected in mice exposed to the nanosized TiO2 under the experimental conditions used, despite a moderate inflammatory response that was observed in the liver. Considering the biopersistence of TiO2 in mouse liver and the moderate inflammatory response, the possibility of a secondary genotoxic effect at higher doses and in conditions that result in a stronger inflammatory response, for example, within a longer time window, should be investigated further.