Percorrer por autor Sequeira, A.F.

Índice: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
ou inserir as letras iniciais:  
Mostrar resultados 1-7 de 7.
DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
16-Abr-2013Dysfunction of the Heteromeric KV7.3/KV7.5 Potassium Channel is Associated with Autism Spectrum DisordersGilling, M.; Rasmussen, H.B.; Calloe, K.; Sequeira, A.F.; Barreto, M.; Oliveira, G.; Almeida, J.; Lauritsen, M.B.; Ullmann, R.; Boonen, S.E.; Brondum-Nielsen, K.; Kalscheuer, V.M.; Tümer, Z.; Vicente, A.M.; Schmitt, N.; Tommerup, N.articleopenAccess
15-Jul-2010Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disordersPinto, D.; Pagnamenta, A.T.; Klei, L.; Anney, R.; Merico, D.; Regan, R.; Conroy, J.; Magalhaes, T.R.; Correia, C.; Abrahams, B.S.; Almeida, J.; Bacchelli, E.; Bader, G.D.; Bailey, A.J.; Baird, G.; Battaglia, A.; Berney, T.; Bolshakova, N.; Bölte, S.; Bolton, P.F.; Bourgeron, T.; Brennan, S.; Brian, J.; Bryson, S.E.; Carson, A.R.; Casallo, G.; Casey, J.; Chung, B.H.; Cochrane, L.; Corsello, C.; Crawford, E.L.; Crossett, A.; Cytrynbaum, C.; Dawson, G.; de Jonge, M.; Delorme, R.; Drmic, I.; Duketis, E.; Duque, F.; Estes, A.; Farrar, P.; Fernandez, B.A.; Folstein, S.E.; Fombonne, E.; Freitag, C.M.; Gilbert, J.; Gillberg, C.; Glessner, J.T.; Goldberg, J.; Green, A.; Green, J.; Guter, S.J.; Hakonarson, H.; Heron, E.A.; Hill, M.; Holt, R.; Howe, J.L.; Hughes, G.; Hus, V.; Igliozzi, R.; Kim, C.; Klauck, S.M.; Kolevzon, A.; Korvatska, O.; Kustanovich, V.; Lajonchere, C.M.; Lamb, J.A.; Laskawiec, M.; Leboyer, M.; Le Couteur, A.; Leventhal, B.L.; Lionel, A.C.; Liu, X.Q.; Lord, C.; Lotspeich, L.; Lund, S.C.; Maestrini, E.; Mahoney, W.; Mantoulan, C.; Marshall, C.R.; McConachie, H.; McDougle, C.J.; McGrath, J.; McMahon, W.M.; Merikangas, A.; Migita, O.; Minshew, N.J.; Mirza, G.K.; Munson, J.; Nelson, S.F.; Noakes, C.; Noor, A.; Nygren, G.; Oliveira, G.; Papanikolaou, K.; Parr, J.R.; Parrini, B.; Paton, T.; Pickles, A.; Pilorge, M.; Piven, J.; Ponting, C.P.; Posey, D.J.; Poustka, A.; Poustka, F.; Prasad, A.; Ragoussis, J.; Renshaw, K.; Rickaby, J.; Roberts, W.; Roeder, K.; Roge, B.; Rutter, M.L.; Bierut, L.J.; Rice, J.P.; Salt, J.; Sansom, K.; Sato, D.; Segurado, R.; Sequeira, A.F.; Senman, L.; Shah, N.; Sheffield, V.C.; Soorya, L.; Sousa, I.; Stein, O.; Sykes, N.; Stoppioni, V.; Strawbridge, C.; Tancredi, R.; Tansey, K.; Thiruvahindrapduram, B.; Thompson, A.P.; Thomson, S.; Tryfon, A.; Tsiantis, J.; Van Engeland, H.; Vincent, J.B.; Volkmar, F.; Wallace, S.; Wang, K.; Wang, Z.; Wassink, T.H.; Webber, C.; Weksberg, R.; Wing, K.; Wittemeyer, K.; Wood, S.; Wu, J.; Yaspan, B.L.; Zurawiecki, D.; Zwaigenbaum, L.; Buxbaum, J.D.; Cantor, R.M.; Cook, E.H.; Coon, H.; Cuccaro, M.L.; Devlin, B.; Ennis, S.; Gallagher, L.; Geschwind, D.H.; Gill, M.; Haines, J.L.; Hallmayer, J.; Miller, J.; Monaco, A.P.; Nurnberger Jr, J.I.; Paterson, A.D.; Pericak-Vance, M.A.; Schellenberg, G.D.; Szatmari, P.; Vicente, A.M.; Vieland, V.J.; Wijsman, E.M.; Scherer, S.W.; Sutcliffe, J.S.; Betancur, C.articleopenAccess
9-Fev-2012Genetic and Functional Analyses of SHANK2 Mutations Suggest a Multiple Hit Model of Autism Spectrum DisordersLeblond, C.S.; Heinrich, J.; Delorme, R.; Proepper, C.; Betancur, C.; Huguet, G.; Konyukh, M.; Chaste, P.; Ey, E.; Rastam, M.; Anckarsäter, H.; Nygren, G.; Gillberg, I.C.; Melke, J.; Toro, R.; Regnault, B.; Fauchereau, F.; Mercati, O.; Lemière, N.; Skuse, D.; Poot, M.; Holt, R.; Monaco, A.P.; Järvelä, I.; Kantojärvi, K.; Vanhala, R.; Curran, S.; Collier, D.A.; Bolton, P.; Chiocchetti, A; Klauck, S.M.; Poustka, F.; Freitag, C.M.; Waltes, R.; Kopp, M.; Duketis, E.; Bacchelli, E.; Minopoli, F.; Ruta, L.; Battaglia, A.; Mazzone, L.; Maestrini, E.; Sequeira, A.F.; Oliveira, B.; Vicente, A.M.; Oliveira, G.; Pinto, D.; Scherer, S.W.; Zelenika, D.; Delepine, M.; Lathrop, M.; Bonneau, D.; Guinchat, V.; Devillard, F.; Assouline, B.; Mouren, M.C.; Leboyer, M.; Gillberg, C.; Boeckers, T.M.articleopenAccess
Out-2010Increased BDNF levels and NTRK2 gene association suggest a disruption of BDNF/TrkB signaling in autismCorreia, C.T.; Coutinho, A.M.; Sequeira, A.F.; Sousa, I.G.; Lourenço Venda, L.; Almeida, J.P.; Abreu, R.L.; Lobo, C.; Miguel, T.S.; Conroy, J.; Cochrane, L.; Gallagher, L.; Gill, M.; Ennis, S.; Oliveira, G.G.; Vicente, A.M.articleopenAccess
14-Out-2011A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorderCasey, J.P.; Magalhaes, T.; Conroy, J.M.; Regan, R.; Shah, N.; Anney, R.; Shields, D.C.; Abrahams, B.S.; Almeida, J.; Bacchelli, E.; Bailey, A.J.; Piven, J.; Posey, D.J.; Poustka, A.; Poustka, F.; Ragoussis, J.; Roge, B.; Rutter, M.L.; Sequeira, A.F.; Soorya, L.; Sousa, I.; Wittemeyer, K.; Sykes, N.; Stoppioni, V.; Tancredi, R.; Tauber, M.; Thompson, A.P.; Thomson, S.; Tsiantis, J.; Van Engeland, H.; Vincent, J.B.; Volkmar, F.; Yaspan, B.L.; Vorstman, J.A.; Wallace, S.; Wang, K.; Wassink, T.H.; White, K.; Wing, K.; Zwaigenbaum, L.; Betancur, C.; Buxbaum, J.D.; Cantor, R.M.; Cook, E.H.; Coon, H.; Cuccaro, M.L.; Geschwind, D.H.; Baird, G.; Haines, J.L.; Hallmayer, J.; Monaco, A.P.; Nurnberger, J.I. Jr; Pericak-Vance, M.A.; Schellenberg, G.D.; Scherer, S.W.; Sutcliffe, J.S.; Szatmari, P.; Vieland, V.J.; Battaglia, A.; Wijsman, E.M.; Green, A.; Gill, M.; Gallagher, L.; Vicente, A.M.; Ennis, S.; Berney, T.; Bolshakova, N.; Bolton, P.F.; Bourgeron, T.; Brennan, S.; Cali, P.; Correia, C.; Corsello, C.; Coutanche, M.; Dawson, G.; de Jonge, M.; Delorme, R.; Duketis, E.; Duque, F.; Estes, A.; Farrar, P.; Fernandez, B.A.; Folstein, S.E.; Foley, S.; Fombonne, E.; Freitag, C.M.; Gilbert, J.; Gillberg, C.; Glessner, J.T.; Green, J.; Guter, S.J.; Hakonarson, H.; Holt, R.; Hughes, G.; Hus, V.; Igliozzi, R.; Kim, C.; Klauck, S.M.; Kolevzon, A.; Lamb, J.A.; Leboyer, M.; Le Couteur, A.; Leventhal, B.L.; Lord, C.; Lund, S.C.; Maestrini, E.; Mantoulan, C.; Marshall, C.R.; McConachie, H.; McDougle, C.J.; McGrath, J.; McMahon, W.M.; Merikangas, A.; Miller, J.; Minopoli, F.; Mirza, G.K.; Munson, J.; Nelson, S.F.; Nygren, G.; Oliveira, G.; Pagnamenta, A.T.; Papanikolaou, K.; Parr, J.R.; Parrini, B.; Pickles, A.; Pinto, D.articlerestrictedAccess
8-Dez-2009Pharmacogenetics of risperidone therapy in autism: association analysis of eight candidate genes with drug efficacy and adverse drug reactionsCorreia, C.T.; Almeida, J.P.; Santos, P.E.; Sequeira, A.F.; Marques, C.E.; Miguel, T.S.; Abreu, R.L.; Oliveira, G.G.; Vicente, A.M.articlerestrictedAccess
Abr-2014Recurrent duplications of the annexin A1 gene (ANXA1) in autism spectrum disordersCorreia, C.T.; Conceição, I.C.; Oliveira, B.; Coelho, J.; Sousa, I.; Sequeira, A.F.; Almeida, J.; Café, C.; Duque, F; Mouga, S.; Roberts, W.; Gao, K.; Lowe, J.K.; Thiruvahindrapuram, B.; Walker, S.; Marshall, C.R.; Pinto, D.; Nurnberger, J.I.; Scherer, S.W.; Geschwind, D.H.; Oliveira, G.; Vicente, A.M.articleopenAccess