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Jan-2012Clinical, biochemical and molecular characterization of cystinuria in a cohort of 12 patients.Barbosa, M.; Lopes, A.; Mota, C.; Martins, E.; Oliveira, J.; Alves, S.; De Bonis, P.; Mota, M. do C.; Dias, Carlos Matias; Rodrigues-Santos, P.; Fortuna, A.M.; Quelhas, D.; Lacerda, L.; Bisceglia, L.; Cardoso, M.L.
Feb-2012Methionine Adenosyltransferase I/III Deficiency in Portugal: High Frequency of a Dominantly Inherited Form in a Small Area of Douro High LandsMartins, E.; Marcão, A.; Bandeira, A.; Fonseca, H.; Nogueira, C.; Vilarinho, L.
Sep-2008Portuguese study of familial dilated cardiomyopathy: the FATIMA studyMartins, E.; Silva-Cardoso, J.; Bicho, M.; Bourbon, M.; Ceia, F.; Rebocho, M.J.; Moura, B.; Fonseca, C.; Correia, M.J.; Brito, D.; Perdigão, C.; Madeira, H.; Abreu-Lima, C.
2011Relative frequency of known causes of multiple mtDNA deletions: two novel POLG mutationsFerreira, M.; Evangelista, T.; Almeida, L.S.; Martins, J.; Macario, M.C.; Martins, E.; Moleirinho, A.; Azevedo, L.; Vilarinho, L.; Santorelli, F.M.
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