Repositório Científico do Instituto Nacional de Saúde: Browsing DSpace

Issue Date	Title	Author(s)
Jul-2011	Notícias EuroEVA 2010-2011: Resultados Finais	Nunes, Baltazar; Pechirra, Pedro; Machado, Ausenda; Falcão, Isabel; Gonçalves, Paulo; Conde, Patrícia; Batista, Inês; Guiomar, Raquel; Falcão, José Marinho
Jul-2012	"No Trilho da Negligência…” Configurações Exploratórias de Violência Contra Pessoas Idosas	Gil, Ana Paula; Fernandes, Ana Alexandre
28-Sep-2012	Nova abordagem Metodológica no Estudo do CATCH22	Ferreira, Cristina; Marques, Bárbara; Silva, Catarina; Correia, Hildeberto
Mar-2012	Nova abordagem no diagnóstico diferencial de doentes Portugueses com LGMD2A (ou Calpainopatia)	Oliveira, Márcia E.; Maia, Nuno; Vieira, Emília; Evangelista, Teresinha; Melo Pires, Manuel; Peixoto Silveira, Fernando; Santos, Rosário
15-Dec-2011	Nova abordagem no estudo da Distrofia Muscular das Cinturas tipo 2A	Oliveira, Márcia E.; Almeida, Adelaide; Maia, Nuno
23-Nov-2012	Novas espécies de Aspergillus e a emergência de resistência aos azois. Situação em Portugal?	Sabino, Raquel
26-Jan-2013	Uma nova via de regulação do transportador renal NKCC2 envolvido na hipertensão arterial	Loureiro, Cláudia; Jordan, Peter
May-2011	Novel ancestral Dysferlin splicing mutation which migrated from the Iberian peninsula to South America	Vernengo, Luis; Oliveira, Jorge; Krahn, Martin; Vieira, Emília; Santos, Rosário; Carrasco, Luisa; Negrão, Luis; Panuncio, Ana; Leturcq, France; Labelle, Veronique; Bronze-da-Rocha, Elsa; Mesa, Rosário; Pizzarossa, Carlos; Lévy, Nicolas; Rodriguez, Maria-Mirta
Nov-2011	Novel and rare large deletions in the globin gene clusters causing different types of thalassemia	Coelho, Andreia; Fernandes, Emília; Batalha-Reis, Ana; Sonesson, Annika; Picanço, Isabel; Miranda, Armandina; Faustino, Paula
14-Oct-2011	A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder	Casey, J.P.; Magalhaes, T.; Conroy, J.M.; Regan, R.; Shah, N.; Anney, R.; Shields, D.C.; Abrahams, B.S.; Almeida, J.; Bacchelli, E.; Bailey, A.J.; Wittemeyer, K.; Yaspan, B.L.; Zwaigenbaum, L.; Betancur, C.; Buxbaum, J.D.; Cantor, R.M.; Cook, E.H.; Coon, H.; Cuccaro, M.L.; Geschwind, D.H.; Baird, G.; Haines, J.L.; Hallmayer, J.; Monaco, A.P.; Nurnberger, J.I. Jr; Pericak-Vance, M.A.; Schellenberg, G.D.; Scherer, S.W.; Sutcliffe, J.S.; Szatmari, P.; Vieland, V.J.; Battaglia, A.; Wijsman, E.M.; Green, A.; Gill, M.; Gallagher, L.; Vicente, A.; Ennis, S.; Berney, T.; Bolshakova, N.; Bolton, P.F.; Bourgeron, T.; Brennan, S.; Cali, P.; Correia, C.; Corsello, C.; Coutanche, M.; Dawson, G.; de Jonge, M.; Delorme, R.; Duketis, E.; Duque, F.; Estes, A.; Farrar, P.; Fernandez, B.A.; Folstein, S.E.; Foley, S.; Fombonne, E.; Freitag, C.M.; Gilbert, J.; Gillberg, C.; Glessner, J.T.; Green, J.; Guter, S.J.; Hakonarson, H.; Holt, R.; Hughes, G.; Hus, V.; Igliozzi, R.; Kim, C.; Klauck, S.M.; Kolevzon, A.; Lamb, J.A.; Leboyer, M.; Le Couteur, A.; Leventhal, B.L.; Lord, C.; Lund, S.C.; Maestrini, E.; Mantoulan, C.; Marshall, C.R.; McConachie, H.; McDougle, C.J.; McGrath, J.; McMahon, W.M.; Merikangas, A.; Miller, J.; Minopoli, F.; Mirza, G.K.; Munson, J.; Nelson, S.F.; Nygren, G.; Oliveira, G.; Pagnamenta, A.T.; Papanikolaou, K.; Parr, J.R.; Parrini, B.; Pickles, A.; Pinto, D.; Piven, J.; Posey, D.J.; Poustka, A.; Poustka, F.; Ragoussis, J.; Roge, B.; Rutter, M.L.; Sequeira, A.F.; Soorya, L.; Sousa, I.; Sykes, N.; Stoppioni, V.; Tancredi, R.; Tauber, M.; Thompson, A.P.; Thomson, S.; Tsiantis, J.; Van Engeland, H.; Vincent, J.B.; Volkmar, F.; Vorstman, J.A.; Wallace, S.; Wang, K.; Wassink, T.H.; White, K.; Wing, K.
Jun-2012	A novel de novo deletion of chromosome 7 [46,XX,del(7)(p14.2 p15.1)] in a child with feeding problems	Antunes, Henedina; Gonçalves, Jean-Pierre; Esmeralda, Silva; Oliva Teles, Natália
Apr-2011	A novel large alpha zero-thalassemia deletion found in a Portuguese 32 years old woman	Reis, Ana; Coelho, Andreia; Faustino, Paula; Reichert, Alice; Meireles, Flora; Brito, Ana; Miranda, Armandina; Matos, Susana; Júnior, Esmeraldina
15-Aug-2010	Novel large deletions in the human alpha-globin gene cluster: Clarifying the HS-40 long-range regulatory role in the native chromosome environment	Coelho, Andreia; Isabel, Picanço; Filomena, Seuanes; Seixas, Maria Teresa; Paula, Faustino
Jun-2011	Novel method for combined linkage and genome-wide association analysis finds evidence of distinct genetic architecture for two subtypes of autism	Vieland, V.J.; Hallmayer, J.; Huang, Y.; Pagnamenta, A.T.; Pinto, D.; Khan, H.; Monaco, A.P.; Paterson, A.D.; Scherer, S.W.; Sutcliffe, J.S.; Szatmari, P.; The Autism Genome Project (AGP)
Jun-2010	Novel method for picking up large heterozygous deletions with semiquantitative PCR in patients with mucolipidosis III alpha/beta	Coutinho, Maria Francisca; Encarnação, Marisa; Lacerda, Lúcia; Ribeiro, Helena; Prata, Maria João; Alves, Sandra
Nov-2012	A novel missense mutation in SUCLA2 associated with mild methylmalonic aciduria	Nogueira, Célia; Garcia, Paula; Diogo, Luisa; Valongo, Carla; Santorelli, Filippo; Vilarinho, Laura
15-Aug-2010	A novel molecular method for identification of Oenococcus oeni and its specific detection in wine	Marques, Ana P.; Zé-Zé, Líbia; San-Romão, Maria Vitória; Tenreiro, Rogério
29-Mar-2004	Novel point mutation in exon 12 of the glucose-6- phosphate dehydrogenase gene: G6PD FLORES	Rodrigues, M.O.; Pereira, J.D.; Gaspar, G.; Olim, G.; Martins, M.C.; Monteiro, C.
Jan-2011	Um novo mecanismo molecular para a regulação do transportador de glicose GLUT1	Mendes, A.I.; Matos, P.; Moniz, S.; Jordan, P.
8-Sep-2012	Nowcasting influenza epidemics using a sentinel network based influenza surveillance system	Nunes, Baltazar; Natário, Isabel; Carvalho, Maria Lucília

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