Utilize este identificador para referenciar este registo: http://hdl.handle.net/10400.18/2227
Título: Erythropoietin in Familial Amyloidosis ATTR V30M
Autor: Beirão, I.
Costa, P.P.
Palavras-chave: Familial Amyloidotic Polyneuropathy
Erythropoietin
Anemia
Determinantes da Saúde e da Doença
Doenças Genéticas
Data: 2013
Editora: Bentham Science Publishers
Citação: In: Costa E, Reis F, Santos-Silva A (eds). Frontiers in Drug Discovery: Erythropoietic Stimulating Agents. Sharja, U.A.E: Bentham Science Publishers, 2013;1:144-159
Resumo: Familial amyloidosis ATTR V30M is an hereditary disorder, the most frequent type of transthyretin related amyloidosis. The main manifestation of the disease is a sensory-motor and autonomic polyneuropathy. Other manifestations occur such as cardiovascular, gastrointestinal, ocular, renal and hematological disorders. Anemia is a common feature, and occurs late in the disease course. It is associated with low erythropoietin production. Decreased production can start early in the course of the disease and precede clinical symptoms. The possible underlying pathogenic mechanisms are discussed.
Peer review: no
URI: http://hdl.handle.net/10400.18/2227
ISBN: 978-1-60805-748-1
Versão do Editor: http://www.eurekaselect.com/113555/chapter/erythropoietin-in-familial-amyloidosis-attr-v30
Aparece nas colecções:DGH - Capítulos (ou partes) de livros

Ficheiros deste registo:
Ficheiro Descrição TamanhoFormato 
Beirao2013-EPO-book-sample.pdf160,25 kBAdobe PDFVer/Abrir    Acesso Restrito. Solicitar cópia ao autor!


FacebookTwitterDeliciousLinkedInDiggGoogle BookmarksMySpace
Formato BibTex MendeleyEndnote Degois 

Todos os registos no repositório estão protegidos por leis de copyright, com todos os direitos reservados.