Percorrer por autor Ventura, Catarina

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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Mai-201416p13.11 microduplication: a case reportMarques, Bárbara; Ferreira, Cristina; Ventura, Catarina; Pedro, Sonia; Antunes, Diana; Nunes, Luis; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
14-Jun-20139q34.3 microdeletion by MLPA in a fetus with cardiac defectsMarques, Bárbara; Ferreira, Cristina; Brito, Filomena; Alves, Cristina; Carvalho, Lucilia; Furtado, José; Ventura, Catarina; Silva, Marisa; Simão, Laurentino; Correia, Joaquim; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Nov-2014Análise citogenética num grupo de doentes com Síndrome Mielodisplásico (estudo retrospetivo)Silva, Maria; Ambrósio, Ana; Silva, Neuza; Ventura, Catarina; Furtado, José; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
12-Mai-2016Anemia de Fanconi em Portugal: estudo retrospetivo de 34 anos de investigação no INSA (1980-2014)Ambrósio, Ana Paula; Silva, Maria do Céu; Furtado, José Manuel; Silva, Neuza; Ventura, Catarina; Viegas, Mónica; Correia, HildebertoarticleopenAccess
8-Nov-2012Caracterização de uma duplicação do braço longo do cromossoma 1,por microarray de alta resolução, em mielofibrose primária: um fator de malignidade?Silva, Maria Céu; Ambrósio, Ana Paula; Marques, Bárbara; Ventura, Catarina; Vieira, Luís; Silva, Elizabeth; Trindade, Maria Céu; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jul-2011Cytogenetic analyses in a group of patients with myelodysplastic syndromesAmbrósio, Ana; Geraldes, Maria; Ventura, Catarina; Furtado, José; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jun-2013Discordant Chromosome Placental Mosaicism in a Dichorionic Twin PregnancySilva, Marisa; Caetano, Paula; Olival, Vanessa; Alves, Cristina; Simao, Laurentino; Ferreira, Cristina; Marques, Bárbara; Furtado, José; Ventura, Catarina; Soares, Sérgio; Correia, HildebertoarticlerestrictedAccess
28-Set-2012Gestações gemelares: anomalias cromossómicas em diagnóstico pré-natal (2001-2012)Brito, Filomena; Simão, Laurentino; Alves, Ana; Silva, Marisa; Furtado, José; Ventura, Catarina; Ambrósio, Paula; Geraldes, Céu; Melo, Antonieta; Correia, Joaquim; Antunes, Diana; Caetano, Paula; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jun-2013Prenatal diagnosis of mosaic tetrasomy 18pSilva, Marisa; Geraldes, Maria Céu; Ferreira, Cristina; Marques, Bárbara; Furtado, José; Ventura, Catarina; Cohen, Alvaro; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jul-2011Prenatal diagnosis of terminal 11q deletionSimão, Laurentino; Brito, Filomena; Silva, Marisa; Marques, Bárbara; Furtado, José; Ventura, Catarina; Caetano, Paula; Dias, Ivone; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
28-Set-2012Prenatal Investigation of a Familial Partial Monosomy 10qSilva, Marisa; Marques, Bárbara; Brito, Filomena; Ferreira, Cristina; Furtado, José; Ventura, Catarina; Nunes, Luis; Kay, Teresa; Caetano, Paula; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
22-Nov-2012A retrospective study of Down syndrome in prenatal diagnosis. Did chorionic villus sampling allow a better prevention?Simão, Laurentino; Silva, Marisa; Brito, Filomena; Alves, Cristina; Marques, Bárbara; Ferreira, Cristina; Ambrósio, Paula; Silva, Maria do Céu; Ventura, Catarina; Duarte, Guida; Caetano, Paula; Correia, Joaquim; Melo, AntonietaconferenceObjectopenAccess
1-Jul-2015Small Deletion of 143 Kb Encompassing Exon 2 of the AUTS2: Rise of a NewMicrodeletion Syndrome?Serafim, Silvia; Marques, Barbara; Filomena, Brito; Pedro, Sónia; Ferreira, Cristina; Ventura, Catarina; Gaspar, Isabel; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess