Percorrer por autor Correia, H.

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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Nov-2015Anemia de Fanconi – Estudo retrospetivo num período 34 anosAmbrósio, A.P.; Silva, N.; Viegas, M.; Silva, M-C.; Ventura, C.; Correia, H.conferenceObjectopenAccess
Abr-2016O Biólogo Especialista em SaúdeSousa, A.; Marques, B.; Júlio, C.; Guia Pereira, A.; Correia, H.; Ávila, M.; Rendeiro, P.; Monteiro, M.; Lopo, S.; Pinheiro, J.; Cunha, N.; Figueiredo, H.; Correia, S.; Ramos, S.conferenceObjectclosedAccess
4-Jul-2015Characterization of a rare analphoid sSMC(7)Marques, B.; Brito, F.; Ferreira, Cristina; Correia, H.; Alves, C.; Amorim, A.; Pedro, S.conferenceObjectopenAccess
1-Jul-2015Characterization of a rare analphoid supernumerary marker chromosome in mosaicMarques, B.; Alves, C.; Ferreira, C.; Correia, H.; Brito, F.; Pedro, S.; Amorim, M.conferenceObjectopenAccess
Nov-2015Chromosomal disorders and male infertilitySimão, L.; Caetano, I.; Pedro, S.; Silva, M.; Ambrósio, P.; Gonçalves, J.; Brito, F.; Marques, B.; Alves, C.; Serafim, S.; Geraldes, M.C.; Correia, H.conferenceObjectopenAccess
Nov-2014Classification of the dup 15q13.3 CNV: A National data collectionSousa, A.; Serafim, S.; Santos, R.; Custódio, S.; Ávila, M.; Dupont, J.; Dias P, P.; Moldovan, O.; Melo, J.; Ferreira, S.; Pires, L.; Leão, M.; Sá, S.; Prior, C.; Alves, C.; Barreta, A.; Tarelho, A.; Marques, B.; Pedro, S.; Lopes, F.; Maciel, P.; Correia, H.; Dória, S.; Rendeiro, P.; Castedo, S.; Carreira, I.; Sousa, A.B.conferenceObjectopenAccess
22-Nov-2012Clinical, cytogenetic and molecular findings of a “de novo” inv dup del (6q)Fonseca Silva, M.L.; Mota Freitas, M.; Candeias, C.; Ribeiro, J.; Oliva Teles, N.; Soares, G.; Tkachenko, N.; Marques, B.; Correia, H.conferenceObjectopenAccess
22-Nov-2012Deleção cromossómica intersticial em 14q “de novo”: apresentação de um casoRibeiro, M.C.; Mota Freitas, M.; Ribeiro, J.; Lopes, M.M.; Oliva Teles, N.; Correia, H.; Fonseca e Silva, M.L.conferenceObjectopenAccess
Nov-2017Derivative chromosome 7 in a newborn with hypotelorism, cleft palate, agenesis of corpus callosum and semilobar holoprosencephalySimão, L.; Serafim, S.; Brito, F.; Ventura, C.; Scortenschi, E.; Santos, V.; Correia, H.reviewopenAccess
28-Set-2012Diagnóstico Citogenético em Líquidos Amnióticos Realizado entre 2000-2011 no Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães, INSA, IPMota Freitas, M.; Candeias, C.; Lopes, E.; Oliveira, F.P.; Aguiar, J.; Ribeiro, M.C.; Pires, S.; Oliva Teles, N.; Correia, H.; Fonseca Silva, M.L.conferenceObjectopenAccess
28-Set-2012Diagnóstico Pré-natal de Síndrome de Wolf-Hirschhorn: a propósito de um casoCandeias, C.; Mota Freitas, M.; Ribeiro, J.; Oliva Teles, N.; Correia, H.; Soares, G.; Nogueira, R.; Fonseca Silva, M.L.conferenceObjectopenAccess
22-Nov-2012Hypomelanosis of Ito vs Pigmentary Mosaicism: a challenging diagnosisAntunes, D.; Kay, T.; Cabete, J.; Marques, B.; Brito, F.; Correia, H.; Nunes, L.conferenceObjectopenAccess
22-Nov-2012Identification of a mosaic non-inherited small supernumerary ring chromosome 2: cytogenetic-molecular studies and genotype-phenotype correlationOliveira, F.P.; Ribeiro, J.; Mota Freitas, M.; Oliva Teles, N.; Bártolo, A.; Correia, H.; Fonseca e Silva, M.L.conferenceObjectopenAccess
22-Nov-2012Interstitial deletion 15q21 and Prader-Willi like syndrome phenotype: Case reportPires, S.; Oliva Teles, N.; Ribeiro, J.; Mota Freitas, M.; Marques, B.; Reis, G.; Correia, H.; Fonseca e Silva, M.L.conferenceObjectopenAccess
Nov-2016Interstitial deletion on chromosome 14q in prenatal diagnosisSimão, L.; Alves, C.; Marques, B.; Pedro, S.; Ferreira, C.; Viegas, M.; Ventura, C.; Furtado, J.; Cruz, J.; Martins, A.; Cohen, A.; Fernandes, R.; Freixo, J.; Correia, J.; Correia, H.conferenceObjectopenAccess
Nov-2017KBG Syndrome: a de novo chromosomal rearrangement in prenatal diagnosis beyond conventional cytogeneticsCarvalho, I.; Freixo, J.P.; Cruz, J.; Oliveira, N.; Marques, B.; Correia, H.; Morton, C.; David, D.conferenceObjectopenAccess
Nov-2017Loss of the Y chromosome in male patients with Myeloid NeoplasmsAmbrósio, A.; Geraldes, M.C.; Furtado, J.; Correia, H.otheropenAccess
Nov-2014Microarray in clinical practice – utility vs complexity. Mixed phenotype of duplication 15q11.2q13.1 and deletion 16p11.2Antunes, Diana; Rodrigues, M.I.; Carvalho, I.; Freixo, J.P.; Marques, B.; Pedro, S.; Kay, T.; Correia, H.; Castedo, S.; Nunes, L.conferenceObjectopenAccess
Fev-2017Mudanças no diagnóstico pré-natal cromossómico: indicações clínicas, amostras biológicas, metodologias e cromossomopatiasSimão, L.; Silva, M.; Alves, C.; Brito, F.; Serafim, S.; Ambrósio, P.; Geraldes, M.C.; Marques, B.; Ferreira, C.; Pedro, S.; Furtado, J.; Ventura, C.; Tristão, J.; Ferreira, A.; Correia, J.; Correia, H.conferenceObjectopenAccess
Nov-2015Prenatal diagnosis of idic(9)Simão, L.; Marques, B.; Cravo, J.; Ventura, C.; Correia, H.; Silva, M.; Mourinha, V.; Furtado, J.; Páramos, A.I.conferenceObjectopenAccess