Publication
Distribution of Chlamydia trachomatis ompA-genotypes over three decades in Portugal
| dc.contributor.author | Lodhia, Zohra | |
| dc.contributor.author | Cordeiro, Dora | |
| dc.contributor.author | Correia, Cristina | |
| dc.contributor.author | João, Inês | |
| dc.contributor.author | Carreira, Teresa | |
| dc.contributor.author | Vieira, Luís | |
| dc.contributor.author | Nunes, Alexandra | |
| dc.contributor.author | Ferreira, Rita | |
| dc.contributor.author | Schäfer, Sandra | |
| dc.contributor.author | Aliyeva, Elzara | |
| dc.contributor.author | Portugal, Clara | |
| dc.contributor.author | Monge, Isabel | |
| dc.contributor.author | Pessanha, Maria Ana | |
| dc.contributor.author | Toscano, Cristina | |
| dc.contributor.author | Côrte-Real, Rita | |
| dc.contributor.author | Antunes, Marília | |
| dc.contributor.author | Gomes, Joao Paulo | |
| dc.contributor.author | Borges, Vítor | |
| dc.contributor.author | Borrego, Maria José | |
| dc.date.accessioned | 2025-11-25T16:31:50Z | |
| dc.date.available | 2025-11-25T16:31:50Z | |
| dc.date.issued | 2025-03-24 | |
| dc.description.abstract | Objectives: Chlamydia trachomatis is classified into 15 major genotypes, A to L3, based on the diversity of ompA gene. Here, we evaluated and characterised the distribution and diversity of ompA-genotypes over 32 years (1990–2021) in Portugal. Methods: The collection of the Portuguese National Reference Laboratory for Sexually Transmitted Infections includes 5824 C. trachomatis-positive samples that were successfully ompA-genotyped between 1990 and 2021. An in-depth analysis of ompA-genotypes distribution across the years, as well as by biological sex, age and anatomical site of infection was performed. Results: ompA-genotype E was consistently the most frequently detected across the years, with a median frequency of 34.6%, followed by D/Da (17.6%), F (14.3%) and G (10.7%). The prevalence of lymphogranuloma venereum (LGV) genotypes (mostly L2, 62.0%, followed by L2b, 32.1%) increased since 2016, reaching the highest value in 2019 (20.9%). LGV, G and Da genotypes were associated with biological sex, specifically with being male, and were the most frequent among anorectal specimens (37.7%, 19.4% and 17.7%, respectively). Notably, LGV ompA-genotypes represented 38.9% of the male anorectal specimens since 2016, and were also detected among oropharynx and urogenital samples. ompA-genotype E was the most frequently detected at the oropharynx (28.6%) and urogenital (33.9%) sites during the study period, followed by D/Da (17.4%) and F (16.0%) in the urogenital specimens, and by G (26.1%) and D/Da (25.7%) in oropharynx specimens. Our data also highlight the emergence of the recombinant L2b/D-Da strain since 2017 (representing between 2.0% and 15.5% of LGV cases per year) and the non-negligible detection of ompA-genotype B in urogenital and anorectal specimens. Conclusions: This study provides a comprehensive landscape of C. trachomatis molecular surveillance in Portugal, highlighting the continued relevance of ompA-genotyping as a complement to rapid LGV-specific detection tests. It also contributes to a deeper understanding of C. trachomatis epidemiology, diversity and pathogenicity. | eng |
| dc.description.abstract | Objetivos: Chlamydia trachomatis é classificada em 15 genótipos principais, de A a L3, com base na diversidade do gene ompA. Neste estudo, avaliamos e caracterizamos a distribuição e diversidade dos genótipos ompA ao longo de 32 anos (1990-2021) em Portugal. Métodos: A coleção do Laboratório Nacional de Referência para Infeções Sexualmente Transmissíveis de Portugal inclui 5824 amostras positivas para C. trachomatis que foram genotipadas com sucesso para ompA entre 1990 e 2021. Foi realizada uma análise aprofundada da distribuição dos genótipos ompA ao longo dos anos, assim como por sexo biológico, idade e local anatómico de infeção. Resultados: O genótipo-ompA E foi consistentemente o mais frequentemente detetado ao longo dos anos, com uma frequência mediana de 34.6%, seguido pelos genótipos D/Da (17.6%), F (14.3%) e G (10.7%). A prevalência dos genótipos LGV (L2, 62.0%, seguido por L2b, 32.1%) aumentou a partir de 2016, atingindo o pico em 2019 (20.9%). Os genótipos LGV, G e Da foram associados ao sexo biológico, nomeadamente com ser homem, e foram os mais frequentes entre as amostras anorretais (37.7%, 19.4% e 17.7%, respetivamente). Os genótipos-ompA LGV representaram 38.9% das amostras anorretais masculinas desde 2016, e também foram detetados em amostras orofaríngeas e urogenitais. O genótipo-ompA E foi o mais frequentemente detetado na orofaringe (28.6%) e na região urogenital (33.9%) durante o período do estudo, seguido por D/Da (17.4%) e F (16.0%) nas amostras urogenitais, e por G (26.1%) e D/Da (25.7%) nas amostras orofaríngeas. Os nossos dados também destacam o surgimento da estirpe recombinante L2b/D-Da a partir de 2017 (representando entre 2.0% a 15.5% dos casos de LGV por ano) e a deteção não negligenciável do genótipoompA B em amostras urogenitais e anorretais. Conclusões: Este estudo fornece um panorama abrangente da vigilância molecular de C. trachomatis em Portugal, enfatizando não só a relevância contínua da genotipagem-ompA como complemento aos testes rápidos de deteção específicos para LGV, mas também contribuindo para um conhecimento mais profundo sobre a epidemiologia, diversidade e patogenicidade de C. trachomatis. | por |
| dc.description.sponsorship | The work by MA is partially financed by national funds through Fundação para a Ciência e a Tecnologia under the project UIDB/00006/2020 (https://doi.org/10.54499/UIDB/00006/2020) | |
| dc.identifier.citation | Sex Transm Infect. 2025 Mar 24;101(2):73-80. doi: 10.1136/sextrans-2024-056166 | |
| dc.identifier.doi | 10.1136/sextrans-2024-056166 | |
| dc.identifier.eissn | 1472-3263 | |
| dc.identifier.issn | 1368-4973 | |
| dc.identifier.pmid | 39266216 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.18/10625 | |
| dc.language.iso | eng | |
| dc.peerreviewed | yes | |
| dc.publisher | BMJ Publishing Group | |
| dc.relation | Centre of Statistics and its Applications | |
| dc.relation.hasversion | https://sti.bmj.com/content/101/2/73 | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ | |
| dc.subject | Chlamydia Trachomatis | |
| dc.subject | Bacterial Typing Techniques | |
| dc.subject | Lymphogranuloma Venereum | |
| dc.subject | Molecular Epidemiology | |
| dc.subject | Molecular Typing | |
| dc.subject | Portugal | |
| dc.subject | Infecções Sexualmente Transmissíveis | |
| dc.title | Distribution of Chlamydia trachomatis ompA-genotypes over three decades in Portugal | eng |
| dc.type | journal article | |
| dcterms.references | https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.11518772 | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.awardTitle | Centre of Statistics and its Applications | |
| oaire.awardURI | info:eu-repo/grantAgreement/FCT/6817 - DCRRNI ID/UIDB%2F00006%2F2020/PT | |
| oaire.citation.endPage | 80 | |
| oaire.citation.issue | 2 | |
| oaire.citation.startPage | 73 | |
| oaire.citation.title | Sexually Transmitted Infections | |
| oaire.citation.volume | 101 | |
| oaire.fundingStream | 6817 - DCRRNI ID | |
| oaire.version | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |
| project.funder.identifier | http://doi.org/10.13039/501100001871 | |
| project.funder.name | Fundação para a Ciência e a Tecnologia | |
| relation.isProjectOfPublication | 1828b27c-0dae-4001-a56b-8e520a5b181e | |
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