http://hdl.handle.net/10400.18/89 2013-05-31T05:21:34Z http://hdl.handle.net/10400.18/1580 Title: Efeito da congelação e armazenamento de amostras de plasma na estabilidade de ensaios de coagulação - Tempo de Protrombina (PT) e Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (APTT) Authors: Botelho, M.C.; Magalhães, M.C.; Miranda, A.; Bourbon, M.; Vicente, A.M. 2013-04-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10400.18/1518 Title: Are Diet-related Factors Associated with Differences in Mean Arterial Pressure Among Portuguese Natives and African Migrants? A Study with Medicated Hypertensive Patients followed at Lisbon Primary Health Care Centres Authors: Cardoso, I.; Alarcão, V.; Simões, R.; Guerra, F.; Pinto, A.; Nicola, P.; Fernandes, M.; Guiomar, S.; Rocha, E. 2012-09-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10400.18/1514 Title: Haverá diferenças no tipo de alimentos ricos em sódio e no nível de sódio consumido por hipertensos mediados, imigrantes e não imigrantes, seguidos nos cuidados de Saúde Primários da região de Lisboa? Authors: Guerra, F.; Pinto, A.; Violeta, A.; Cardoso, I.; Fernandes, M.; Guiomar, S.; Nicola, P.; Rocha, E. 2012-04-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10400.18/1459 Title: Hipercolesterolémia Familiar: Em Cada Amostra Sanguínea Uma Oportunidade Diagnóstica Authors: Martins, Luisa; Lourenco, Rita; Fraga, Ana Beatriz; Goncalves, Juan; Anselmo, Joao; Medeiros, Ana; Bourbon, Mafalda; Cesar, Rui; Pereira Duarte, Carlos Abstract: Introdução: A Hipercolesterolémia Familiar (HF) e uma doença hereditária autossómica dominante com uma incidência estimada de 1:500 na sua forma heterozigótica. Caracteriza-se pela existência de níveis de colesterol muito elevados, habitualmente superiores a 300 mg/dl, e que são evidentes desde os primeiros dias de vida. A ausência de um programa de rastreio universal faz do diagnóstico precoce um desafio sobretudo durante a idade pediátrica. O presente trabalho integra-se no Estudo Português de Hipercolesterolémia Familiar e tem como objectivo caracterizar do ponto de vista clinico, laboratorial e genético uma família com HF. Caso clinico: Jovem do sexo masculino de 19 anos seguido em consulta de endocrinologia pediátrica desde os 13 anos por apresentar, em avaliação laboratorial de rotina, colesterol total de 319 mg/ dL. Historia familiar de hipercolesterolemia (colesterol acima de 290 mg/dL) em cinco familiares em primeiro grau, com manifestações clinicas como arco corneano, xantelasmas e ainda morte prematura por enfarte agudo do miocárdio aos 51 anos (avo materna). O estudo genético identificou uma mutação heterozigótica C371X do gene que codifica o receptor LDL (RLDL) no caso index e familiares directos. Trata-se de uma mutação “nonsense” descrita pela primeira vez na população portuguesa e que condiciona uma redução de 50% no número de receptores de LDL (Haploinsuficiência). Conclusão: Nas idades pediátricas, face a ausência de sinais clínicos, a história familiar e o doseamento oportunístico do colesterol sérico, isto e em amostras colhidas por outras razoes, assumem-se como as duas abordagens fundamentais no diagnóstico de HF. As medidas dietéticas e a promoção de estilos de vida saudáveis são as intervenções de primeira linha que devem ser reforçadas perante a confirmação de HF em idade pediátrica. As terapêuticas farmacológicas são ainda tema de discussão na comunidade cientifica, com resultados dispares relativamente a segurança (risco-beneficio) da sua utilização em crianças pre-puberes. 2012-10-01T00:00:00Z