Percorrer por autor Correia, Hildeberto

Índice: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
ou inserir as letras iniciais:  
Mostrar resultados 29-48 de 49. < anterior   próximo >
DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Jul-2011Large interstitial del(13)(q13q14.3): the importance of detailed clinical information in cytogenetic studiesOliveira, Fernanda Paula; Oliva Teles, Natália; Ribeiro, Joana; Mota Freitas, Manuela; Margarida, Azevedo; Correia, Hildeberto; Fonseca Silva, Maria da LuzconferenceObjectopenAccess
Jul-2011Loss of the Y chromosome in male patients with haematological disordersGeraldes, Maria; Ambrósio, Ana; Almeida, Rita; Furtado, José; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jul-2014Microarray em Diagnóstico Pré-NatalCorreia, HildebertolectureclosedAccess
21-Jul-2014Microarray em diagnóstico pré-natalCorreia, HildebertolecturerestrictedAccess
2015Next-Gen Cytogenetics and the Hidden Complexity of Genomic or Chromosomal RearrangementsDavid, Dezso; Freixo, João; Carvalho, Inês; Tkachenko, Natalia; Oliva Teles, Natália; Marques, Bárbara; Alves, Ana Cristina; Fortuna, Ana; Sofia, Dória; Pinto de Moura, Carla; Gaspar, Isabel; Marques Carreira, Isabel; Sá, Joaquim; Gonçalves, Rui; Lavinha, João; Kay, Teresa; Correia, Hildeberto; Talkowski, Michael E.; Morton, Cynthia C.conferenceObjectopenAccess
28-Set-2012Nova abordagem Metodológica no Estudo do CATCH22Ferreira, Cristina; Marques, Bárbara; Silva, Catarina; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Fev-2012O papel da Unidade de Citogenética do INSA no estudo das doenças hematologicasCorreia, Hildeberto; Ambrósio, Ana Paula; Geraldes, Maria do CéulecturerestrictedAccess
Jul-2012O papel da Unidade de Citogenética do INSA no Plano Nacional de Saúde Reprodutiva/Diagnóstico Pré-natalCorreia, Hildeberto; Silva, MarisalecturerestrictedAccess
Nov-2012O papel da Unidade de Citogenética do INSA no Plano Nacional de Saúde Reprodutiva/Diagnóstico Pré-natalCorreia, HildebertolecturerestrictedAccess
Jul-2011A pathogenic breakpoint at 566.8 kb from the 3′ end of the SATB2 leads to a 2q33.1 microdeletionlike phenotypeDavid, Dezső; Santos, Inês; Marques, Bárbara; Correia, Hildeberto; Teixeira, FilomenaconferenceObjectopenAccess
Nov-2013Perda do cromossoma Y versus doenças hematológicas malignasSilva, Maria do Céu; Ambrósio, Ana Paula; Furtado, José; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jul-2011Prenatal diagnosis of a partial dup (16p) due to a rare recombinant resulting from a paternal intrachromosomal insertionPires, Sílvia; Fonseca Silva, Maria da Luz; Rosa Pereira, Ana; Meireles, Alexandra; Oliva Teles, Natália; Ribeiro, Joana; Mota Freitas, Manuela; Marques, Bárbara; Soares, Gabriela; Brandão, Otilia; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jun-2013Prenatal diagnosis of mosaic tetrasomy 18pSilva, Marisa; Geraldes, Maria Céu; Ferreira, Cristina; Marques, Bárbara; Furtado, José; Ventura, Catarina; Cohen, Alvaro; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jul-2011Prenatal diagnosis of terminal 11q deletionSimão, Laurentino; Brito, Filomena; Silva, Marisa; Marques, Bárbara; Furtado, José; Ventura, Catarina; Caetano, Paula; Dias, Ivone; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
28-Set-2012Prenatal Investigation of a Familial Partial Monosomy 10qSilva, Marisa; Marques, Bárbara; Brito, Filomena; Ferreira, Cristina; Furtado, José; Ventura, Catarina; Nunes, Luis; Kay, Teresa; Caetano, Paula; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jul-2011A rare case of Beckwith–Wiedemann syndrome caused by a de novo microduplication at 11p15.5 of paternal originFerreira, Cristina; Marques, Bárbara; Alves, Cristina; Barbosa, Mafalda; Fortuna, Ana; Reis-Lima, Margarida; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jun-2011A rare de novo unbalanced complex rearrangement involving chromosomes 12, 18 and 20 in a child with dysmorphic featuresAlves, Cristina; Marques, Bárbara; Brito, Filomena; Silva, Marisa; Rodrigues, Rosário; Duarte, Guida; Sousa, Ana Berta; Bicho, Anabela; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
1-Jul-2015Small Deletion of 143 Kb Encompassing Exon 2 of the AUTS2: Rise of a NewMicrodeletion Syndrome?Serafim, Silvia; Marques, Barbara; Filomena, Brito; Pedro, Sónia; Ferreira, Cristina; Ventura, Catarina; Gaspar, Isabel; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Mai-2016The clinical significance of 15q11.2 BP1-BP2 duplications: - Where do we stand?Serafim, Silvia; Marques, Bárbara; Pedro, Sónia; Brito, Filomena; Dupont, Juliett; Moldovan, Oana; Silveira-Santos, Rosário; Custódio, Sónia; Sousa, Ana; Sousa, Ana Berta; de Sá, Joaquim; Queiroz, M.; Vicente, Lurdes; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
22-Nov-2012Três rearranjos diferentes, três fenótipos diferentes :Estudo Familiar Cromossoma 14Lopes, Elisa; Silva, Isaltina; Mota Freitas, Manuela; Oliva Teles, Natalia; Fortuna, Ana; Correia, Hildeberto; Fonseca e Silva ML 1., Maria da LuzconferenceObjectopenAccess