Percorrer por autor Lopes, Lurdes

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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Abr-2016Nonclassic Congenital Adrenal Hyperplasia (NCCAH) Due to 21-Hydroxylase Deficiency: Clinical Management and Genetic Counseling of Two Portuguese FamiliesLurdes de Matos, Maria; Antunes, Diana; Gonçalves, João; Lopes, Lurdes; Kay, TeresaconferenceObjectopenAccess
Out-2014Preliminary results of the pilot study for Cystic Fibrosis newborn screening in PortugalMarcão, Ana; Lopes, Lurdes; Carvalho, Ivone; Sousa, Carmen; Fonseca, Helena; Rocha, Hugo; Barreto, Celeste; Vilarinho, LauraconferenceObjectopenAccess
2011Prenatal diagnosis in severe cases: a new gain in Portuguese neonatalSousa, Carmen; Nogueira, Célia; Fonseca, Helena; Marcão, Ana; Rocha, Hugo; Lopes, Lurdes; Leão, Elisa; Garcia, Juliette; Couceiro, Ana Bela; Vilarinho, LauraconferenceObjectopenAccess
Nov-2012Programa Nacional de Diagnóstico Precoce em Portugal- Casuística de 2011Lopes, Lurdes; Sousa, Carmen; Fonseca, Helena; Carvalho, Ivone; Marcão, Ana; Rocha, Hugo; Vilarinho, LauraconferenceObjectopenAccess
Nov-2015Programa Nacional de Diagnóstico Precoce: 35 anos de atividade (1979-2014)Vilarinho, Laura; Rocha, Hugo; Sousa, Carmen; Fonseca, Helena; Lopes, Lurdes; Carvalho, Ivone; Marcão, Ana; Pinho e Costa, PauloarticleopenAccess
12-Mai-2016Rastreio neonatal dos défices do ciclo da ureia em PortugalRocha, Hugo; Sousa, Carmen; Fonseca, Helena; Marcão, Ana; Lopes, Lurdes; Carvalho, Ivone; Vilarinho, LauraarticleopenAccess
6-Jun-2012Role of mitochondrial antioxidant defense systems in fatty acid β-oxidation defectsRocha, Hugo; Ferreira, Rita; Vitorino, Rui; Almeida, Vanessa; Santa, Cátia; Lopes, Lurdes; Vilarinho, Laura; Amado, FranciscolectureopenAccess