Costa, SandraRaimundo, Ana2023-12-212023-12-212023http://hdl.handle.net/10400.18/8806Folheto técnico sobre o diagnóstico de hemoglobinopatias em sangue de cordão umbilical. As hemoglobinopatias são das doenças hereditárias autossómicas recessivas mais comuns em todo o mundo. São causadas por mutações genéticas, que dão origem à presença de uma variante estrutural de hemoglobina (Hb) ou à diminuição da síntese de uma ou mais cadeias da globina (talassémias). A variante de hemoglobina mais comum é a HbS que, em homozigotia/composto genético, dá origem a anemia das células falciformes ou síndromes drepanocíticos.porHemoglobinopatiasDeterminantes Imunológicos em Doenças CrónicasPatologias do Glóbulo VermelhoPerturbações do Desenvolvimento Infantil e Saúde MentalDoenças Cardio e Cérebro-vascularesDeterminantes da Saúde e da DoençaDiagnóstico de Hemoglobinopatias em Sangue de Cordão Umbilicalother