Percorrer por autor Pires, S.

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22-Nov-2012Interstitial deletion 15q21 and Prader-Willi like syndrome phenotype: Case reportPires, S.; Oliva Teles, N.; Ribeiro, J.; Mota Freitas, M.; Marques, B.; Reis, G.; Correia, H.; Fonseca e Silva, M.L.conferenceObjectopenAccess