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Avaliação das propriedades antibacterianas de cianobactérias de água doce para aplicação em antibióticos naturais

dc.contributor.advisorDias, Elsa
dc.contributor.advisorDias, Deodália Maria Antunes
dc.contributor.authorDias, Iara
dc.date.accessioned2023-10-11T14:12:58Z
dc.date.available2023-10-11T14:12:58Z
dc.date.issued2022-02-15
dc.descriptionDissertação de mestrado em Biologia Humana e Ambiente, Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, 2021pt_PT
dc.descriptionDissertação de mestrado defendida em 15/2/2022pt_PT
dc.descriptionA componente do trabalho que envolveu os testes com as bactérias patogénicas foi realizado no Laboratório Nacional de Referência da Resistência aos Antibióticos e Infeções Associadas aos Cuidados de Saúde (LNR-RA/IACS), Departamento de Doenças Infeciosas do INSA.pt_PT
dc.descriptionOrientadora Elsa Dias (Departamento de Saúde Ambiental, INSA)pt_PT
dc.description.abstractA descoberta dos antibióticos revolucionou a medicina, mas a sua eficácia está comprometida devido à disseminação de mecanismos de resistência a antibióticos, sendo urgente pesquisar novos compostos antibacterianos. As cianobactérias têm sido estudadas quanto à produção de metabolitos secundários com atividade antibacteriana. Este trabalho teve como objetivo avaliar a capacidade antibacteriana de vinte e cinco estirpes de cianobactérias pertencentes à coleção ESSACC. Para tal, foram produzidos extratos de hexano, diclorometano:metanol (2:1), metanol 70% e água destas estirpes, em duas extrações sequenciais com estes solventes: (I) do menos polar para o mais polar; (II) do mais polar para o menos polar. O fenótipo de suscetibilidade de nove bactérias patogénicas a esses extratos foi avaliado pelos métodos da Difusão em Disco e da Microdiluição. Pelo método da Difusão em Disco nenhum dos extratos inibiu totalmente o crescimento bacteriano. No entanto, houve um decréscimo do crescimento de Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 quando exposta aos extratos de hexano (I) de Aphanizomenon flos-aquae (LMECYA 088), metanol (II) de Oscillatoria limosa (SAG 42.87), diclorometano:metanol (I)/ metanol (I) de Arthrospira platensis (SAG 85.79) e diclorometano:metanol (I)/(II) de Nostoc sp. (LMECYA 330). Pelo teste da Microdiluição verificou-se que o extrato metanólico (I) de A. platensis (SAG 85.79), a 25% v/v, inibiu totalmente o crescimento de P. aeruginosa. Adicionalmente, analisou-se a atividade adjuvante destes extratos em antibióticos de referência para a P. aeruginosa e observou-se que todos potenciaram a atividade de aztreonam e piperaciclina/tazobactam, excetuando o extrato de diclorometano:metanol (I) de A. platensis (SAG 85.79) que apenas potenciou a atividade de aztreonam. O extrato de diclorometano:metanol (I) de Nostoc sp. (LMECYA 330) apresentou também atividade sinérgica com o ertapenem. Os resultados obtidos neste estudo permitiram identificar quatro estirpes cianobacterianas como potenciais fontes de compostos antibacterianos, o que pode contribuir para a mitigação do fenómeno da resistência a antibióticos.pt_PT
dc.description.abstractThe discovery of antibiotics revolutionized the treatment of infectious diseases. However, the efficiency of antibiotics has been compromised by the worldwide spread of antibiotic resistance mechanisms, and the research of new antibacterial compounds is needed. Cyanobacteria have been studied for the production of secondary metabolites with antibacterial activity. The aim of this study was to assess the antibacterial activity of twenty-five cyanobacterial strains belonging to ESSACC collection. In that way, extracts of these cyanobacteria were prepared with hexane, dichloromethane:methanol (2:1), methanol (70%) and water. Two sequential extractions were performed: (I) non-polar to polar solvents; (II) polar to non-polar solvents. The susceptibility phenotype of nine pathogenic bacteria to these extracts was analyzed by the Disk Diffusion and the Microdilution assays. In the Disk Diffusion method, none of the cyanobacterial extracts completely inhibited the growth of the studied bacteria. However, the bacterial growth of P. aeruginosa ATCC 27853 decreased when exposed to the extracts of hexane (I) of Aphanizomenon flos-aquae (LMECYA 088), methanol (II) of Oscillatoria limosa (SAG 42.87), dichlorometane:methanol (I)/ methanol (I) of Arthrospira platensis (SAG 85.79) and dichlorometane:methanol (I)/(II) of Nostoc sp. (LMECYA 330). In the Microdilution method, only the methanolic extract (I) of A. platensis (SAG 85.79), at 25% v/v, fully inhibited the growth of P. aeruginosa ATCC 27853. Additionally, the adjuvant activity of those extracts on standard antibiotics for P. aeruginosa was analyzed, and all the extracts exacerbate the antibacterial activity of aztreonam and piperacillin/tazobactam, except for the dichlorometane:methanol extract (I) of A. platensis (SAG 85.79) that only exacerbate the activity of aztraeonam. Furthermore, the dichlorometane:methanol extract (I) of Nostoc sp. (LMECYA 330) exhibit synergic activity with ertapenem. These results contributed to the identification of four cyanobacterial strains as potential sources of antibacterial compounds, which might be employed to mitigate the current scenario of antibiotic resistance.pt_PT
dc.description.versionN/Apt_PT
dc.identifier.otherhttp://hdl.handle.net/10451/53770
dc.identifier.tid202994490
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.18/8702
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.relation.publisherversionhttps://repositorio.ul.pt/handle/10451/53770pt_PT
dc.subjectResistência a Antibióticospt_PT
dc.subjectCompostos Bioativos Naturaispt_PT
dc.subjectCianobactériaspt_PT
dc.subjectAtividade Antibacterianapt_PT
dc.subjectAdjuvantespt_PT
dc.subjectAgentes Microbianos e Ambientept_PT
dc.subjectAntibiotic Resistancept_PT
dc.subjectNatural Bbioactive Compoundspt_PT
dc.subjectCyanobacteriapt_PT
dc.subjectAntibacterial Activitypt_PT
dc.subjectAdjuvantpt_PT
dc.titleAvaliação das propriedades antibacterianas de cianobactérias de água doce para aplicação em antibióticos naturaispt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceLisboa, Portugalpt_PT
oaire.citation.endPage74pt_PT
oaire.citation.startPageix, 1pt_PT
rcaap.embargofctAcesso de acordo com o Repositório ULpt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT

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