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Rastreio neonatal dos défices do ciclo da ureia em Portugal

dc.contributor.authorRocha, Hugo
dc.contributor.authorSousa, Carmen
dc.contributor.authorFonseca, Helena
dc.contributor.authorMarcão, Ana
dc.contributor.authorLopes, Lurdes
dc.contributor.authorCarvalho, Ivone
dc.contributor.authorVilarinho, Laura
dc.date.accessioned2016-05-12T11:45:40Z
dc.date.available2016-05-12T11:45:40Z
dc.date.issued2016-05-12
dc.description.abstractOs défices do ciclo da ureia são um grupo de doenças hereditárias do metabolismo caracterizadas fundamentalmente por uma acumulação de amónia. Clinicamente o espectro é muito alargado, com formas de apresentação no período neonatal até situações mais moderadas de apresentação tardia em adultos. O tratamento é fundamentalmente de base nutricional e traduz-se numa redução significativa da mortalidade e morbilidade. Com a introdução da espectrometria de massa nos laboratórios de rastreio neonatal em meados dos anos 90, passou a ser possível quantificar alguns intermediários do ciclo, o que associado à existência de um intervalo livre e um tratamento eficaz, permitiu o rastreio de algumas das doenças deste grupo. Em 2004 iniciou-se em Portugal o rastreio dos défices do ciclo da ureia, tendo-se rastreado até ao presente, 988 687 recém-nascidos e identificado 19 casos positivos. Recentes desenvolvimentos técnicos vieram possibilitar a quantificação de novos marcadores, mais concretamente do ácido orótico, o que abre a possibilidade de rastrear o défice em ornitina transcarbamilase, o défice do ciclo da ureia mais frequente. Os autores apresentam a situação atual do rastreio dos défices do ciclo da ureia e as perspetivas em virtude dos novos desenvolvimentos técnicos.pt_PT
dc.description.abstractUrea cycle disorders (UCDs) are a group of inborn errors of metabolism characterized by ammonia accumulation. The clinical spectrum is very heterogeneous and ranges from neonatal presentations to almost asymptomatic adults. Treatment is mainly based on a protein-restricted diet and results in a significant decrease of mortality and morbidity. The introduction of tandem mass spectrometry-based techniques in newborn screening laboratories in the middle 90’s has allowed to detect and quantify several intermediates of the cycle, and this, alongside with the existence of a symptom-free interval after birth and effective treatment, allowed to screen for some UCDs. Since 2004, the Portuguese newborn screening program for UCDs has analyzed 988 687 newborns and 19 positive cases were detected. Recent technical developments allow quantifying other UCDs markers on Guthrie cards, more precisely orotic acid which opens the possibility to screen for ornitine transcarbamylase deficiency, the most common UCD. The authors will review the current status of the newborn screening for UCDs and present future perspectives.pt_PT
dc.description.sponsorshipParte deste trabalho foi desenvolvido no âmbito do projeto “Atualização tecnológica do Programa Nacional de Diagnóstico Precoce” (Operação NORTE–07-0162-FEDER-000142), financiado pelo programa ON2–QREN.pt_PT
dc.identifier.citationBoletim Epidemiológico Observações. 2015;5(Supl 7):12-15pt_PT
dc.identifier.issn0874-2928
dc.identifier.issn2182-8873 (em linha)
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.18/3786
dc.language.isoporpt_PT
dc.publisherInstituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, IPpt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_PT
dc.subjectDoenças Raraspt_PT
dc.subjectDoenças Genéticaspt_PT
dc.subjectDoenças Metabólicaspt_PT
dc.subjectDéfices do Ciclo da Ureiapt_PT
dc.subjectSaúde Públicapt_PT
dc.subjectPortugalpt_PT
dc.titleRastreio neonatal dos défices do ciclo da ureia em Portugalpt_PT
dc.title.alternativeNewborn screening for urea cycle disorders in Portugalpt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceLisboa, Portugalpt_PT
oaire.citation.endPage15pt_PT
oaire.citation.startPage12pt_PT
oaire.citation.titleBoletim Epidemiológico Observaçõespt_PT
oaire.citation.volume5(Supl 7)pt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT

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