Percorrer por autor Ferreira, S.

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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Jan-2017Arcobacter spp. in food chain – From culture to omicsFerreira, S.; Oleastro, M.; Domingues, F.bookPartclosedAccess
Nov-2014Classification of the dup 15q13.3 CNV: A National data collectionSousa, A.; Serafim, S.; Santos, R.; Custódio, S.; Ávila, M.; Dupont, J.; Dias P, P.; Moldovan, O.; Melo, J.; Ferreira, S.; Pires, L.; Leão, M.; Sá, S.; Prior, C.; Alves, C.; Barreta, A.; Tarelho, A.; Marques, B.; Pedro, S.; Lopes, F.; Maciel, P.; Correia, H.; Dória, S.; Rendeiro, P.; Castedo, S.; Carreira, I.; Sousa, A.B.conferenceObjectopenAccess
Nov-2014Differential diagnosis of Autism Spectrum Disorder (ASD) by CNV detection – can early diagnosis be improved?Kwiatkowska, K.; Conceição, I.C.; Rodrigues, A.C.; Picanço, I.; Marques, I.; Melo, J.; Ferreira, S.; Café, C.; Almeida, J.; Mouga, S.; Oliveira, G.; Vicente, A.M.conferenceObjectembargoedAccess
2014Distinct spectrum of apc germline mutations in familial adenomatous polyposis at the center-south of portugal: identification of a mutational hotspot and suggestion of a founder effectFilipe, B.; Claro, I.; Lage, P.; Ferreira, S.; Rosa, I.; Rodrigues, P.; Spier, I.; Theisen, Patrícia; Pereira-Caetano, Iris; Isidro, Glória; Gonçalves, João; Aretz, S.; Dias Pereira, A.; Albuquerque, C.conferenceObjectopenAccess
Nov-2014Genotypic and phenotypic features of Arcobacter butzleri pathogenicityFerreira, S.; Queiroz, J.A.; Oleastro, M.; Domingues, F.C.articleembargoedAccess
25-Mar-2015Insights in the pathogenesis and resistance of Arcobacter: A reviewFerreira, S.; Queiroz, J.A.; Oleastro, Mónica; Domingues, F.C.articleembargoedAccess
16-Jun-2014Resveratrol against Arcobacter butzleri and Arcobacter cryaerophilus: activity and effect on cellular functionsFerreira, S.; Silva, F.; Queiróz, J.A.; Oleastro, M.; Domingues, F.C.articleembargoedAccess
9-Mar-2011Self-assembled dextrin nanogel as protein carrier: Controlled release and biological activity of IL-10Carvalho, V.; Castanheira, P.; Madureira, P.; Ferreira, S.; Costa, C.; Teixeira, João Paulo; Faro, C.; Vilanova, M.; Gama, M.articlerestrictedAccess
Fev-2015The alpha-galactosidase A p.Arg118Cys variant does not cause a Fabry disease phenotype: data from individual patients and family studiesFerreira, S.; Ortiz, A.; Germain, D.P.; Viana-Baptista, M.; Caldeira-Gomes, A.; Camprecios, M.; Fenollar-Cortés., M; Gallegos-Villalobos, Á.; Garcia, D.; García-Robles, J.A.; Egido, J.; Gutiérrez-Rivas, E.; Herrero, J.A.; Mas, S.; Oancea, R.; Péres, P.; Salazar-Martín, L.M.; Solera-Garcia, J.; Alves, H.; Garman, S.C.; Oliveira, J.P.articleopenAccess
Nov-2014The MSH2 exon 5 deletion (c.792+8_943-450del) is a founder mutation in Portuguese Lynch syndrome families with a Center-South ancestryFrancisco, Inês; Claro, I.; Lage, P.; Ferreira, S.; Rosa, I.; Rodrigues, P.; Theisen, Periera; Pereira-Caetano, Iris; van der Klift, H.; Tops, C.; Gonçalves, João; Dias Pereira, A.; Albuquerque, CristinaconferenceObjectembargoedAccess