Percorrer por autor Ferreira, C.

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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
1-Jul-2015Characterization of a rare analphoid supernumerary marker chromosome in mosaicMarques, B.; Alves, C.; Ferreira, C.; Correia, H.; Brito, F.; Pedro, S.; Amorim, M.conferenceObjectopenAccess
Nov-2016Interstitial deletion on chromosome 14q in prenatal diagnosisSimão, L.; Alves, C.; Marques, B.; Pedro, S.; Ferreira, C.; Viegas, M.; Ventura, C.; Furtado, J.; Cruz, J.; Martins, A.; Cohen, A.; Fernandes, R.; Freixo, J.; Correia, J.; Correia, H.conferenceObjectopenAccess
Mar-2010Kalirin: a novel genetic risk factor for ischemic strokeKrug, T.; Manso, H.; Gouveia, L.; Sobral, J.; Xavier, J.M.; Albergaria, I.; Gaspar, G.; Correia, M.; Viana-Baptista, M.; Simões, R.M.; Pinto, A.N.; Taipa, R.; Ferreira, C.; Fontes, J.R.; Silva, M.R.; Gabriel, J.P.; Matos, I.; Lopes, G.; Ferro, J.M.; Vicente, A.M.; Oliveira, S.A.articlerestrictedAccess
27-Jan-2009Low frequency of CD4+CD25+ Treg in SLE patients: a heritable trait associated with CTLA4 and TGFbeta gene variantsBarreto, M.; Ferreira, R.C.; Lourenço, L.; Moraes-Fontes, M.F.; Santos, E.; Alves, M.; Carvalho, C.; Martins, B.; Andreia, R.; Viana, J.F.; Vasconcelos, C.; Mota-Vieira, L.; Ferreira, C.; Demengeot, J.; Vicente, A.M.articleopenAccess
1-Jul-2008Mitochondrial haplogroup H1 is protective for ischemic stroke in Portuguese patientsRosa, A.; Fonseca, B.V.; Krug, T.; Manso, H.; Gouveia, L.; Albergaria, I.; Gaspar, G.; Correia, M.; Viana-Baptista, M.; Simões, R.M.; Pinto, A.N.; Taipa, R.; Ferreira, C.; Fontes, J.R.; Silva, M.R.; Gabriel, J.P.; Matos, I.; Lopes, G.; Ferro, J.M.; Vicente, A.M.; Oliveira, S.A.articleopenAccess