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Contributo dos genes NOS e ECA para a suscetibilidade de elevar a glicemia em hipertensos
| dc.contributor.author | Aguiar, Laura | |
| dc.contributor.author | Semente, Ildegário | |
| dc.contributor.author | Ferreira, Joana | |
| dc.contributor.author | Matos, Andreia | |
| dc.contributor.author | Mascarenhas, Mário Rui | |
| dc.contributor.author | Menezes Falcão, Luíz | |
| dc.contributor.author | Faustino, Paula | |
| dc.contributor.author | Bicho, Manuel | |
| dc.contributor.author | Inácio, Ângela | |
| dc.date.accessioned | 2021-03-13T15:50:23Z | |
| dc.date.available | 2021-03-13T15:50:23Z | |
| dc.date.issued | 2020-02 | |
| dc.description.abstract | Introdução: A Hipertensão Arterial (HTA) é um fator de risco cardiovascular muito prevalente em Portugal. Esta patologia é multifatorial, envolvendo fatores genéticos e ambientais. A resistência à insulina e a hipertensão são componentes do síndroma metabólico e frequentemente coexistem. Níveis aumentados de glicemia associados a hipertensão aumentam significativamente o risco de doença cardiovascular. Objetivo: Este estudo teve como objetivo investigar a potencial implicação de polimorfismos genéticos nos genes da sintase do óxido nítrico endotelial (eNOS) e da enzima conversora da angiotensina (ECA) no desenvolvimento da HTA e hiperglicemia, na população portuguesa. Material e métodos: Foi realizado um estudo de caso-controlo para uma amostra de 377 indivíduos portugueses, dos quais 243 hipertensos e 134 normotensos. As análises polimórficas do número variável de repetições em tandem (VNTR) no intrão 4 (repetição em tandem de 27 pb) do gene eNOS e do polimorfismo ECA I/D (inserção/ deleção) foram realizadas por reação em cadeia da polimerase (PCR). Todas as análises estatísticas foram realizadas recorrendo ao software SPSS, versão 24.0, sendo o nível de significância estatística estabelecido para p <0,05. Resultados: Encontrou-se uma associação entre o alelo 4a do gene eNOS com a hipertensão (p =0,001), verificando-se ainda que na hipertensão, a presença do alelo 4a está associada a valores superiores de HbA1c (p=0,031). Em relação ao gene ECA, não se encontram diferenças estatisticamente significativas entre doentes e controlos, contudo verificou-se que a presença do alelo D em hipertensos está associada a níveis mais elevados de glicemia (p=0,017). Conclusão: Os nossos resultados mostram uma associação entre os genes eNOS e ECA com fenótipos clínicos associados a hiperglicemia, na população portuguesa. Indivíduos com níveis elevados de glicemia têm maior risco de desenvolver hipertensão. A identificação de polimorfismos genéticos que possam influenciar o desenvolvimento e gravidade da HTA, pode permitir um diagnóstico mais precoce e específico, que pode proporcionar melhores estratégias terapêuticas e de prevenção, para esta doença tão prevalente em Portugal. | pt_PT |
| dc.description.version | N/A | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.18/7451 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.peerreviewed | yes | pt_PT |
| dc.subject | Hipertensão | pt_PT |
| dc.subject | NOS | pt_PT |
| dc.subject | Modificadores Genéticos | pt_PT |
| dc.subject | Genética Humana | pt_PT |
| dc.subject | Doenças Genéticas | pt_PT |
| dc.subject | Portugal | pt_PT |
| dc.title | Contributo dos genes NOS e ECA para a suscetibilidade de elevar a glicemia em hipertensos | pt_PT |
| dc.type | conference object | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.conferencePlace | Vilamoura, Portugal | pt_PT |
| oaire.citation.title | 14º Congresso Português de Hipertensão e Risco Cardiovascular Global/ International Meeting on Hypertension and Global Cardiovascular Risk, 6-9 fevereiro 2020 | pt_PT |
| person.familyName | Faustino | |
| person.givenName | Paula | |
| person.identifier.ciencia-id | F01A-353A-433E | |
| person.identifier.orcid | 0000-0002-6269-4867 | |
| person.identifier.rid | M-3519-2014 | |
| person.identifier.scopus-author-id | 8158641100 | |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | conferenceObject | pt_PT |
| relation.isAuthorOfPublication | 94303e78-8b7d-4e24-811d-3af3b1a4e330 | |
| relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery | 94303e78-8b7d-4e24-811d-3af3b1a4e330 |
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