Percorrer por autor Correia, Hildeberto

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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
28-Set-2012Gestações gemelares: anomalias cromossómicas em diagnóstico pré-natal (2001-2012)Brito, Filomena; Simão, Laurentino; Alves, Ana; Silva, Marisa; Furtado, José; Ventura, Catarina; Ambrósio, Paula; Geraldes, Céu; Melo, Antonieta; Correia, Joaquim; Antunes, Diana; Caetano, Paula; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Set-2016Hyperprolinemia as a clue in the diagnosis of a patient with a psychiatric disorderDuarte, M.; Moreira, A.; Antunes, D.; Ferreira, Cristina; Correia, Hildeberto; Sequeira, S.; Marques, M.conferenceObjectopenAccess
24-Mai-2012Importância do Diagnóstico Pré-natalCorreia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jun-2013Interstitial dup(6)(q22.3q24) characterized by cCGH resulting from familial inv ins(6)(p11.2q25.3q22.3): case reportOliva Teles, Natália; Mota Ribeiro, Manuela; Marques, Bárbara; Correia, Hildeberto; Aires-Pereira, Joana; Dias, Cristina; Furtuna, AnaconferenceObjectopenAccess
Jul-2011Large interstitial del(13)(q13q14.3): the importance of detailed clinical information in cytogenetic studiesOliveira, Fernanda Paula; Oliva Teles, Natália; Ribeiro, Joana; Mota Freitas, Manuela; Margarida, Azevedo; Correia, Hildeberto; Fonseca Silva, Maria da LuzconferenceObjectopenAccess
Jul-2011Loss of the Y chromosome in male patients with haematological disordersGeraldes, Maria; Ambrósio, Ana; Almeida, Rita; Furtado, José; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jul-2014Microarray em Diagnóstico Pré-NatalCorreia, HildebertolectureclosedAccess
21-Jul-2014Microarray em diagnóstico pré-natalCorreia, HildebertolecturerestrictedAccess
2015Next-Gen Cytogenetics and the Hidden Complexity of Genomic or Chromosomal RearrangementsDavid, Dezso; Freixo, João; Carvalho, Inês; Tkachenko, Natalia; Oliva Teles, Natália; Marques, Bárbara; Alves, Ana Cristina; Fortuna, Ana; Sofia, Dória; Pinto de Moura, Carla; Gaspar, Isabel; Marques Carreira, Isabel; Sá, Joaquim; Gonçalves, Rui; Lavinha, João; Kay, Teresa; Correia, Hildeberto; Talkowski, Michael E.; Morton, Cynthia C.conferenceObjectopenAccess
28-Set-2012Nova abordagem Metodológica no Estudo do CATCH22Ferreira, Cristina; Marques, Bárbara; Silva, Catarina; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Fev-2012O papel da Unidade de Citogenética do INSA no estudo das doenças hematologicasCorreia, Hildeberto; Ambrósio, Ana Paula; Geraldes, Maria do CéulecturerestrictedAccess
Jul-2012O papel da Unidade de Citogenética do INSA no Plano Nacional de Saúde Reprodutiva/Diagnóstico Pré-natalCorreia, Hildeberto; Silva, MarisalecturerestrictedAccess
Nov-2012O papel da Unidade de Citogenética do INSA no Plano Nacional de Saúde Reprodutiva/Diagnóstico Pré-natalCorreia, HildebertolecturerestrictedAccess
Jul-2011A pathogenic breakpoint at 566.8 kb from the 3′ end of the SATB2 leads to a 2q33.1 microdeletionlike phenotypeDavid, Dezső; Santos, Inês; Marques, Bárbara; Correia, Hildeberto; Teixeira, FilomenaconferenceObjectopenAccess
Nov-2013Perda do cromossoma Y versus doenças hematológicas malignasSilva, Maria do Céu; Ambrósio, Ana Paula; Furtado, José; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jul-2011Prenatal diagnosis of a partial dup (16p) due to a rare recombinant resulting from a paternal intrachromosomal insertionPires, Sílvia; Fonseca Silva, Maria da Luz; Rosa Pereira, Ana; Meireles, Alexandra; Oliva Teles, Natália; Ribeiro, Joana; Mota Freitas, Manuela; Marques, Bárbara; Soares, Gabriela; Brandão, Otilia; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jun-2013Prenatal diagnosis of mosaic tetrasomy 18pSilva, Marisa; Geraldes, Maria Céu; Ferreira, Cristina; Marques, Bárbara; Furtado, José; Ventura, Catarina; Cohen, Alvaro; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jul-2011Prenatal diagnosis of terminal 11q deletionSimão, Laurentino; Brito, Filomena; Silva, Marisa; Marques, Bárbara; Furtado, José; Ventura, Catarina; Caetano, Paula; Dias, Ivone; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
28-Set-2012Prenatal Investigation of a Familial Partial Monosomy 10qSilva, Marisa; Marques, Bárbara; Brito, Filomena; Ferreira, Cristina; Furtado, José; Ventura, Catarina; Nunes, Luis; Kay, Teresa; Caetano, Paula; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jul-2011A rare case of Beckwith–Wiedemann syndrome caused by a de novo microduplication at 11p15.5 of paternal originFerreira, Cristina; Marques, Bárbara; Alves, Cristina; Barbosa, Mafalda; Fortuna, Ana; Reis-Lima, Margarida; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess