Percorrer por autor Soares, Gabriela

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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
19-Mar-2015McArdle disease: mutational spectrum of Portuguese patientsRocha, Hugo; Lopes, Altina; Soares, Gabriela; Negrão, Luis; Coelho, Teresa; Chorão, Rui; Lourenço, Teresa; Vilarinho, LauraconferenceObjectopenAccess
18-Mar-2017Mitochondrial disorders: insights into diagnosis and management in the new era of genomic medicineNogueira, Célia; Vilarinho, Laura; Pereira, Cristina; Silva, Lisbeth; Vieira, Luís; Leão Teles, Elisa; Rodrigues, Esmeralda; Campos, Teresa; Janeiro, Patricia; Costa, Cláudia; Gaspar, Ana; Dupont, Juliette; Soares, Gabriela; Bandeira, Anabela; Martins, Esmeralda; Magalhães, Marina; Santos, HelenaconferenceObjectopenAccess
Mar-2008Molecular analysis of mucopolysaccharidosis type IIIB in Portugal: evidence of a single origin for a common mutation (R234C) in the Iberian PeninsulaMangas, Mariana; Nogueira, Célia; Prata, Maria João; Lacerda, Lúcia; Coll, M.J.; Soares, Gabriela; Ribeiro, Gil; Amaral, Olga; Ferreira, Célia; Alves, C.; Coutinho, Maria Francisca; Alves, SandraarticlerestrictedAccess
6-Set-2017Next Generation Sequencing Improves Mitochondrial Diseases DiagnosisNogueira, Célia; Vilarinho, Laura; Pereira, Cristina; Silva, Lisbeth; Vieira, Luis; Leão Teles, Elisa; Rodrigues, Esmeralda; Campos, Teresa; Janeiro, Patrícia; Costa, Claúdia; Gaspar, Ana; Soares, Gabriela; Bandeira, Anabela; Martins, Esmeralda; Magalhães, Marina; Sequeira, Sílvia; Vieira, José Pedro; Santos, HelenaconferenceObjectopenAccess
Jul-2011Prenatal diagnosis of a partial dup (16p) due to a rare recombinant resulting from a paternal intrachromosomal insertionPires, Sílvia; Fonseca Silva, Maria da Luz; Rosa Pereira, Ana; Meireles, Alexandra; Oliva Teles, Natália; Ribeiro, Joana; Mota Freitas, Manuela; Marques, Bárbara; Soares, Gabriela; Brandão, Otilia; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess