DGH - Teses de doutoramento
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Browsing DGH - Teses de doutoramento by advisor "Ferreira, Rita Maria Pinho"
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- Mitochondrial dysfunction in fatty acid β-oxidation disordersPublication . Rocha, Hugo; Vilarinho, Laura; Amado, Francisco Manuel Lemos; Ferreira, Rita Maria Pinho[PT] A mitocôndria desempenha um papel fundamental na regulação de vários processos celulares, com particular relevância na produção de energia, sendo a β-oxidação mitocondrial dos ácidos gordos uma das vias metabólicas que tem lugar neste organelo. Os défices da β-oxidação mitocondrial dos ácidos gordos estão entre os grupos de doenças metabólicas mais estudados, existindo contudo, algumas questões que continuam por esclarecer, como a sua prevalência ao nascimento em determinadas regiões da Europa e quais e de que forma os vários determinantes patofisiológicos interatuam para produzir um determinado fenótipo. A análise dos dados de programas de rastreio neonatal da península Ibérica possibilitou estimar a prevalência ao nascimento dos défices da β-oxidação mitocondrial, tendo-se observado um dos valores mais elevados (particularmente em Portugal) no âmbito das regiões europeias, fundamentalmente devido à grande prevalência ao nascimento dos défices da desidrogenase dos ácidos gordos de cadeia média. Estes resultados realçam o impacto deste grupo de doenças genéticas nesta região europeia. A caracterização do proteoma mitocondrial, a partir de fibroblastos em cultura, de doentes com défices da β-oxidação mitocondrial (especificamente défice múltiplo das desidogenases (MADD) e défice da desidrogenase dos ácidos 3- hidroxilados de cadeia longa (LCHADD)) permitiu obter uma perspetiva geral sobre a plasticidade do proteoma mitocondrial nestas doenças assim como avaliar quais as principais vias metabólicas envolvidas na sua patogénese. Em formas severas de MADD foi observada uma sobre-expressão de chaperones, enzimas antioxidantes e proteínas associadas à apoptose. Nestas células foi igualmente observada a sobre-expressão de enzimas glicolíticas, como adaptação ao bloqueio da β-oxidação. A análise de amostras de doentes com LCHADD também evidenciou uma sobre-expressão de enzimas glicolíticas, assim como de proteínas relacionadas com a apoptose, e a modulação do sistema de defesa antioxidante. O doente com uma forma severa de LCHADD apresentou níveis de stress oxidativo elevados, associados a uma sobreexpressão da MnSOD, enquanto o doente com uma forma moderada apresentou níveis mais baixos de stress oxidativo e uma sub-expressão da MnSOD. Estes resultados são provavelmente o reflexo do papel da MnSOD na regulação dos níveis de ROS, mantendo-os em níveis que não provoquem danos, mas que permitam iniciar processos de sinalização com vista à manutenção celular. A comparação de forma moderadas com severas de MADD não revelou diferenças significativas, muito provavelmente porque os níveis de stress oxidativo são suficientemente altos para despoletar uma resposta semelhante às formas severas. Os presentes resultados realçam as diferenças na modulação do sistema de defesa antioxidante no espectro dos défices da β-oxidação mitocondrial. No seu conjunto os resultados obtidos revelam as principais vias moduladas nos défices da β-oxidação mitocondrial e a importância do stress oxidativo e sistema de defesa antioxidante para o fenótipo. Ao permitem compreender melhor a complexa interação entre os vários fatores que interagem com vista ao fenótipo e que podem ser de origem genética, epigenética ou ambiental, contribuem para o desenvolvimento de novas e mais eficazes abordagens terapêuticas.