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9-Feb-2012Genetic and Functional Analyses of SHANK2 Mutations Suggest a Multiple Hit Model of Autism Spectrum DisordersLeblond, C.S.; Heinrich, J.; Delorme, R.; Proepper, C.; Betancur, C.; Huguet, G.; Konyukh, M.; Chaste, P.; Ey, E.; Rastam, M.; Anckarsäter, H.; Nygren, G.; Gillberg, I.C.; Melke, J.; Toro, R.; Regnault, B.; Fauchereau, F.; Mercati, O.; Lemière, N.; Skuse, D.; Poot, M.; Holt, R.; Monaco, A.P.; Järvelä, I.; Kantojärvi, K.; Vanhala, R.; Curran, S.; Collier, D.A.; Bolton, P.; Chiocchetti, A; Klauck, S.M.; Poustka, F.; Freitag, C.M.; Waltes, R.; Kopp, M.; Duketis, E.; Bacchelli, E.; Minopoli, F.; Ruta, L.; Battaglia, A.; Mazzone, L.; Maestrini, E.; Sequeira, A.F.; Oliveira, B.; Vicente, A.; Oliveira, G.; Pinto, D.; Scherer, S.W.; Zelenika, D.; Delepine, M.; Lathrop, M.; Bonneau, D.; Guinchat, V.; Devillard, F.; Assouline, B.; Mouren, M.C.; Leboyer, M.; Gillberg, C.; Boeckers, T.M.
Apr-2014Recurrent duplications of the annexin A1 gene (ANXA1) in autism spectrum disordersCorreia, C.T.; Conceição, I.C.; Oliveira, B.; Coelho, J.; Sousa, I.; Sequeira, A.F.; Almeida, J.; Café, C.; Duque, F; Mouga, S.; Roberts, W.; Gao, K.; Lowe, J.K.; Thiruvahindrapuram, B.; Walker, S.; Marshall, C.R.; Pinto, D.; Nurnberger, J.I.; Scherer, S.W.; Geschwind, D.H.; Oliveira, G.; Vicente, A.M.
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