Amaral, OlgaRocha, HugoMarques, BárbaraFerreira, CristinaDuarte, Ana2013-10-182013-10-182013-09-27http://hdl.handle.net/10400.18/1736A identificação de alterações genéticas causadoras de malformação fetal ou de doença hereditária grave reveste-se de especial importância, permitindo delinear estratégias adequadas de aconselhamento genético, terapia e acompanhamento, de forma a disponibilizá-las atempadamente aos indivíduos afectados. Nesta actividade, os colaboradores do Departamento de Genética Humana do INSA irão mostrar as metodologias aplicadas neste âmbito, a forma como contribuem para o diagnóstico mais precoce e o contributo para obtenção de ganhos em saúde pública. Os visitantes terão oportunidade de ficar com uma visão do presente e do futuro na área de Diagnóstico Pré-Natal.porDoenças GenéticasGenética HumanaTestes GenéticosDiagnóstico Pré-natalDiagnóstico PrecoceFuturo 2020NEI 2013lecture