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Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
Relatório do Programa Nacional de Diagnóstico Precoce relativo ao ano de 2011.
O Programa Nacional de Diagnóstico Precoce tem como objectivo primário, o rastreio neonatal de doenças cujo tratamento precoce permita evitar nas crianças rastreadas, atraso mental, situações de coma e alterações neurológicas ou metabólicas graves e definitivas.
Das principais actividades relacionadas com o desenvolvimento do Programa, estatísticas da assistência aos doentes e os resultados obtidos durante o ano de 2011, destaca-se o seguinte:
- São actualmente rastreados em Portugal o Hipotiroidismo Congénito e 24 Doenças Hereditárias do Metabolismo, com uma taxa de cobertura próxima dos 100%, uma média de idade de início de tratamento de 9,9 dias de vida e uma prevalência de 1/1.537 recém-nascidos.
- Referem-se todos os casos detetados, bem como os Centros de Tratamento em que estão a ser seguidos, os cálculos estatísticos de todo o trabalho realizado, etc.
- Pelo número de patologias rastreadas, tempo médio de início de tratamento e taxa de cobertura a nível nacional, trata-se de um programa de grande eficácia e que pode ser considerado um dos melhores da Europa.
Descrição
Comissão Executiva do Diagnóstico Precoce: Rui Vaz Osório, Laura Vilarinho.
Palavras-chave
Doenças Genéticas Registos Epidemiológicos PNDP Diagnóstico Precoce 2011
Contexto Educativo
Citação
Editora
Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, IP