Percorrer por autor Antunes, Diana

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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Mai-201416p13.11 microduplication: a case reportMarques, Bárbara; Ferreira, Cristina; Ventura, Catarina; Pedro, Sonia; Antunes, Diana; Nunes, Luis; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Nov-20146q terminal deletion: a new contribution to genotype-phenotype correlationSimão, Laurentino; Marques, Bárbara; Sónia, Pedro; Antunes, Diana; Brito, Filomena; Silva, Neuza; Nunes, Luis; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
28-Set-2012Gestações gemelares: anomalias cromossómicas em diagnóstico pré-natal (2001-2012)Brito, Filomena; Simão, Laurentino; Alves, Ana; Silva, Marisa; Furtado, José; Ventura, Catarina; Ambrósio, Paula; Geraldes, Céu; Melo, Antonieta; Correia, Joaquim; Antunes, Diana; Caetano, Paula; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jan-2016Hiperplasia congénita da supra-renal não clássica (hcsr-nc) por deficiência de 21-hidroxilase: avaliação clínica e aconselhamento genético de duas famílias portuguesasMatos, Lurdes Godinho; Antunes, Diana; Gomes, Susana; Pereira-Caetano, Iris; Gonçalves, João; Castelo Branco, Sara; Lopes, Lurdes; Kay, TeresaconferenceObjectopenAccess
Nov-2014Microarray in clinical practice – utility vs complexity. Mixed phenotype of duplication 15q11.2q13.1 and deletion 16p11.2Antunes, Diana; Rodrigues, M.I.; Carvalho, I.; Freixo, J.P.; Marques, B.; Pedro, S.; Kay, T.; Correia, H.; Castedo, S.; Nunes, L.conferenceObjectopenAccess
Abr-2016Nonclassic Congenital Adrenal Hyperplasia (NCCAH) Due to 21-Hydroxylase Deficiency: Clinical Management and Genetic Counseling of Two Portuguese FamiliesLurdes de Matos, Maria; Antunes, Diana; Gonçalves, João; Lopes, Lurdes; Kay, TeresaconferenceObjectopenAccess