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Feb-2012O papel da Unidade de Citogenética do INSA no estudo das doenças hematologicasCorreia, Hildeberto; Ambrósio, Ana Paula; Geraldes, Maria do Céu
Nov-2012O papel da Unidade de Citogenética do INSA no Plano Nacional de Saúde Reprodutiva/Diagnóstico Pré-natalCorreia, Hildeberto
Jul-2012O papel da Unidade de Citogenética do INSA no Plano Nacional de Saúde Reprodutiva/Diagnóstico Pré-natalCorreia, Hildeberto; Silva, Marisa
Jul-2011A pathogenic breakpoint at 566.8 kb from the 3′ end of the SATB2 leads to a 2q33.1 microdeletionlike phenotypeDavid, Dezső; Santos, Inês; Marques, Bárbara; Correia, Hildeberto; Teixeira, Filomena
Nov-2013Perda do cromossoma Y versus doenças hematológicas malignasSilva, Maria do Céu; Ambrósio, Ana Paula; Furtado, José; Correia, Hildeberto
Jul-2011Prenatal diagnosis of a partial dup (16p) due to a rare recombinant resulting from a paternal intrachromosomal insertionPires, Sílvia; Fonseca Silva, Maria da Luz; Rosa Pereira, Ana; Meireles, Alexandra; Oliva Teles, Natália; Ribeiro, Joana; Mota Freitas, Manuela; Marques, Bárbara; Soares, Gabriela; Brandão, Otilia; Correia, Hildeberto
Jun-2013Prenatal diagnosis of mosaic tetrasomy 18pSilva, Marisa; Geraldes, Maria Céu; Ferreira, Cristina; Marques, Bárbara; Furtado, José; Ventura, Catarina; Cohen, Alvaro; Correia, Hildeberto
Jul-2011Prenatal diagnosis of terminal 11q deletionSimão, Laurentino; Brito, Filomena; Silva, Marisa; Marques, Bárbara; Furtado, José; Ventura, Catarina; Caetano, Paula; Dias, Ivone; Correia, Hildeberto
28-Sep-2012Prenatal Investigation of a Familial Partial Monosomy 10qSilva, Marisa; Marques, Bárbara; Brito, Filomena; Ferreira, Cristina; Furtado, José; Ventura, Catarina; Nunes, Luis; Kay, Teresa; Caetano, Paula; Correia, Hildeberto
Jul-2011A rare case of Beckwith–Wiedemann syndrome caused by a de novo microduplication at 11p15.5 of paternal originFerreira, Cristina; Marques, Bárbara; Alves, Cristina; Barbosa, Mafalda; Fortuna, Ana; Reis-Lima, Margarida; Correia, Hildeberto
Jun-2011A rare de novo unbalanced complex rearrangement involving chromosomes 12, 18 and 20 in a child with dysmorphic featuresAlves, Cristina; Marques, Bárbara; Brito, Filomena; Silva, Marisa; Rodrigues, Rosário; Duarte, Guida; Sousa, Ana Berta; Bicho, Anabela; Correia, Hildeberto
22-Nov-2012Três rearranjos diferentes, três fenótipos diferentes :Estudo Familiar Cromossoma 14Lopes, Elisa; Silva, Isaltina; Mota Freitas, Manuela; Oliva Teles, Natalia; Fortuna, Ana; Correia, Hildeberto; Fonseca e Silva ML 1., Maria da Luz
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